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工艺技术
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50℃时将100克20%的A物质的溶液蒸发55克水后,有5克晶体析出,则50℃时A的溶解度为?
100克20%的a物质的溶液,a物质的质量是20g。蒸发55克水后,有5克晶体析出,那么就得到50℃时该物质的饱和溶液。饱和溶液质量是100-55-5=40g,溶质的质量是20-5=15g。那么15/40-15=s/100,解得s=60g。
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丙烯颜料瓶装的市面价格一般是多少?
20元左右是好的。买10块的都好用啦!国产的。20的含有出口费啦! 这就要看你用在哪里啦。用好的 还是 便宜的!
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化工生产开工时最小负荷的决定因素有哪些?.请帮忙看下吧?
这个影响因素很多的,要结合实际情况具体分析。例如有精馏塔,那么开车阶段按全回流稳定操作所需要的最小负荷。有反应器,如果是流化床那么要考虑能稳定流化所需要的最小负荷。把整个工段、整个装置各关键点开车阶段允许的最小负荷全部列出来之后就可以得出来
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材料科学
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可提高机械强度的硅烷偶联剂的用途介绍是什么?请盖德问答的朋友帮忙解答?
用于处理玻璃纤维增强材料,可提高复合材料的湿态机械性能和稳定的电气性能。用于处理矿物粉末填料,可提高复合材料的机械强度,改善加工性能,增强填料的润湿性和分散性。用作增粘剂,可作环氧树脂、聚氨脂、氯丁橡胶等胶粘剂和密封剂的增粘剂,可以大大提高树脂对玻璃或金属基材的干态粘接力,改善湿态粘接保持率。用于橡胶加工,可提高无机填料在橡胶中的分散性,改善橡胶的物理电气性能和综合加工工艺性能。
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四氟化硅是怎样的东西?
四氟化硅(sif4) 无色、有毒、有刺激性臭味的气体。密度4.69g/l,熔点-90.2℃(1.73×105pa)。四氟化硅在潮湿的空气中因水解而产生烟雾,生成硅酸和氢氟酸。在冷冻下加压可凝成液体。能溶于硝酸和乙醇。四氟化硅比较稳定。能跟氢氟酸作用生成氟硅酸h2sif6。四氟化硅也易被碱液分解:四氟化硅可由单质硅和氟反应制得。也可用浓硫酸处理石英砂和萤石的混合物或用氢氟酸处理二氧化硅来制备:sio2+4hf====sif4↑+2h2o将氟硅酸盐热分解可得纯四氟化硅。 四氟化硅之二 四氟化硅 化学式sif4。无色气体,有窒息气味,熔点-90.2℃,沸点-86℃,在潮湿空气中水解生成硅酸和氟化氢,同时形成浓烟。用于制取氟硅酸和化学分析。可用浓硫酸、氟化钙、二氧化硅混合强热制取。
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苯酐国内市场行情平稳?
3月4日,国内苯酐市场淡稳。 华东地区:国产苯酐市场行情平稳。华东地区苯酐贸易商主流报价在9500元/吨左右,商谈主要集中在9400-9500元/吨左右,市场成交清淡,贸易商销售比较缓慢。 华南地区:苯酐市场行情疲软。广东地区国产苯酐主流送到价格9450-9500元/吨(现款),带帐期或小批量成交9600元/吨以上,下游开工有限,市场货源较多;福建地区国产苯酐主流报价9700元/吨,实际主流成交9650-9700元/吨,下游需求未明显改善,部分苯酐工厂库存压力较大。 华北地区:苯酐市场行情清淡。华北国产苯酐主流出厂/出库价格9200-9300元/吨。下游需求仍显疲弱。但受邻苯上调影响,部分苯酐工厂心态转好;天津地区主流报价维持9500-9600元/吨,实际主流成交9400-9500元/吨左右,下游需求尚未全面启动,交投比较冷清。 走势分析:苯酐市场仍持续节日期间的氛围,市场买气仍未完全复苏,部分生产企业略有产品库存.主要下游dop工厂总体开工率偏低。市场人士预计近期国内苯酐市场小幅盘整为主。
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国际钾肥价格大幅上涨?
