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SIS系统的回路一般是由哪些构成的?
回复 9# wzq234 我们用的是菲尼克斯的 你们呢?“??
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欢迎围观,看看是什么原因引起的腐蚀?
这个换热器本来就腐蚀减薄了,不过是在化学清洗后才看出来罢了,怎么会是化学清洗导致的呢?氯盐腐蚀在作再 ... 材质是不锈钢的,有可能腐蚀减薄吗?
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求气分装置的工艺流程图?
能否给我也发一份啊, sgh801123
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仪器设备
,
谁有多级离心泵平衡盘的动画?
建议楼主看一下:多级离心泵平衡盘鼓联合平衡装置设计探讨http:///qk/93457a/201005/34112798.html,自然就明白了。
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硫铁矿中砷的测定方法?
制盐工业通用试验方法 砷 离 子 的 测定 gb/t 13025门3一94 2 引用标准 gb 668'2 实验室用水规格 gb 9721 化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分) jjg 694 原子吸收分光光度计 3 第一法原子吸收分光光度法 3., 原理 在酸 性 溶 液中砷与硼氢化钠反应生成三氢化砷,然后用原子吸收分光光度法测定。 3.2 仪器 原子 吸 收 分光光度计,符合jjg6 94的要求,并带有氢化物发生器附件和记录器,eppendorf微量吸 移管。 仪器 参 数 选定:波长193.7 n m,光谱带宽。.7n m;t形石英管吸收池,光程15c m,清洗气流氮气, 流量100 ml/min,石英池可用火焰加热或用电热加热至9000c , 3.3 试剂和溶液 本方 法 用 水应符合gb6 652中一级水要求;所用试剂为分析纯和高纯。 3.3 ,砷标准溶液:1m i溶液含10 00p ga s'十 称取 三 氧 化二砷0.13 20 g ,准确至0.1 m g,置于100m l烧杯中,加入5.0 m l100g /l氢氧化钠溶 液至溶解后,以酚酞作指示剂,用10%硫酸中和,然后移入100 ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀备用。 13.2 砷标准工作溶液:1m l溶液含1.00 p ga s" 吸取 1 00 p l砷标准溶液于100m l容量瓶中,加水至刻度,摇匀。 3. 3. 3 盐酸(gb 622);1+1溶液。 13.4 碘化钾一硫脉还原溶液 称取 2 .0 g碘化钾(gb1 272)和0.20 g 硫脉(hg3 -979)于50m l烧杯中,加水10m l,微热,使之 溶解,用时现配。 3.3.5 硼氢化钠溶液:10 g/l溶液 称取 1.0 0 g 硼氢化钠(nabh,),溶 于100m lo.00 1m ot/l氢氧化钠溶液中,用时现配。 国家技米监督局1994一07一06批准1995一02一01实施 gs/t 13025. 13一94 3.4 分析步骤 3.4.1 标准曲线 取 25 m l比色管,分别加入2.0 m l盐酸(1+1)溶液,0.5 m l碘化钾一硫脉还原溶液,加水至 25m l,摇匀。分别取3.0 m l此溶液4份于氢化物发生器,用微量吸移管分别依次加入砷标准工作液 0,20,40,60 pl,并分别测定其吸光度,与对应的砷浓度作图。 3.4.2 样品测定 称取 样 品 20.00 g ,加水溶解后并移人100m l容量瓶中,加水至刻度,摇匀。取10.0 m l溶液于 25m l比色管中,加入2.0 m l盐酸(1+1)溶液,摇匀,加塞子于80^-90℃水浴上加热30m in,然后加入 。.5 ml碘化钾一硫脉还原液,再置于沸水浴5 min,取出冷却后加水至25 ml,摇匀,取3 ml于氢化物发 生器内,加硼氢化钠溶液,mil定吸光度,从标准曲线查得砷量并计算样品中砷含量。 3.5 式中 结果计钓 m(as)/10-s= pxv 冲汉 . ...⋯ ⋯ 。。.。二。·..·..。二。二(1) :.(a,)/10-0— as (总 ) 含量 , pg/g; p— 测 得 as (总 )量 ,pg/ml; v— 测 定 试 样 溶 液体积,ml; 。, — 测定 所 取 样 品质量,so 4 第二法砷斑法 4.飞原理 在酸 性 溶 液中,用碘化钾和氯化亚锡将砷(五价)还原为砷(三价),加锌粒与酸作用,产生新生态氢, 使砷(三价)进一步还原为砷化氢。砷化氢气体与澳化汞试剂作用,产生棕黄色的砷斑(汞砷化合物),用 于砷的目视比色法测定。 4.2 仪器和装置 4.2.1 一般实验室仪器。 4.2. 2 测砷装置,如图1所示。 备澡生 目一 r 三 公, 加 习 图 1 定 砷 器 锥形瓶;2 橡皮塞:3 玻璃测砷管:4 管口沛玻璃帽 gb/t 13025. 13一94 4.2.2.1 锥形瓶:容积为100 mle 4.2-2.2 玻璃测砷管:全长180 mm,上粗下细,自管口向下至130 mm一段的内径约为6.5 mm,自此 以下逐渐狭细,末端内径为1-3 mm,近末端1 cm处有一孔,直径2 mm,狭细部分紧密插入橡皮塞中, 使下部伸出至小孔恰在橡皮塞下面。