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他的提问 2284 他的回答 13565

安捷伦色谱柱压力增大？峰前沿且压力一天比一天增大，比较下每一天的色谱图的塔板数是否有很明显降低的趋势，如果是的就根据所做的样品选择合适的溶剂好好冲洗色谱柱，如果还不行就反冲下。，查看更多

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油剂配成几天后乳液后发黑，发臭怎么办啊？敢问油剂为何物？但是我知道乳液时间久了会发臭的，因为接触空气或污染水质会导致霉菌滋生从而发臭，可通过提高ph值或者添加防霉杀菌剂来避免乳液发臭供lz参考，查看更多

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化学学科

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日用化工

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pvc热稳定剂问题？ 请注意稳定剂用量，一般不低于2%。有没有使用助稳定剂？能够与有机锡并用的，原来做过pvc膜。查看更多

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化学学科

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仪器设备

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【有关马弗炉？一般需要看的也就是看控温仪是哪个厂家的，马弗炉的最大功率是多少，用什么来加热的，升温线性相关度高不高，比如说10℃/min的速率升温的时候你可以根据时间及显示温度作图，看线性如何，再就是高速率升温到目标温度的时候其冲高的温度范围有多大，这个范围越小就说明控制系统越灵敏。对于可以分阶段程序升温的，检查各阶段的线性相关度。再就是有些厂家生产的马弗炉隔热层装的不够厚，导致线路易老化，也需要关祝? 查看更多

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分析天平（0.1 mg），不用的时候是关机好还是待机好? 天平和其它仪器是一样的,需要预热才能达到比较好的精度,所以白天的话建议早上开机后就一直开着,不用也处于待机状态,晚上走的时候可以关机. 查看更多

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化学学科

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色谱数据处理？你用微反装置，反应本身可能就不稳定，不一定是色谱的问题如果你的反应没问题的话，色谱检测到的数据应该没有太大的差别，也不用多次测试取平均值，因为测试一个样就得要10分钟左右，你的反应产物可能已经发生 ... 我也是这样觉得的，我的反应还需要加催化剂，催化剂的活性也应该会变的，查看更多

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四组分平行性不好的原因？最好同一个人做，同一时间做两组平衡样，把条件最好控制好，尽量一样，有点误差没什么问题的吧！只做沥青质，平行性也不好，能不能帮忙回答一下？谢谢您查看更多

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废水处理方面的问题？ 这三种方法我们公司都用的，不同的废水，不同阶段的废水处理方法是不同的。查看更多

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涂料行业待遇怎样？ 我也是化工小硕，看师兄工作难找啊，都在3500-4000之间在济南。南方的搞涂料待遇好点？查看更多

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化学学科

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急！怎样制备出Pt粒子尺寸大于6nm的Pt/MCNT催化剂？ 使用粒径较小的pt胶体做为种子，加入pt盐，低温还原，可以得到粒径大的粒子。查看更多

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化学学科

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Al-C键能，Al-OH键能？ al?c 267.7kj/mol；al—o 501.9 ± 10.6kj/mol 查看更多

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SK4溶剂型墨水用的溶剂是什么哦？ 我也做这个墨水的研究，同求专业高手搭救…… 查看更多

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安全环保

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氨氮你们用水杨酸还是纳氏试剂法？ 纳氏试剂。配制是麻烦一些，但是稳定，一次可以多配点，有汞带手套，没啥危险。请问水样需要预处理吗，过程复杂不查看更多

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化学学科

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细胞及分子

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eva泡沫与 pu板材粘接，eva接触面粘的不牢？ eva是低极性材料，聚氨酯胶水是粘不了的，要先刷一遍eva处理剂，市场上很多eva处理剂查看更多

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化学学科

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想问问溶胶凝胶法制备酸类催化剂？ 你的凝胶没有做好吧我做的凝胶只是控制温度和时间，不搅拌。查看更多

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化学学科

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陶瓷膜管求购？ 南京九思和久吾公司查看更多

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SnO2的理论比容量有多少？ 根据经典的合金化反应计算是782 mah/g 那么请教一下782mah/g是多少a/g，查看更多

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化学学科

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CO2加氢制甲醇活性数据，FID的出峰及基线问题？ 也就是基线噪声大，问题怎么解决查看更多

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化学学科

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做负载型的催化剂的金属配比是如何确定的? 参考文献，起步做，等有活性以后可以自己优化配比！查看更多

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化学学科

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求助P25 降解苯酚吸光度变大的问题？可能的原因是你离心的转速不够还有为分离的催化剂，如果排除了这的原因你要看看每次的吸收曲线形状是否完全一致，有没有峰位移或者新的吸收峰出现，如果不完全一致那就是苯酚在降解的过程中生成了醌类物质等中间产物造成的，比较准确的定量方法就是用hplc来定量查看更多

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简介

职业：远东联石化（扬州）有限公司 - 设备维修

学校：河西学院 - 化学系

地区：云南省

个人简介：受过伤却依旧活的漂亮的姑娘们万万岁查看更多

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