氯化钾离岸价:加拿大温哥华325-380美元/吨,与上周相比,低端价格上涨70美元/吨,高端价格上涨60美元/吨;西北欧地区320-420美元/吨,与上周相比,低端价格上涨75美元/吨,高端价格保持不变;独联体300-400美元/吨,与上周相比,低端价格上涨55美元/吨,高端价格保持不变;约旦275-315美元/吨;与上周相比,价格保持不变;以色列360-400美元/吨,与上周相比,低端价格上涨85美元/吨,高端价格上涨20美元/吨;美国海湾地区330-380美元/吨,与上周相比,低端价格上涨50美元/吨,高端价格上涨60美元/吨。 氯化钾到岸价:巴西405-465美元/吨,与上周相比,低端价格上涨45美元/吨,高端价格保持不变;台湾、泰国、菲律宾425-500美元/吨,与上周相比,低端价格上涨65美元/吨,高端价格保持不变。 硫酸钾离岸价:西欧、北欧地区390-450欧元/吨,与上周相比,低端价格上涨10欧元/吨,高端价格上涨20欧元/吨;美国海湾地区445-450美元/吨,与上周相比,价格保持不变。
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PEEK板的优点与缺点是什么?
、材料概述 peekpi别由英威格斯公司美杜邦公司合并拥发明专利高性能材料peekpi高性能聚合物具其通用塑料比拟非优异综合性能具适用各种苛刻环境卓越性能已功广泛应用于航空航、汽车、电半导体、机电等各行业要求比较苛刻场合用户进行新品发提高产品使用寿命及靠性首选材料 二、特性优点 ◆耐高温 美ul认证期使用温度260℃即使温度高达300℃仍保持极机械性能 ◆耐磨损 高温、高载荷、强腐蚀等极其恶劣应用环境peek聚合物及其复合材料都极佳耐磨损性能 ◆自润滑 具较低摩擦系数实现油润滑工作油、水、蒸汽、弱酸碱等介质期工作 ◆耐腐蚀 溶于普通溶剂各种机机化试剂都具良抗腐蚀性能 ◆ 高强度 塑料具力强度同具高刚性表面硬度 ◆ 易加工 采用注塑型工艺直接加工零件进行车削、铣、钻孔、攻丝、粘接及超声波焊接等加工 ◆ 耐水解 温度超250℃蒸汽或处高压水浸泡peek制品仍连续工作数千现明显性能降 ◆ 阻燃性 使用任何添加剂情况1.45 厚度peek片燃性等级ul94 v-0级 ◆ 低烟毒 燃烧烟雾毒气量特别低 ◆ 电气性能 宽温度频率范围内仍保持稳定、优异电性能 ◆ 抗辐射性 具极强抗高剂量γ射线辐射性能,机械性能完整保留用作核设备耐辐射零件 ◆ 尺寸稳定 缺点 ■ 注射工艺苛刻、机加工工艺要求较高 ■ 相于金属材料强度些低 州君华特种工程塑料制品限公司专注于聚酰亚胺(pi)、聚醚醚酮(peek)、聚醚砜(pes)等特种塑胶制品应用发及产
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蒸气密度法测定相对分子量依据的原理?
利用蒸汽密度法测定某种易挥发的液体的相对分子质量。操作过程是先使一盛有该种液体的瓶子浸泡在温度高于其沸点的其他溶液中间接加热,待液体完全蒸发后封住瓶口,取出瓶子并冷却,称量。再设法测量瓶子的容积,据此就可以求出该液体分子的摩尔质量(近似值)。用此方法测得的相对分子质量是近似值,而且当蒸汽分子有缔合现象时,此方法不能适用1.m=mrt/(pv) -------------由pv=nrt及m=mn联立得出2.m(蒸气)=m(总气体)-m(空气)3.ρ=pm/(rt)4.ρ(实际)/ ρ(标况)=m(实)p(实)/[m(标)p(标)]5.m(空气)=[ρ(实际)/ ρ(标况)]×ρ(标况)v6.v可用排水法求出7.ρ(标况)=1.293g/l
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ecotek成就“绿色”环保泳池是什么?请盖德问答的朋友帮忙解答?
