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求解过量氨水加入含溴离子和碘离子的溶液中会发生什么现象?
根据阳离子不同,现象也就不同。与阴离子无关。
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锂锰尖晶石是什么颜色?
烧过会黑点,红色肯定是生成了其他价态的锰酸锂
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药品的立项调研?
除了上面提到的,最直接的是汤森路透上面的SWOT分析,分析师已经总结了优势(Strengths)、劣势(Weaknesses)、竞争市场上的机会(Opportunities)和威胁(Threats)。
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药品要求30℃以下保存,怎么理解?
我的理解是:此药品耐低温不耐高温,只要不高于30℃即可,即使冷藏、冷冻等也不会影响质量(比如分层、析晶等现象)。 如果是楼主的第一种理解,直接说室温保存就好了呀。
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求助EP9.1 BP2017 JP17 氢溴酸右美沙芬的质量标准?
原来你做这个产品。日本药典免费的
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一种含有肉苁蓉提取物的溶液,可能添加了盐酸丁卡因,如果检测的话。。。?
丁卡因一般常用形式为盐酸丁卡因,可能原因为丁卡因成盐能增加溶解性、稳定性、增加在人体的利用率、或者作为前体药物等。 检测出来的都是以丁卡因算的吧,然后再则算成盐酸盐
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他替瑞林片仿制药什么时候能有?
多谢了,再联系。
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检测结果如何判定?
标准是0.1%,指的是最大不超过0.14%,与有没有录入药典没关系 原料没怎么做过,对于中间体杂质安全性不了解... 如果不以药典为判定依据,那就只能以国标GB/T 8170-2008作为判断依据 4.3.1.2项下要求 未明确说明 应该判定为不合格
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换行好吗?
先问问自己,你的目标是什么?你准备怎么做?
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质构仪在药物中的应用?
质构仪在片剂研究中的应用 质构仪(texture analyzer)又称物性测试仪,主要由力量感应元(load cell,或称微量天平)、曲臂机械传动和电路控制元件组成。其测试探头和夹具多样,经夹具固定药片,选择适宜探头对药片施加作用力,记录力或形变随位移或时间的变化曲线,可实现片剂从成型、崩解、溶出到体内黏附与释药等过程的微观机械性能评价。
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150金币求教,根据政策,哪些新药杂质会被要求提供?比如奥美拉唑的杂质情况,多谢?
你这产品明显是杂质9的一个片段,人家买来是做杂质用的。
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上海临床I期试验机构有哪些做的好的?
上海交通大学医学院附属仁济医院 这家还是比较好的 就看你做的是什么药了!
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关于API关键起始物料中特定未知杂质限度的制定依据、研究策略?
什么培训啊,权威不。这种情况,CDE会不会再追问(甚至发补):你到底是工艺中把杂质去除了,还是你的有关物质方法根本没捡到。... 如果他们留意到,肯定会问,这种问题很实际,也很麻烦,这个度很难把握,
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怎么确定细胞密度?
细胞计数。这个帖子里面有讨论的
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求助BGB?
这类东西是不会有人告诉你的 scifinder 上查到的实验步骤,收率不高
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氯甲烷和氯乙烷检测方法开发,验证?
我认为 产品中很明确不存在且不易检测的杂质,只要在资料上根据理论说明一下就好了,不用去研究了。
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求助药物处方干法制粒灌胶囊稳定性终极溶出不完全问题?
1.继续考察稳定性,2,辅料相容性做过没有?
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口服干混悬剂的英文翻译问题?
个人认为suspension 是混悬液,powder,for suspension 是干混悬剂(中国叫散剂)、powder,for oral suspension是口服干混悬剂, 谢答。 第一个是混悬液我也认同,但后两个恐怕不太确切。在FDA药品数据库里口服干混悬剂的剂型一栏写的都是oral,for suspension。就是没有查到for oral suspension这种译法比较权威的出处。
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祖传秘方怎样才能找到合作厂家发扬光大?
临床上有多少成功案例 好几辈子了,病例不少,但没有正规的病历、资料啥的。
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一致性评价中进口原研药品的有效期是几个月,如何查询?
欧盟上市的药品,一般被收载的能查到有效期; 美国的基本很难看到类似信息; 日本的如果被收载,一般都可以到PMDA上查到; 有些品种可以参考PMDA和欧盟相关信息确定。
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简介
职业:岳阳昌德化工实业有限公司 - 化工研发
学校:兰州石化职业技术学院 - 石油化学工程系
地区:广东省
个人简介:
管好你的她,若我忍不了,直接两巴掌。
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