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化学学科
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红外与XRD谁更确切?
xrd峰说明的是一个晶面100/001什么的,根据一组峰推定一种化合物。。。你还能确切知道哪个峰是pom峰? 我是根据文献上点出来的卡片,峰位完全符合,
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HPLC液相色谱图基线问题?
应该不是灯的问题,现在purge时压力都会警报... 首先,明确一点:你图上基线规律波动的信号是dad的信号,并不是压力的信号。其次,如你所说,出现基线信号的波动后,你才怀疑柱头或管路污染??用异丙醇冲洗,或者purge,采取相应措施后并基线波动并没有解决。所以,并不是压力导致你信号的波动,而是压力波动以后,你清洗不当,导致的压力报警。不要把原因和结果弄反了!再次,异丙醇粘度大,不管任何管路,通常是不建议用100%异丙醇冲洗的。针对purge时压力报警,是因为泵的单向阀内有污染或残余堵塞,把出口、入口单向阀卸下来,先用有机溶剂超生清洗除异丙醇等有机污染物、再用50%有机溶剂超生清洗,最后用纯水超生清洗,
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化学学科
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工艺技术
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聚乳酸溶解问题?
用氯仿,溶解性还可以
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化学学科
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精细化工
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二甲基硅油乳化问题?
泡泡可以用一些消泡剂解决,至于楼主说的现象是分层了,这要再好好调节一下乳化剂用量和复配比例,我以前乳化氨基硅油用的是异十三烷基聚氧乙烯醚类的乳化剂,两种复配,希望对你有帮助,
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化学学科
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我的光解水制氢实验总是漏气,怎么办?
和楼主做的是一样的,你们用的是谁家的系统,我们实验室用的perfect光催化在线分析系统,前两天做也是一直漏气,气得我索性把所有的玻璃栓全部拆除,然后清洗掉老的真空脂,重新涂真空脂,这两天用着感觉还好,没有 ... 你还敢拆,我都拆不动,怕碰碎了,
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说・吧
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液相的泵和检测器不开,只打开工作站后基线上下波动,求救~?
有时候接地不好静电会引起这种情况,不开检测器基线会有毛刺样子的波动检测器开的识货,波动与关的时候一样么?看上去像是静电或者线路问题啊图是否能在放大一些
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工艺技术
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锂离负极子电池金属氧化物测试问题?
是呀,负极材料一般不超过2v~
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浓硫酸在冬天运输为什么要用水稀释?
浓硫酸有98酸和93酸,在冬天98酸会结晶(结晶温度-0.7℃),93酸就好多了(结晶温度-27℃),冬季尤其是北方会出现大量结晶,降低浓度后熔点反而会降低一些,从而避免析晶,
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锂电池正负极分不清?
如果对电极是锂片,基本所有的材料都是正极。 在保证氧化还原反应进行的情况下,电势高的为正极,电势低的为负极。
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工艺技术
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锂离子电池正极材料LiNi0.5Mn1.5O4循环性能以及倍率性能的问题(急!!!)?
高温固相合成出来的颗粒大,倍率性能不会好
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工艺技术
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关于循环伏安中钛做对电极?
用阴极还原的方法也不错
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为什么载硫量的单位是mg/cm2 而不是mg/cm3?
和超级电容器的单位面容量一样,面密度对于极片比较直观
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HPLC荧光检测诺氟沙星 出峰时间逐渐降低?
可以考虑一下流动相中改变峰型的添加物(tfa,三乙胺等的比例)
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工艺技术
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循环伏安技术(CV)?
这是硫的cv图,正常结果,只是需你把氧化电流设置为正电流即可。 我的问题是:氧化跟还原峰为什么变得如此尖锐???谢谢,
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化学学科
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工艺技术
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求分析这个吸附脱附曲线?
这个图要计算比表面积和孔容还是不要用了。不过这个阶梯状的吸附我看到的信息量还是很大,但与您的样品无关。
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仪器设备
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pt100热电偶相关求助?
如果要求不高的话,就去市场(电热、发热圈等地方)或淘宝随便买一个用。如果不想用地摊货而且质量要求高的,可以将你的要求站内发信息给我,我让朋友给你做。
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安全环保
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工艺技术
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BOD5碱性碘化钾溶解问题?
用标定好的液态氢氧化钠配制
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化学学科
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丙烯酸胺水凝胶?
只聚合不交联!如果要交联还要加入交联剂呢。
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关于HPLC-MS/MS 紧急求助?
选择离子扫也不行?把图贴出来吧,有的两种物质在一张谱图里,只是小了。肯定要有峰面积才能定量的没错,但不一定能都在总离子流图上反映出来 就是这张图总离子提取图.jpg,
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请问气相色谱甲烷标线怎么做?谢谢?
顶空瓶应该见过吧? ? 就是用管子插到底? ?把空气赶出去? ?大约1分钟后 压盖 这种我弄过,心得:压盖好后,插两个针,一个进气一个出气,一分钟也可以,这样更规范。
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简介
职业:岳阳昌德化工实业有限公司 - 化工研发
学校:兰州石化职业技术学院 - 石油化学工程系
地区:广东省
个人简介:
管好你的她,若我忍不了,直接两巴掌。
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