目前,alaglas公司正采用ecotekh460-ekag型聚酯生产复合材料泳池的结构部分。据称,与大多数热固性树脂(通常由不可再生的石化原料制成)不同,ecotekh460-ekag型树脂中28%的原料是来自可再生的生物资源和/或再生材料。alaglas游泳池公司目前与aoc公司合作,采用该公司的ecotek型绿色环保树脂,生产复合材料游泳池。该泳池面向的客户主要为那些具有环保意识的人士。目前,alaglas公司正采用ecotekh460-ekag型聚酯生产复合材料泳池的结构部分。据称,与大多数热固性树脂(通常由不可再生的石化原料制成)不同,ecotekh460-ekag型树脂中28%的原料是来自可再生的生物资源和/或再生材料。aoc公司表示,ecotekh460-ekag的机械性能与传统树脂相同,甚至性能更为优越。alaglas泳池采用绿色树脂技术,更为经久耐用,能够与传统树脂制成的泳池一样,提供50年质保期。“该种树脂不但对保护环境更为有益,而且具备更好的外观,同时,还能够帮助用户实现更为‘绿色’的生活方式。”alaglas公司ceomontyfelix表示,“与传统树脂相同的生产工艺技术和设备被照搬到该种新型树脂生产体系中。我们无需对现有生产设备做任何改变。”如何实现“绿色”ecotekh460-ekag中的可再生材料主要来自于农产品,例如:玉米和植物油。它们是作为聚合物主体的重要基体部分。这样一来,树脂在生产中就有了绿色替代原料,而不是像传统树脂那样,通常会从原油和天然气中获得。树脂中回收部分一些来自回收聚酯(pet),这些回收聚酯通常的处理方法往往是土地填埋;另一些来自回收乙二醇,人们对于它通常按照化学品废物处理。今年,美国复合材料制造商协会在一年一度的ace竞赛中,肯定了alaglas公司的成绩,授予该公司2010年开放式模压零部件最佳质量奖。该奖项主要颁发给产品质量最为优越的开放模具制造商。
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工艺技术
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为什么剧烈氧化反应发光发热 ?????? 其他 反应为什么不能发光发热?
剧烈氧化即燃烧,包括平稳的燃烧和急剧的燃烧。如果在有限的空间里急剧燃烧,瞬间内累计大量的热,使气体体积急剧膨胀,就会引起爆炸。燃烧是化学反应放热,分子换了一种更稳定的方式结合,不需要原来那么多能量了,自然放出了点,以热的形式放出来,有热分子就处于高能态,高能态不稳定,核外电子终究还是要跃迁回去,放出光子,这就是发光发热。其它化学反应没有那么剧烈,就不一定发光发热了。
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化学学科
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氯化镁食用后会导致死亡吗?
c2h5o-[-si(oc2h5)2o2-]-xc2h5聚硅酸 h4sio4原硅酸 c4h2cl2o3糠氯酸 c4h6o3冰醋酸 c2h2o4草酸 c8h6o4pta苯二甲酸 c3h4o2丙烯酸 c8h9no2 对氨基苯乙酸 c3h6o2 丙酸 c4h8o2正丁酸 c8h16o2异辛酸 c20h16三氟乙酸 c6h10o4己二酸 c4h6o6酒石酸 c12h24o2月桂酸 h3no3s氨基磺酸 c8h9no2对氨基苯乙酸 c4h4o4富马酸 c2h4os巯基乙酸 都到这里了!
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工艺技术
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合成橡胶的分类(二)-已解决-化工百科.请帮忙看下吧?
