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化工研发
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噻唑是什么? 噻唑是一种具有浅黄色的可燃液体,具有类似于嘧啶的气味,化学式为C3H3NS。它包含一个五元环,其中两个顶点分别是氮原子和硫原子,另外三个是碳原子。 噻唑的应用领域 噻唑被广泛应用于生物杀灭剂、杀真菌剂、药品和染料的制备中。 噻唑的制备方法 噻唑可以通过多种实验室制备方法得到。 其中一种方法是Hantzsch噻唑合成,该方法于1889年发现,通过卤代烷和硫代酰胺的反应来合成噻唑。例如,可以通过乙酰胺、五硫化二磷和氯代丙酮的反应来制备2,4-二甲基噻唑。 另外一个制备方法如下图所示: 在Robinson-Gabriel合成的改编版中,可以使用2-酰氨基酮和五硫化磷反应来制备噻唑。 在Cook-Heilbron合成中,可以使用α-氨基腈和二硫化碳反应来制备噻唑。 还可以通过Herz反应来制备一些特定的噻唑。 噻唑的有机反应 与咪唑相比,噻唑具有更大的π电子离域化,因此更具有芳香性。这一理论得到了环上氢原子的核磁共振数据(核磁共振数据介于7.27到8.77之间)的证明,表明存在强烈的反磁性环电流。 根据对环上π电子密度的计算,C5是最强的亲电位点,C2是亲核位点。 噻唑的反应性总结如下: 在C2位置的去质子化反应中,产生的负电荷相对稳定,形成叶立德。格氏试剂和有机锂化合物可以在这个位置反应,取代氢原子。 查看更多
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α-甲基丙烯酰氯的合成方法是怎样的? α-甲基丙烯酰氯是一种常用的化学工业品和合成中间体,它同时具有烯键和酰氯基团,可以进行烯键的加成反应和酰氯化不同类型的化学反应。 合成方法 关于α-甲基丙烯酰氯的合成工艺,已有多篇文献进行了报道。这些文献中一般以α-甲基丙烯酸为原料,氯化亚砜或三氯化磷、五氯氧磷为酰氯化试剂,通过蒸馏最终得到α-甲基丙烯酰氯。例如,邢占芬在《齐齐哈尔大学学报》中提到了这种合成工艺。 然而,以上方法中都需要使用氯化亚砜或五氯氧磷、三氯化磷作为酰氯化试剂。氯化亚砜虽然是常用的酰氯化试剂,但在反应过程中会产生有毒刺激性气体,对环境造成严重污染。而五氯氧磷和三氯化磷作为酰氯化试剂,反应结束后的副产物处理较为困难。 另外,也有报道称可以使用苯甲酰氯与α-甲基丙烯酸进行交换反应来合成α-甲基丙烯酰氯。然而,该方法是可逆反应,产率较低。 一种新的合成方法是在α-甲基丙烯酸中加入占其重量0.5~2%的三乙胺、三乙胺盐酸盐或吡啶中的一种和0.1~1%的阻聚剂,然后在室温下加入固体光气或液体光气,反应时间为1小时,反应温度为20~75℃,反应时间为4~10小时。最后,通过常压蒸馏,收集95~98℃的馏份,即可得到α-甲基丙烯酰氯。阻聚剂可以选择对苯二酚、氯化锂、氯化亚铜或尿素中的一种。如果使用固体光气,α-甲基丙烯酸与固体光气的摩尔比为1∶0.4~0.6;如果使用液体光气,α-甲基丙烯酸与液体光气的摩尔比为1∶1~2。 查看更多
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FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸的应用领域是什么? FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸是一种丝氨酸类衍生物,常温常压下为白色或者灰白色固体。它在水中不溶,但可溶于乙酸乙酯、二氯甲烷和氯仿等有机溶剂。该物质主要用作生物化学合成试剂,广泛应用于多肽类药物分子和生物活性分子的结构修饰与合成中。 化学性质 图1 FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸的酰胺化反应 通过将2-(1H-苯并三偶氮L-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯、N,N-二异丙基乙胺和R/S-苯乙胺加入FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸的溶液中,经过一系列反应步骤,可以得到酰胺化的目标产物分子。 生物应用 FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸在生物化学合成中具有重要的应用价值。它可以作为生物试剂用于多肽的合成和修饰过程中,特别适用于修饰蛋白质中的丝氨酸残基,从而改变其结构和生物活性。该化合物含有活性的羧基和酰胺基团,可以与醇类化合物或胺类化合物发生缩合反应,从而合成所需的酯类或酰胺类衍生物,为多肽类药物分子和生物活性分子的结构修饰和合成提供了重要的工具。 参考文献 [1] Sousa, Carlos A. D.; et al Polyhedron (2015), 102, 121-129. 查看更多