上部较粗部分装入乙酸铅棉花,高50 60 mm。玻璃管的上端管口 表面磨平,下面两侧各有一钩,供固定玻璃帽用。 4.2-2.3 玻璃帽:下面磨平,上面有弯月形凹槽,中央有孔与玻璃管相通,孔直径6.5 mm。使用时将玻 璃帽盖在玻璃管的管口,使圆孔互相吻合,中间夹一澳化汞试纸,用橡皮圈或其他适宜的方法将玻璃帽 与玻璃管固定。 4.3 试剂和材料 本方 法 所 用试剂未注明要求时,均使用分析纯试剂;实验室用水应符合gb6 682中三级水的规格。 4.3.1 盐酸(gb 622) 1+1)溶液。 4.3.2 碘化钾(gb 1272):150 g/l溶液(用时新配)。 4.3.3 氯化亚锡(gb 638):50 g/l溶液(用时新配)。 称取 2 .5 g 氯化亚锡,溶于50m l盐酸(1+1)溶液,加热溶解,冷却备用。 4.3.4 乙酸铅棉花 取脱 脂 棉 花,用乙酸铅(100g /l)溶液润湿后,除去过多的溶液,并使疏松,在100℃以下干燥后,保 存于密闭的瓶中。 4.3.5 无砷锌粒(gb 2304):选直径约2 mm左右锌粒。 4-3.6砷标准溶液:1 ml溶液含。.100 mg as" 称取 0 .1 3 2g 在硫酸干燥器中干燥过的三氧化二砷,溶于10m l氢氧化钠溶液(40g /l)中,加水至 500 ml后,加10 mlc (1/2h,so.)=1 mol/l硫酸,移入1 000 ml容量瓶中,加水稀至刻度,摇匀。 4.3.7 砷标准工作溶液:1m l溶液含1.o0 ja ga ss+ 吸取 1 .0 0 m l砷标准溶液于100m l容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。 4.3.8 澳化汞试纸 称取 1 .2 5 g 澳化汞,溶于25m l乙醇,将剪成直径2c m的圆形滤纸片放入该溶液中浸泡1h以上, 取出于暗处晾干,保存于密闭的棕色瓶中。 4.4 分析步骤 称取 5 g 试样,称准至0.01g ,置于锥形瓶中,加水至25m l,加15m l盐酸溶液,5m l碘化钾溶液, 1 ml二氯化锡溶液摇匀,放置10 min。加3g锌粒,立即塞上预先装有乙酸铅棉花及嗅化汞试纸的测砷 管,在室温下放置40^-60 min,取出试样及试剂空白的澳化汞试纸与标准砷斑比较。 标准 是 吸 取2.50 m l,砷标准工作液置于锥形瓶中,以下步骤与试样同时同样处理,并同时作试剂空 白试验。 4.5 结果的表示 试样 澳 化 汞试纸所呈黄色低于或等于所取砷标准工作溶液之澳化汞试纸棕黄色为合格,否则为不 合格。 5 第三法银盐法(二乙荃二硫代扭蓦甲酸银法) 5门原理 在酸 性 溶 液中,用碘化钾和氯化亚锡将砷(五价)还原为砷(三价)。加锌粒与酸作用产生新生态氢, 使砷(三价)进一步还原为砷化氢。砷化氢气体被二乙基二硫代氨基甲酸银溶液吸收,生成红色络合物, 用分光光度法测定。 5.2 仪器和装置 5.2.1 一般实验室仪器。 gs/t 13025. 13一94 5.2.2 分光光度计:符合gb 9721规定。 5.2.3 测砷装置,如图2所示。 图 2 1- 10 0r n l 锥 形 瓶 ;2 一导 气 管 ; 3一 乙 酸 铅 棉 花 ;4- 5 m l刻度离心管 5.2.3门 磨口锥形瓶:容积100m l,19号标准口。 5.2.3. 2 导气管:管口19号标准口与磨口锥形瓶密合时不应漏气。管的另一端管径为1.0 m mo 5.2.3. 3 吸收管:5m l离心管作吸收管用。 5.3 试剂和溶液 5.3., 同砷斑法4.3. 1 4.3. 7. 5.3.2 二乙基二硫代氨基甲酸银一三乙醇胺一三氯甲烷溶液 称取 。 .2 g二乙基二硫代氨基甲酸银,用少量三氯甲烷溶解,加入3m l三乙醇胺,用三氯甲烷稀释 至100 ml静置过夜,过滤,贮于棕色瓶中。 5.4 分析步骤 称取 5 g 样品,称准至。.01 g ,置于100m l磨口锥形瓶中,加水到25m la 吸取 0 .0 0,2.00,4.00,6.00,8.00m l砷标准工作液(相当于0.00 ,2.00 ,4.00,6.00,8.00p 9砷), 分别狡于100 ml磨口锥形瓶中,加水至25 ml, 于样 品 溶 液、试剂空白及砷标准溶液中各加盐酸15m l,碘化钾溶液5m l,氯化亚锡溶液1m l,混 匀,放置15 min.。各加入3 g无砷锌粒,立即塞上将装有乙酸铅棉花的导气管,并使管尖端插入装有 5.00 m l银盐溶液的吸收管中的液面下,在室温下反应30^-50m in(室温高要适当减少反应时间,室温 低要适当增加反应时间),取下吸收管.加三氯甲烷补足5. 00 ml。用1 cm吸收池,在波长520 nm处,以 试剂空白为参比,测量其吸光度,以砷标准的量与对应的吸光度绘制标准工作曲线,由试样溶液测得吸 光度从标准曲线上查出相应的砷量,计算结果。 5.5 计算 66 cs/t 13025. 13一94 m(a s)/1 。一 景 ···· ····· ····· ······ ····· ····· ···⋯ ⋯( 2) 式中:。,— 由标准曲线上查出试液中砷含量.ph; m— 试祥质量,9。 附加说明: 本标准由中华人民共和国轻工业部提出. 本标准由全国海湖盐标准化中心、全国井矿盐标准化中心归口。 本标准第一法由全国海湖盐标准化中心负责起草,第二法、第三法由全国井矿盐标准化中心负责起 草。 本标准第一法主要起草人李炳权、李孟华.第二法、第三法主要起草人张能君、沈敏。
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脱水塔用哪个模块??
