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XRD分析,为啥是No match?
对于未知的混合物体,什么都不知道的情况下的物质鉴定是个难题。一般是通过eds能谱首先看下由什么主要的元素组成,然后再看看你的粉末是氧化物呢还是别的复合盐之类的(这是无机物鉴别,有机的可以做红外什么的看看基团),然后按元素的组合配上氧元素之类去凑物质,在xrd图谱上,你用jade软件或者searchmatch软件把对应的物质(一般一种物质有好几种峰型)来一一筛选。这个过程中知道的信息越多,工作量越小,你还可以了解下一些热门的导热材料的文章,猜一下可能是什么。下下来看人家文章中的xrd。不过大部分的粉末都是白色的,特别是氧化物的本人也做过一些工作,最怕的有机无机复合物,分子级别上杂化那种,xrd峰很强,就是不知道是什么。因为这个要xrd,ft-ir,甚至tem来共同确定一个物质,标准卡片里是没有的,
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请教各位有关H2-TPR的载气问题?
我估计是氮气的流量计不准,可不可以不用氮气?我单用氢气的时候,信号是负值,能不能通过调节电流大小或者信号衰减解决这问题?另,有没有哪位好心的兄弟姐妹们有px-200吸附仪的说明书,共享一下好吗? 这与流量计不准没有关系,估计还是仪器稳定性或者结构设计上的问题,例如管子不干净,有气阻,tcd不稳定等等。
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用TiO2降解MO的紫外图为什么会这样?
你用一次性0.22um水性滤头试试,有的太细是很难分离,时间越长越碎!... 好的 那我先试试,
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化学镀镍氯化锡敏化处理?
如果是结合的不太好的话,可以考虑先粗化一下你的陶瓷颗粒。加一些含氟离子的溶液前处理一下,以提高结合力。
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纳米二氧化钛催化后的TOC值反而上升怎么回事?
请问 这个问题解决了吗?原因是什么啊?我最近也遇到了这个问题。
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制备CeO2时,使用不同前驱体盐时的影响的文献有木有?
肯定有的,虽然没有做过,但是做过镍催化剂,影响很大,好像氯离子的残留值得关注。
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催化剂寿命的单位,请大家帮忙分析一下,谢谢?
lb 是英美的重量单位“磅”mt 是“兆吨” 谢谢你的关注,但是我有一部分见解,catalyst life是催化剂寿命的意思嘛,大概就是指催化剂在使用过程种衰退,mt我猜测是mountaion time的简称,估计是催化剂衰退的峰值,后面的什么每千克就不知道是怎么的了、、、、不知你有何看法,
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合成分子筛过程中氢离子去向?
07:03:03:就是说分子筛表面是酸性的了? 可能形成羟基。。。。
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求助!用哪些表征可以检测催化剂还原后的价态?
原位xps比较好。
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TG-DTA,不失反增重,求解?
对,看看你的气氛对它的影响。
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偶联剂市场现状?
我们都是用进口的,基本不用国产的啊
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催化剂活性金属组分含量测定?
载体一般不会溶解的 γ氧化铝载体不易溶于酸么。我用5%(质量)柠檬酸ph7.0的溶液浸渍氧化铝,发现比表面积增加了40%,出现了很多微孔,什么原因,
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delta-MnO2超级电容器问题求教?
稍微有点不对称正常。 赝电容的峰不太明显也正常,扫速继续放慢可能会出峰。 小电流可能充不上,不过氧化锰1a/g的时候0.5v都达不到也比较奇怪,负载量有多少mg/cm2,适当降低一点看看。 氧化锰稳定性不太好,可能会有颗粒掉下来。
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氨水尾气吸收的问题?
通过另一个装水的小釜接真空,反应的氨气用小釜的水吸收下(要降温),看看可以不?
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0.1M乙酸钠-柠檬酸缓冲液如何配制PH3.5?
先配制0.1m的乙酸钠溶液,再用柠檬酸调节ph至3.5即可。 谢谢!
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LAS(70%) 溶解不完,怎样可以溶解成透明的水溶液?
加多点水,加溶剂
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Pt/AL2O3脱氢催化剂制备中脱氯处理具体方法?
将样品至于管式炉中,加热并通入一定浓度氢气 谢谢你的答复,但是你的回复指的是pt,sn/al2o3催化剂还原的操作方法,我想问在制备pt,sn/al2o3过程中脱氯的操作方法,你知道吗?
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TPAOH模板剂制备纳米HZSM5水热48h后呈果冻状而失败,多次重复失败,求大神指教?
水蒸发了不用补吗
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如何控制制备的催化剂在40到60目之间?
靠沉淀的话,强度也不过关吧。
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请教一个XPS的问题,测出结果含碳。?
50-60%有点多吧!有没有什么问题?一般污染碳的含量是很低的!
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简介
职业:岳阳昌德化工实业有限公司 - 化工研发
学校:兰州石化职业技术学院 - 石油化学工程系
地区:广东省
个人简介:
管好你的她,若我忍不了,直接两巴掌。
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