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注化专业考试省份变更,现场审核问题,目前单位无设计资 ...?
请问,我2014年在浙江已考过一次注化专业考试,今年回了老家省份,现工作单位无设计资质,报名现场审核能通过吗,能写现在的工作单位吗,还是写以前浙江那边的工作单位?
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求助:甘氨酸长链醇酯的合成?
RT,谁知道的话告诉我一下简要的步骤!谢谢各位大大!
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冬季防冻措施?
请各位盖德列举一下北方化工装置冬季保温防冻措施
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对本版一点建议?
虽然本版最近比较活跃,问题以及解答都有很多。但是很多解答都是很泛的回答。给出了基本理论原因。但是很多问题的解决确是靠确凿的计算数字为依据的。例如你们厂的锅炉配的风机是多大的?为什么配那么大的,再大一点行吗,小一点可以吗?一次。二次风压力为什么是那么多之类的。让大家都明白这些数字是怎么算出来的。这是一个能力提升的很好方式。同时也可以是我们的板块更加的专业化!对于给出控制参数并给予计算数字作为依据的重奖! [ ]
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非芳含量低对抽提塔和溶剂回收塔的影响?
非芳含量低对抽提塔和溶剂 回收塔 的影响,他能造成气提塔串塔吗?
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溶液槽图纸?
自制溶液槽, 那位大师给修改一下, [ ]
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救急,纳米二氧化硅能否溶解于热的浓硫酸和硫酸铵的混合 ...?
各位高手,在线坐等
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化工工艺设计基本要素(适合初学者)?
1. 概述 1.1 要建设一个化工厂,必须具有一批化工工艺专业技术人员,这批化工工艺专业技术人员必须具备下列基本条件。 ① 掌握化工基本理论:如化工热力学、流体力学、传热、传质、化学反应动力学(化学反应工程)。 ② 掌握化工工艺设计方法和技能 工艺设计的任务、设计范围、工艺设计人员职责。 化工基本理论的应用( 化工设计 方法)。 工艺设计基本程序(工艺设计技能)。 工艺设计的成品文件(内容及深度)。 工艺设计的质量保证程序。 ③ 熟悉环保、安全、消防等方面的法规,如: HG20667-1986 化工建设项目环境保护设计规定 SH3024-95 石油化工企业环境保护设计规范 HG20571-95 化工企业安全卫生设计规定 SH3047-93 石油化工企业职业安全卫生设计规范 GBJ16-87(2001版) 建筑设计防火规范 GB50160-92(1999版) 石油化工企业设计防火规范 GB50058-92 爆炸和危险性环境电力装置设计规范 ④ 一定的工作经验 1.2 化工建设项目阶段 1.2.1 建设项目阶段的划分以工程公司为主体,通常分为三个阶段 项目前期: 项目建议书 → 批准后即为立项 可行性研究报告 → 批准后即可展开工程设计 工程设计: 按国内审批要求分为: 初步设计 → 批准后建设单位即可开工。 施工图设计 按国际常规做法分为: 基础设计、详细设计 施工、安装、试车、性能考核及国家验收(验收后工厂投入正常运行) 1.2.2 建设项目阶段的划分以建设单位为主体,通常分为四个阶段 项目前期、工程设计、工程建设、工厂投入生产 2. 工艺设计的内容和深度 2.1 工艺设计的文件包括三大内容: 文字说明(工艺说明)、 图纸、表格 2.1.1 文字说明(工艺说明) 1)工艺设计的范围。 设计基础:生产规模、产品方案、原料,催化剂,化学品,公用工程燃料规格、产品及 副产品规格。 2)工艺流程说明:生产方法、化学原理、工艺流程叙述。 原料、催化剂、化学品及燃料消耗定额及消耗量。 3)公用工程(包括水、电、汽、脱盐水、冷冻、工艺空气、仪表空气、氮气)消耗定额及消耗量。 