用闪发器也可以,看脱水的情况
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工艺技术
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单位要编制某设备操作规程?
我想问一个问题是 操作人员一般没事会去看操作规程吗? 操作规程这东西我一直认为是会的不看,不会的看了也不会。 所以规程这东西 就得 按正规的来。
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仪器设备
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15吨燃煤气蒸汽锅炉配临时用煤气管多大合适?
回复2f,一般情况瓦斯热值按16000kcal/kg估算
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打开一个全新的CAD图纸,我们应该做什么?
打开放在那就行,利用模板中的图层先画图,1:1的比例,大致的图画差不多了,就可以选择合适的比例的图纸了。建立合适的标准比例。然后就是文本标注,尺寸标注等了。
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请问丁二烯装置检修时需要化学清洗吗?
我们装置的化学清洗有亚硝酸钠和硫酸亚铁。 亚硝酸钠水洗可消除系统内的氧,并钝化设备;硫酸亚铁蒸煮则是杀死自聚物的种子,使检修安全。
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一道试题的讨论---已做阶段总结?
谢谢上面18位朋友的讨论。其实这个题目我做了些改动,原题目是: 下列哪种方不能用来清理机械器具上的油污? ( ) a.用汽油刷洗 b.用海绵擦 c.用抹布擦净 是一道安全试题,我想要是这样问的话估计90%的人会 ... 对于修改后的问题,个人的选择结果是: 如果是多选题,则选b和c;如果是单选题,则选c 理由: 1、同样是汽油易挥发,使用时不安全 2、煤油溶解性能较差,重油污不易清除;同时它的渗透能力较强,当然安全性就降低了。煤油常常作为容器的检漏 试剂——煤油渗透试验 3、海绵的作用主要是沾干净油箱等部件内的残存溶剂和杂质,但它的的作用明显差于面团(食用面粉揉成的面团) 4、用抹布,最好用不掉毛的旧衣服或背心布,通常是最佳的选择 共探讨!
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生产苯的工艺流程图 CAD?
谢谢楼主分享!!!!!!
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关于煤制天然气前景?
比较关注,各位多提供点信息,学习下
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高额悬赏!空分的气体成本计算?
这个不是我这个小小的虾米能说的来的了!
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化学学科
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有没有炉气水分含量与露点温度的对应关系?
我们厂为了烧h2s专门上了一个系统,包括焚烧炉、锅炉、洗涤塔、除雾器,后并入硫磺制酸的空气再进干燥塔,当初就是考虑冷凝酸的问题,还有h2s直接和硫磺一起进焚硫炉,安全上还是有不少问题要考虑
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乐山银邦硅业中毒事故?
为什么不配带正压式呼吸器呢
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仪器设备
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求:蒸汽锅炉验收规范表格?
发了个自己做的看看符不符合标准
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安全环保
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环境毕业生?
这两年要好多了,我经常在人才时常查询,招我们这样的人的公司越来越多了,请大家抓住机会!尤其是污水处理设计这方面和环境检测的。
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母液硫酸浓度?
检测密度可以,可以在满流槽里找地方放个密度计就ok了,随时去看 测密度会不会受硫铵浓度影响?
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仪器设备
,
工艺技术
,
过滤机为什么都设置在楼上(高处)呢?
主要是方便卸料。 特别时滤饼,如果很重的话,放的高一些比较方便操作。
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简介
职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 设备工程师
学校:合作民族师范高等专科学校 - 历史文化系
地区:甘肃省
个人简介:
我噌俓驕傲の誰乜卟低頭,岢逅来,我哙埖誩巧語対卟茼の狗。
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