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化工研发
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干燥剂适用PH(干燥剂种类:无水氯化钙、无水硫酸钠等等)? 你那个东西跟不跟片碱反应,不反应的话如果水多,东西沸点高的话,把水蒸出来,剩下的东西过片碱就可以了。最方便的方法。 查看更多
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红外光谱分析求助? 初步从这张图上什么都看不出来,你再把峰的位置标一下 我把峰的位子标了一下,您看行么,谢谢 查看更多
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买了一块滤布,但不知道具体目数,请问有什么方法可以测定其目数?谢谢? 一般厂家知道的啊,问下不就知道了。 查看更多
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加氢反应釜,设计压力22MPa,法兰怎么选? 我的加氢反应釜设计压力在25mpa,样子也差不多。我也找不到合适的法兰。 查看更多
弱弱地问一下:为什么阳极电位向正移,阴极电位向负移,它们的电位差是减小的? 阳极过电位向正方向移动,阴极过电位向负方向移动对于电解池,阳极即正极,因为过电位,阳极电位正移,阴极即负极,电位负移,电位差是增大的对于原电池,正极是阴极,电位负移,负极时阳极,电位正移,电位差是减小的。 查看更多
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高氯COD的化验? 氯离子浓度大于8000后,加入硫酸汞就不行了,即便是增大量也不行,误差可能大于10% , 查看更多
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L32(4^9)有相互作用的表头和自由度? 你这光有因素个数,那每个因素下的水平数呢?是等水平还是混合水平这个你得确定吧!! 等水平的。四水平。主要是想问下交互作用怎样放。还有不饱和正交表的自由度是不是各因素自由度加上误差自由度之和,不等于总自由度。 查看更多
HPLC 样品太黏或者酸性过大 有什么好办法么? 提上来后,把甲醇和盐酸旋掉。用乙腈或者甲醇之类的溶剂溶解。0.45um的滤头过滤后再进样。还不放心的话,在色谱柱前加一个预柱, 查看更多
乙酰呋喃有毒吗? 应该跟呋喃差不多吧,普通防护就行 查看更多
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固相萃取小柱MAX柱有1mL甲醇活化,写着10 in.Hg是什么意思呢? in.hg是压力单位,你可以具体百度下换算,固相萃取装置的中控表盘指多少看你用什么样的实验条件了和你所用的仪器了 活化的时候需要干燥10min,可有一些说不能干涸,到底是怎样的呢, 查看更多
那位了解异构脂肪醇醚? 异构醇加环氧呗。 查看更多
1:1:1三元材料1C按多少来算比较合适? 上面说的是放电容量,还得除效率86%左右 查看更多
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微孔分子筛气体分离膜装置设计? 不小心看到,你说的方法就可行。自己配一个气象色谱就行,带六通阀进样这个装置花不了什么钱的,但是做这个实验很花费时间的。 我事刚入到的小弟,能否请教姐姐写问题 查看更多
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丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯共聚的问题? 这两个的玻璃化温度都很低啊,制备出的材料室温下是不是太软,强度会好吗? 查看更多
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大家都需要什么样的氧化铝载体? 活性氧化铝~ 查看更多
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薄膜蒸发器换了刮板之后蒸馏的流量提不上来? 粘度太低的物质不适合用刮板式的薄膜蒸发器的。 查看更多
为什么温度高反相微乳区变大? 你用得是阴离子saa吧 不是,我用的是曲拉通x-100,非离子表面活性剂, 查看更多
CV测试求助,CV曲线点特别乱是怎么回事? 是不是参比电极问题或者是电极线接触不良造成的 课题组的人做其他测试,比如做阻抗,是没有问题的。。。。 查看更多
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如何完全溶解硝酸钯? 稀释时加稀硝酸 酸度保持ph1以下??对于这情况加少量盐酸 只是生产厂家在制备时没注意个用户的用途??沉淀物为水合氢氧化钯??硝酸硫酸都不溶, 查看更多
己二酸红外谱图分析? 很容易解决,用二本化学学会的网站:sdbs,查到己二酸的标准谱图 ,如果一样 说明是一种物质 不一样 则不是 是最直接的办法, 查看更多
简介
职业:岳阳昌德化工实业有限公司 - 化工研发
学校:兰州石化职业技术学院 - 石油化学工程系
地区:广东省
个人简介:管好你的她,若我忍不了,直接两巴掌。查看更多
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