4)三废排放:包括排放点、排放量、排放组成及建议处理方法 5)装置定员 6)安全备忘录(另行成册) 7)技术风险备忘录(通常为对内使用,另行成册) 8)操作指南(通常为对内使用,另行成册。供工艺系统、配管等专业使用) 2.1.2 图纸 1)PFD:是PID的设计依据,供基础设计使用(通常分版次逐版深化)。 包括全部工艺设备、主要物料管道(表示出流向、物料号)、主要控制回路、联锁方案、加热和冷却介质以及工艺空气进出位置。 2)建议设备布置图:是总图布置、装置布置的依据,供基础设计使用(通常为平面布置图)。根据工艺流程的特点和要求进行布置。 3) PCD:通常是设计院内部设计过程文件、最终体现在终版PFD中(通常由自控专业完成)。 2.1.3 表格 1)物料平衡表:包括物流组成、温度、压力、状态、流量、密度、焓值、粘度等理化常数(热负荷表示在此表中或PFD图上)。 2)工艺设备数据表:根据设备形式不同、作用不同以及介质不同可分为容器、塔器、换热器、工业炉、机泵、搅拌器的等。工艺设备数据表需表示出设备位号、介质名称、操作压力、设计压力、操作温度、设计温度、材质、传动机构、外形尺寸、特征尺寸及特殊要求。(各设计院均有各种规定的表格)。 3)工艺设备表 4)取样点汇总表Ø 5)装置界区条件表:通常由工艺系统专业来完善并最终发表(包括原材料、公用工程、产品、副产品、进出界区条件等)。 2.2 补充说明:化工工艺专业尚需参加前期工作,主要前期工作有: 项目建议书;可行性报告编制工作。 项目报价书;投标书、技术文件编制工作。 引进项目:包括询价书、投标书的评标、合同技术附件谈判。 大中型联合装置总体规划设计。 3. 工艺设计方法(化工基本理论的应用) 3.1 工艺路线的选择 原料来源 经济效益和社会效益(生产成本) 环境保护 其它,如操作条件、安全、消防、投资、工艺先进性,可行性,合理性。 3.2 工艺流程方案优化 ①“洋葱头”模型(由史密斯、林霍夫提供的模型) 从图中可以看出设计的核心是反应系统的设计和开发。“洋葱头”模型强调过程开发和设计的有序和分层性质。 ② 反应流程优化 反应流程优化需要考虑的问题较多,问题复杂。如反应动力学、反应收率、催化剂特性、反应历程、反应途径。 反应器的最优操作条件有如何保证反应温度、反应压力、混合要求、换热要求、各物料配比、给定条件下的生产成本等等。 ③ 精馏流程的优化 精馏流程如需要分离R个组份,就需要有R-1个精馏塔。 精馏优化需要考虑:那种组份为主产品,那种组份为付产品。 产品的规格要求。 精馏流程的优化法1):试探法,主要规则如下: 优先使用普通精馏。 尽量避免减压操作和使用冷量。 产品数应最少。 腐蚀性、危险性的组份应优先分出。 难分离的组分最后分出。 最大量组份应优先分出。 塔顶、塔釜产物最好等摩尔分离。 精馏流程的优化法2):调优法 精馏流程的优化法3):数学规划法 ④ 蒸发流程的优化 1)单效、双效、三效蒸发。 2)热泵蒸发、膜式蒸发。 3)多级闪蒸。 4)强制循环蒸发、自然循环蒸发、。 结合蒸发器的类型(标准、悬框、列文、 强制循环蒸发器 )进行选择。 3.3 工艺设备的选择 ①反应器: 连续 1)均相 1)活塞流 (管式) 2)半连续 2)非均相 2)全混釜 (搅拌釜) 3)间歇 以上反应器的选择要根据物料性质、稳定性、反应复杂性、产品规模、反应时间、温度、压力等因素综合考虑。 不同类型的反应器在工业生产中的应用情况见P-547。 气液相反应器及固相反应器的使用情况见P-548。 固体催化反应器的使用情况见表7.4.3-3(P-548)。 ②气液传质设备: 1) 板式塔:泡罩、浮阀、筛板等。板式塔塔板流体流向分布类型可分为U形流,单溢流,双溢流等 2) 填料塔:a拉西环、鲍尔环、矩鞍环等填料。 b散堆、规整填料。 c实体填料、丝网填料。 以上传质设备的选择要根据分离难易程度、压降大小、真空(热敏性物料)、物料性质、投资情况、腐蚀情况、物料清洁情况、安全要求、弹性大小、发泡等情况选择。(见P-549) ③ 传热设备: 按功能分:冷却器、冷凝器、加热器、换热器、再沸器、蒸汽发生器、过热器、废热锅炉等。 按结构型式分:采用二物流换热的换热器从结构上分有以下5种型式: A.管壳式(固定管板式、浮头式、填料函式、U型管式) B.板式(板翅式、螺旋板式、伞板式、波纹板式) C.管式(空冷器、套管式、喷淋管式、箱管式) D.液膜式(升降膜式、刮板薄膜式、离心薄膜式) E.其它型式(板壳式、热管式) 以上型式换热器的选择依据是: A.