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群勃龙有哪些副作用? 群勃龙是一种变型的诺龙,而诺龙是一种变型的睾酮。尽管群勃龙的副作用被夸大了,但我们不能说它是最安全最友好的类固醇。群勃龙的副作用与其他类固醇类似,但是这些副作用是可控的,这取决于基因条件和敏感性。 1.群勃龙是否会导致雌化? 群勃龙没有雌激素性质,它不会导致储水。然而,它的强孕激素性质可能刺激乳腺组织,在大多数男性中不会出现问题,但对于对男性乳腺增生敏感的人来说,需要使用抗雌药物。 2.群勃龙是否会导致雄性化? 群勃龙是一种高雄性化激素,可能导致痤疮、脱发、男性秃顶和体毛增长。然而,这些副作用在很大程度上取决于个体基因,对大多数人来说是相当安全的。群勃龙是对男性脱发影响最严重的类固醇之一。 3.群勃龙对心血管有何影响? 群勃龙对心血管的副作用比大多数口服类固醇弱,但比大多数注射类固醇强。它会抑制好胆固醇,增加坏胆固醇。在使用群勃龙或其他合成代谢类固醇时,使用者应密切关注体内胆固醇水平,并确保在开始使用之前各项指标足够健康。群勃龙还可能对血压产生负面影响,尽管大多数健康男性不会有问题,但一旦血压失控,应立即停药。 4.群勃龙是否会影响睾酮水平? 群勃龙会严重抑制自身睾酮分泌,在C期间需要添加外源睾酮。循环结束后,外源激素排出体外,自身睾酮分泌重新开始,但水平会非常低,完全恢复需要很长时间。PCT是必须的,PCT计划可以刺激自然睾酮恢复并保证机体在恢复期间有足够的睾酮维持正常生理功能。PCT可以缩短恢复进程并确保长期低睾酮状态下皮质醇不会成为主导激素,否则你好不容易练出来的身材就完蛋了。 5.群勃龙对肝脏有何影响? 除非使用超高剂量,否则群勃龙对肝脏的影响相对于其他方面来说不值一提(比如心血管)。 6.群勃龙是否会引起过敏反应? 群勃龙还有一种副作用,会导致一些人无法使用它。症状包括焦虑、失眠、盗汗和心跳加快。 查看更多
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如何利用微通道反应器连续合成叔丁基肼盐酸盐? 叔丁基肼盐酸盐是一种重要的农药中间体,可用于合成多种杀虫剂和杀螨剂。同时也可以用作合成医药、材料的原材料。现有技术中,一般采用釜式间歇式制备方法生产叔丁基肼盐酸盐,但该方法存在收率低、原料利用率低、VOC排放量高等缺点,同时生产效率也较低。 改进的生产方法 为了解决现有技术的问题,可以采用微通道反应器连续合成叔丁基肼盐酸盐的方法。具体实施如下: 首先,将质量浓度50%水合肼溶液和质量浓度20%的盐酸溶液分别泵入微通道反应器第一反应区,控制温度和停留时间。 然后,将第一反应区得到的盐酸肼溶液和叔醇溶液混合,再进入微通道反应器第二反应区进行反应。 最后,对反应后的溶液进行连续蒸馏、浓缩、结晶和干燥,得到纯度高的叔丁基肼盐酸盐。 参考文献 [1] 吉林化工学院. 一种叔丁基肼盐酸盐的纯化工艺:CN201811117326.7[P]. 2021-01-15. [2] 上海试四赫维化工有限公司. 一种连续制备叔丁基肼盐酸盐的制备方法:CN202010942422.6[P]. 2020-12-04. 查看更多
锂电交流阻抗测试中拟合电路的CPE值为什么几乎没有文章对其进行描述? 可以参考一下这篇文章,小木虫上的不完整,上豆丁看,就知道CPE很难与样品的表面变量之间建立简易模型 阻抗谱那些事(一)常相位角元件(CPE)查看更多
外审超过3个月没有意见返回,是否可以改投其它刊物了? 应该先联系编辑问问。确定是什么情况后,再决定。有的就是审稿时间长。查看更多
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请问m峰该怎么表示? hocky 的意见比较专业。... 感谢 查看更多
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大肠杆菌培养? 涂板,你培养24小时,还是大肠,能不长杂菌嘛?只需要过夜就可以了。你可以买麦康凯选择培养基,肠杆菌能生长。筛选一下 查看更多
求关于锂电钠电锌电的前沿文献? 可提供钠电极片,不用再自己擀了,欢迎咨询zhf1519095 查看更多
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样品检测服务-SEM、AFM、拉曼、XRD、TMA、DMA、红外、荧光等? 网址:http://www.casyueda.com/SolutionStd_574.html查看更多
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无文献参照下的手性检测方法? 分别制备出两个手性异构体,尝试用液相分析查看更多
浙江师范大学讲师待遇? 30W 我看写的安家费不是50w吗 查看更多
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气相色谱仪定制如何确定气体浓度? 最大值可以通过分流比来调解,以适应仪器允许上限区间。 查看更多
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看图说话? 碳原子不守恒,不知道多出的一个碳哪儿来的查看更多
发现现在的男女婚姻? 楼主道出了社会家庭文化体系失衡的一面,看来天下男人的确不易 查看更多
发现现在的男女婚姻? 现在男人和女人都要工作,彼此时间精力都有限,一起承担家务会更好一些 致橡树那样的爱情观才是现代的爱情观 查看更多
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想知道哪个高校可以进行热机械分析仪测试? 我私信你 查看更多
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请问各位大佬这种峰应该怎么分开呢? 是C18色谱柱吗?还是什么柱子? ... SB-C18 查看更多
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Fmoc保护氨基酸 DCC/DMAP 条件下酯化反应时溶液变黄色是怎么回事啊? 变色不代表什么,TLC点板才是王道,某些反应有颜色变化的是形成某种中间体态,只有反应没问题,适当后处理不会有颜色这个问题 查看更多
简介
职业:岳阳昌德化工实业有限公司 - 化工研发
学校:兰州石化职业技术学院 - 石油化学工程系
地区:广东省
个人简介:管好你的她,若我忍不了,直接两巴掌。查看更多
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