三、聚异戊二烯橡胶(ir)聚异戊二烯橡胶简称异戊橡胶,其结构单元为异戊二烯。与天然橡胶一样,1954年开始工业化生产。从整体上看,异戊橡胶的加工配合、性能及应用于天然橡胶相当,适于做浅色制品。但由于与天然橡胶存在结构及成分上的差别,所以性能上还存在一定的差异。聚异戊二烯的微观结构中顺式含量低于天然橡胶,即分子规整性低于天然橡胶,所以异戊橡胶的结晶能力比天然橡胶差,分子量分布较窄,分布曲线为单峰。不含有天然橡胶中那么多的蛋白质和丙酮抽出物等非橡胶烃成分。异戊橡胶与天然橡胶相比,异戊橡胶质量及外观都较均匀,颜色较浅,塑炼快。未硫化胶流动性好于天然橡胶,生胶有冷流倾向,格林强度较低,硫化速度较慢,所以在配合时硫磺用量应比天然橡胶少用10%~15%,促进即用量比天然橡胶增加10%~20%。异戊橡胶压延、压出时的收缩率较低,粘合性不亚于天然橡胶。与硫化的天然橡胶比,异戊橡胶硫化胶的硬度、定伸应力和拉伸强度比较低,扯断伸长率稍高,回弹性与天然橡胶相比,在高温下回弹性比天然橡胶稍高,生热性及压缩永久变形、拉伸永久变形都较天然橡胶的低。异戊橡胶耐老化性能稍逊于天然橡胶。四、乙丙橡胶乙丙橡胶以乙烯和丙烯为主要原料合成,耐老化、电绝缘性能和耐臭氧性能突出。乙丙橡胶可大量充油和填充碳黑,制品价格较低,乙丙橡胶化学稳定性好,耐磨性、弹性、耐油性和丁苯橡胶接近。乙丙橡胶的用途十分广泛,可以作为轮胎胎侧、胶条和内胎以及汽车的零部件,还可以作电线、电缆包皮及高压、超高压绝缘材料。还可制造胶鞋、卫生用品等浅色制品。五、丁腈橡胶丁腈橡胶是由丁二烯和丙烯腈经乳液聚合法制得的,丁腈橡胶主要采用低温乳液聚合法生产,耐油性极好,耐磨性较高,耐热性较好,粘接力强。其缺点是耐低温性差、耐臭氧性差,电性能低劣,弹性稍低。丁腈橡胶主要用于制造耐油橡胶制品。六、丁基橡胶丁基橡胶是由异丁烯和少量异戊二烯共聚而成的,主要采用淤浆法生产。透气率低,气密性优异,耐热、耐臭氧、耐老化性能良好,其化学稳定性、电绝缘性也很好。 丁基橡胶的缺点是硫化速度慢, 弹性、强度、粘着性较差。丁基橡胶的主要用途是制造各种车辆内胎, 用于制造电线和电缆包皮、耐热传送带、蒸汽胶管等。七、氟橡胶氟橡胶是含有氟原子的合成橡胶,具有优异的耐热性、耐氧化性、耐油性和耐药品性,它主要用于航空、化工、石油、汽车等工业部门,作为密封材料、耐介质材料以及绝缘材料。八、硅橡胶硅橡胶由硅、氧原子形成主链,侧链为含碳基团,用量最大的是侧链为乙烯基的硅橡胶。既耐热,又耐寒,使用温度在-100~300℃之间,它具有优异的耐气候性和耐臭氧性以及良好的绝缘性。缺点是强度低,抗撕裂性能差,耐磨性能也差。硅橡胶主要用于航空工业、电气工业、食品工业及医疗工业等方面。九、聚氨酯橡胶聚氨酯橡胶是由聚酯(或聚醚)与二异睛酸酯类化合物聚合而成的。耐磨性能好、其次是弹性好、硬度高、耐油、耐溶剂。缺点是耐热老化性能差。聚氨酯橡胶在汽车、制鞋、机械工业中的应用最多。
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洗净剂中用了KOH为什么还要加NaOH?
目录 洗净剂 洗净剂的物质成分
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工艺技术
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大家谈谈我国再生铅锌行业的发展前景.请帮忙看下吧?
回收废铅酸蓄电池的收购价格相对较高,有资质的正规回收企业在支付手段上受政策所困,同时税赋过重也削弱了大型再生铅企业加大环保治理的能力。建立规范有序的回收利用体系政府的治理与扶持至关重要。废铅酸蓄电池等含铅废物属于固体危险废物,必须强制回收。再生铅产业作为环保产业,国家应该重视和鼓励发展,但目前还没有出台确定关于废铅酸蓄电池的具体管理规范制度和市场门槛。小规模冶炼遍地开花给我国再生铅产业的健康发展带来了诸多问题,不仅造成了资源浪费,而且环境污染严重。在小规模冶炼遍地开花之时,规模再生铅企业却产能闲置。因此,我们建议政府相关部门应尽快出台关于废铅酸蓄电池回收及设立再生铅企业市场门槛的准入制度,加大产业结构调整、淘汰落后企业的力度。由于国内铅市良好,再生铅产业的主要原材料的废铅酸蓄电池价格的涨幅很大。国内再生锌原料主要是压铸锌合金的边角料、残次品等,但这些二次资源量都很小,导致再生锌原料保障程度低。我国的再生铅锌产业企业少、规模小,没有形成规模,在激烈的国内市场竞争中难以形成优势和核心竞争力,抵御市场风险的能力不强。因此呼吁中国再生铅锌规模企业建立企业联盟,制定再生铅锌产业回收体系,通过完善市场逐步淘汰'小、乱、差'的再生铅锌企业。 在废锌资源回收方面,应对废锌及含锌废品进行分类回收,炼钢厂的含锌烟尘要进行统一综合回收,同时加强废干电池的回收工作,只要做好这些,我国的再生锌产业将逐渐实现规模化和产业化。
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求化学题 请写出详细步骤谢谢啦?