固定管板式换热器 固定管板式换热器即两端管板和壳体连接成一体,由于壳程不易检修和清洗,因此选用固定管板式换热器时,壳方流体应是较清洁且不易结垢的物料;两流体温差较大(大于60℃)时应考虑热补偿,两流体温差不易大于120℃。 B. 浮头式换热器 该换热器壳程易清洗,但内垫片易渗漏,适用于需要补偿热膨胀的换热器,两流体温差大于120℃。 C.U型管式换热器 该换热器制造、安装方便,造价较低,管程耐高压,但结构不紧凑。适用于高温和高压的场合,且管内流体必须洁净。 D.板式换热器 板翅式:紧凑、效率高、可多股物料同时换热。使用温度不大于150℃。 螺旋板式:可用于带颗粒物料,物位利用好。不易检修。 伞板式:制造简单、紧凑、易清洗,使用温度不大于150℃,使用压力不大于0.12MPa。 波纹板式:紧凑、效率高、易清洗,使用温度不大于150℃,使用压力不大于0.15MPa。 E.空冷器的选择依据 a.空气入口温度(即设计温度)低于38℃。 b.热流体的出口温度高于50~65℃,并允许有一定的波动范围(3~5℃)。 c.对数平均温差大于40℃。 d.流体接近温度(即热流体的出口温度与冷流体入口温度之差)至少大于15℃。 e.管内给热系数小于2325.6W/(m2.K)。 f.冷却水的污垢系数大于0.0002(m2.K)/W。 g.水源较远,取水费用大。 h.热流体的凝固点较低(小于0℃)。 ⑤化工用泵: 根据物料性质、物料的腐蚀性、易燃易爆、有毒、高温、高压、低温、粘度大小、挥发性、固体颗粒等因素综合考虑,此外还要考虑泵的安全性、可靠性和密封等要求。 1) ⑥容器(储罐): 根据物料性质、物料的腐蚀性、易燃易爆、有毒、高温、高压、低温、粘度大小、挥发性、固体颗粒等因素综合考虑。 压力容器分类见表7.4.5-5(P-557)。 4. 工艺设计工作程序 5. 设备设计压力和设计温度的确定 5.1 压力: 正常操作(工作)压力、最高工作压力、设计压力的选取 温度:正常操作温度、最高操作温度、设计温度的选取 6. 过程控制方案的确定 6.1过程控制方案确定的原则 保证装置运行的平稳、生产安全、控制简单适用。 用单回路简单控制系统可以解决的,决不要用复杂的控制系统。 6.2过程控制的分类 压力、温度、流量、物位、化学成分和物性数据 6.3选用控制仪表的要求 准确可靠、灵敏度高、反应迅速、滞后小、使用维护方便、价格便宜 6.4典型化工单元的控制方案 6.4.1反应 ①反应控制的要求 达到规定的转化率、产品浓度。 处理量平稳。 当出现不正常工况时,能报警、联锁或自动选择性调节系统。 ②反应控制方案 以反应转化率为控制变量 见图7.7.3-1(P-564)。 以反应工艺状态变量为控制对象 见图7.7.3-2(P-565)。 6.4.2精馏 精馏是常见的液液分离方法,精馏控制主要目的是达到规定的分离要求。主要变量有进料量、组成、温度、操作压力、冷却和加热介质、压力及温度的变换。精馏控制可分为: 按精馏段指标的控制方案 按提馏段指标的控制方案 塔顶压力控制方案 真空度控制方案 其它控制方案 6.4.3传热设备 控制载体的流量、控制传热面积、控制载体的气化温度、工艺介质旁路控制 6.4.4流体输送设备 离心泵控制方案 改变转速的控制方案 往复泵(位移式旋转泵)的控制方案 7. 能耗计算 目前人类面临的共同任务是保护资源、减少环境污染、维护生态平衡、实现可持续发展。化工生产中传热过程是经常的发生的事,因此合理使用能源,节约能源消耗是每个化工工艺设计人员应尽的职责。 过程能量分析的常用方法有:夹点分析法和三环节能量分析法 7.1夹点分析法 将需要优化的换热网络用冷、热流复合线表示在温焓图(T-*****)上,热流复合线位于冷流上方,冷、热流体的复合线中间垂直距离最短处称为夹点,其温差△Tmin称为夹点温差。 夹点分析法应遵循三个原则: 尽量避免有热流体通过夹点 夹点上方避免引入公用设施冷却物流Ø 夹点下方避免引入公用设施加热物流 7.2三环节能量分析法 重点研究热能在化工装置的利用,从下述三个环节出发: 能量转换、能量利用、能量回收 夹点分析法和三环节能量分析法实际应用可参考有关文献资料。 8. 与工艺设计相关的基本知识 与工艺设计相关的基本知识包括消防、劳动安全卫生、环境保护三个方面,必须遵守国家相关的标准、法规。 8.1消防 8.2安全 8.3环保 废气、废水(废液)、废固、噪音、放射性、排放总量控制
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生物柴油蒸馏真空问题?
