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晴明煦光
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新药注册申报这一块怎么样? 压力大收入一般般,国内你懂的,当然牛逼的一条龙值钱 查看更多
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求右美托咪定合成工艺? 这是要买工艺吗?什么要求,什么价格?查看更多
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求Avycaz的USP标准或者注册标准? 查不到就要自己制定质量标准吗?cde认可吗? ... 新药不都是企业标准吗。只要标准制定合理就可以 查看更多
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仿制药杂质限度? 有那么一个公司,要求原研有的,做到必须必原研少,原研没有的,必须没有。呃,整天钻死胡同。 如果合成路线不同,杂质谱不一致太正常了。想把原研没有的,自己也没有,那不是把人搞死了查看更多
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LCZ696 (Entresto, sacubitril and valsartan)片调研报告? JXHS1600085 沙库巴曲缬沙坦钠片 化药5.1 进口 2017-01-12 Novartis Pharma Schweiz AG 在审评 2017-01-09 NDA 查看 查看 查看 JXHS1600084 沙库巴曲缬沙坦钠片 化药5.1 进口 2017-01-12 Novartis Pharma Schweiz ... 按新分类重新申报?好像也不对,又拿了三个新的受理号查看更多
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二氮杂卓怎么制造? 可以借鉴苯二氮卓类(地西泮)药物的合成方法。查看更多
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酶法制备原料药的注册问题? 和杂质Carry Over的要求一样,要证明相关杂质不会残余到产物里。你们用的酶应该是提纯过的,如果不提纯的话,从发酵液里带来的乱七八糟的核酸、糖等杂质的去向无法研究清楚的。 酶蛋白残留最好检测,残留标准建议 ... 你好! 残留标准建议为ND, 有参考指南吗?查看更多
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关于催化剂的问题想问问pd-C的催化剂失活了应该怎么回收...? 回收目标是啥?如果是金属就烧一下,如果是想循环使用,那要找到失活原因查看更多
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多肽纯化求助? 一个傻方法,把样品用小体积溶解,用分析多分几次 一般的分析柱,WAT054275. symmetry,C18,5um,4.6?250mm,这样的柱子可以吗?最大浓度能放多少? 查看更多
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非晶氧化钛光催化性能求解释? 决定光催化活性的因素大致可以归结为以下内容:1.比表面积,比表面积越大从而活性点越多,活性点越多其催化的活性就会相对较高。2.结晶性,结晶性的好坏决定光励起电荷是否能够更好的移动到表面。结晶性不好的物质,缺陷会成为电子与空穴的结合点。(但是非晶态的物质,相信颗粒也是很小的,这样光激发的电荷移动到表面的所需要经过的路程就会较短,”结晶性越好,催化性能就强;结晶性越差,催化性能就越好。“说法是错误的)另外,你说提到的吸附量比以前更大了。可以这么解释吧:由于非晶态物质的表面,有更多的缺陷(danging bond),造成了Ti 以及O不饱和的配位,这个应该是造成吸附的主要原因吧。光催化,也是催化反应的一部分,也遵循吸附,反应,解离这三个步骤。提高了,光催化剂的吸附能力从而提高了光催化的效果,相信能很好的解释的你的问题。请参考表面科学相关书籍。[ Last edited by jiangyun2 on 2013-11-20 at 09:39 ],查看更多
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做分子印迹聚合物时,出现分层,什么原因? 苯酚类有一定的游离基捕获作用,可能对聚合有抑制作用。文献里有用类似反应的吗? 文献有用乙腈作为溶剂的。今天试了下氯仿:DMSO=1:1。情况好了一点查看更多
..烯烃分离的工艺,是用深冷分离吗? 那看分离哪些烯烃了。分离乙烷和乙烯,那就需要用深冷,而分离丁烯,那就不用深冷了。 查看更多
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关于热重分析数据? TGA测的是易挥发组分的含量,并不一定是水,也可能是溶剂。就算都是水,还有可能是吸附水。测水分含量最好还是用KF测,比较准确。查看更多
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请教关于WHO PQ认证的事情? 首先得确定原料药是否在PQ EOI清单里 在的查看更多
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多肽脱盐? 不行,目标物析晶成絮状,无法过滤... 用氢氧化钠调为碱性的思路是可以的,楼主的多肽等电点多少,可以结合等电点沉淀,调整PH,样品浓度,最后离心。查看更多
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如何升入药企管理层? 在大一点的企业工作几年,然后去小一点的企业 查看更多
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植物提取? 这就是药剂学研究的高端课题。 查看更多
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关于紫杉醇白蛋白血药浓度检测方法的探讨? 私信 查看更多
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老师,您好!我想问一下老友粉和生榨粉对药物吸收有什么影响? 这个不应该是要看具体药物吗,有的是空腹服用,有的是餐后服用,而且,老友粉和生榨粉,主要都是大米做的,主含淀粉类。查看更多
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低剂量软胶囊 溶出度测定? 就是难度很大啊 ... 嗯,是的! 查看更多
简介
职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 销售
学校:甘肃工业职业技术学院 - 化工系
地区:海南省
个人简介:你忽然的一句我爱你,让我在喧闹的火车站失声痛哭。查看更多
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