为了得到合格的 脂肪酸甲酯 ,在工艺方面大多都需要有减压蒸馏,在抽真空时用什么方法真空最好?以年产3万吨为例,水环真空 喷射泵 、 蒸汽喷射泵 、油环喷射泵哪种最好?
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液化石油气钢瓶存放?
呵呵,可以建一个临时的可移动的棚室仓库,你单位应该不差这点钱吧。
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锅壳锅炉结构计算?
请问各位高手,燃油(气)锅壳锅炉的第一回程波纹胆的结构如何计算?比如面积,容积。谢谢啦。
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求助合成催化剂标准HG/T 4107-2009?
求助HG/T 4107-2009 甲醇催化剂 标准,悬赏5个币币,多谢!
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活性污泥概念?
理论性很强,针对性在加强些更好。仅个人意见
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关于特种作业票,无比郁闷,急需高人指点~~~?
我们公司的直接作业环节除了动火作业严格执行票证制度外,其他作业如进入受限空间,工人们坚决做到严格做好防护措施,什么隔离、蒸煮、冲洗、吹扫、可燃or毒气监测,必要的话还有长管面具、 防化服 、救生绳、罐外至少三四个人监护,但是~~~就是不办票。。。 我就郁闷了。。。到底这票除了一个责任还有啥作用???(现场确认也做可以,安全人员、主任、带队组长、经理,至少有两人到场进行逐一确认),别骂我们公司搞安全的,一个搞安全的左右不了一个公司的做法。。。 总结一句就是除了在那票票上划几个对号签几个字其他的全部做到位,这该怎么说啊? 这这这怎么处理啊~~~~十几年了公司就这么办的也从没出过事,领导们的想法不好变化的。。。。
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石墨换热器结垢后如何处理?
石墨换热器 结垢后如何处理
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煤制氢的废物利用问题?
普通的煤 制氢装置 ,原料都是采用块煤白煤,是 无烟煤 ;最近也有用烟煤粉煤的,两者都会产生大量的废气废渣。 1、废气是怎么处理的?主要是CO2。直接排放的话,环评肯定不能通过,做成食品级的,投资要多少?按照5000Nm3/h来计算。 2、废渣怎么处理?做内燃砖,还是生产 炭黑 ?如果是粉煤的话,投资应该大约是多少?按照5000Nm3/h来计算。
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一周安全事故(2017.08.14-08.20)?
收下,学习,谢谢!!
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酰氯酯化反应的问题?
我用酰氯与酚羟基成酯,反应溶液是DMF,没有加其他 催化剂 ,酚羟基邻位上有个甲氧基,室温搅拌反应,刚开始反应时原料点逐渐变小,新点(产物点)逐渐变大,但到后面发现产物点有逐渐变小了,而原料点又越来越大了,这是不是产物又分解了?有什么办法可以避免这种现象,望高手指教
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Pv计算软件如何计算裙座的防火层?
在立式容器中如何用pv软件计算防火层?
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用什么设备来代替板框压滤效果会更好?
各位盖德的川友,有什么设备可以代替板框,板框操作起来比较麻烦,一直换滤布,拆装很浪费时间。帮帮忙
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职业:远东联石化(扬州)有限公司 - 设备维修
学校:河西学院 - 化学系
地区:云南省
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受过伤却依旧活的漂亮的姑娘们万万岁
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