1.赤铁矿质量为m m(fe)=m*50%*(112/160)铁元素质量分数是: /m=35%2.盐水质量为m nacl-------------------------------na 58.5 23 x=(58.5*m*19.6% )/23 m*19.6%氯化钠在盐水中的质量分数: /m=49.8%3. 赤铁矿 质量为m fe2o3----------------------------2fe 160 112 x= (160* m*28%)/112 m*28%赤铁矿中氧化铁质量分数是: /m=40%
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化学学科
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磷酸氢钠与磷酸氢二钠有什么区别?
都是na2hpo4
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如果提高NaF的除杂效果.请帮忙看下吧?
除钙镁 温度越高 投料速度越慢效果越好。。加氟化钠前调ph 后的渣量大小对氟化钠的利用率影响极其大。建议你单独除钙镁,不要在一个槽内一把除杂。。效果好的话,可以降低不少成本。
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环保节能型水性环氧树脂涂料的性能.请帮忙看下吧?
环氧树脂涂料具有优良的综合性能,其品种多样,应用广泛。传统溶剂型涂料的污染问题引起社会高度重视,以环保产品代替传统产品是涂料工业发展的大趋势,研发水性环氧涂料替代溶剂型环氧涂料是近30年来的研发热点之一。水性环氧涂料不燃、无毒、无味、无溶剂排放,施工简单,属环保型产品;传统溶剂型环氧涂料一般采用二甲苯-正丁醇复配溶剂,含量为20%~30%,复配溶剂热质约为9kcal/kg,用水代替二甲苯-正丁醇溶剂,可节能1800~2700kcal/t,属节能型产品。目前环氧水性化技术研究的重点和热点是自乳化法,即利用环氧树脂上的活性反应基团,把其它亲水基团或链段引入到环氧树脂结构中,使环氧树脂具有亲油亲水双亲性,从而实现环氧树脂水性化。把环氧树脂改性为可乳化本体环氧树脂的乳化剂,此种环氧树脂水性方法,乳胶颗粒小,乳液稳定性较高。自乳化环氧树脂领域中,较简便的乳化方式与体系即所谓i型水性环氧树脂体系,由低分子的液体环氧树脂、水和水性固化剂组成,环氧树脂同多胺加成物既作固化剂又作乳化剂,使用时将低相对分子质量的液体环氧树脂、固化剂和水加在一起,经高速充分搅拌混合均匀后,便可使用。此种方法的缺点是制作固化剂时要真空脱出反应体系中过剩的游离多元胺,工艺复杂;体系黏度增加快,凝胶时间短(2~4h),施工期短,且易出现相分离;固化物柔韧性和耐冲击性较差;适用期范围内体系流变性不稳定。本文采用低分子环氧树脂接枝加成一定量的多元胺,然后用脂环化合物反应掉胺基活泼氢的接枝加成物作乳化剂,乳化本体系环氧树脂制得水性环氧树脂乳液。多元胺加成少量低分子环氧树脂的水溶性物作固化剂。乳化环氧树脂同固化剂相容性好,二者易搅拌均匀,使用方便,可克服i型环氧体系的上述缺点,且能提高涂料涂膜理化性能。2乳化剂和固化剂的设计原理2.1乳化剂的设计原理乳化剂必须包括亲水和亲油两大部分,作为环氧树脂的乳化剂,从结构相似原理来考虑,选择环氧树脂链段作为乳化剂疏水亲油部分。可接枝到环氧树脂的亲水部分一般有3种:①多元胺与脂肪酸反应制得的酰胺化多元胺;②二聚酸同多元胺缩聚的聚酰胺;③多元胺-环氧树脂加成物。用酰胺多胺接枝的环氧树脂同环氧树脂相容性差,固化不充分,影响涂膜力学和耐化学性能。用聚酰胺接枝环氧树脂,乳化环氧体系,凝胶时间短(约6h),施工期短,涂膜柔韧性、耐冲击性能差。多元胺-环氧加成物作乳化剂与环氧树脂相容性好,可实现本体乳化,提高了环氧乳液的稳定性和固化膜的均匀性,从而提高了涂膜性能。二乙烯三胺与单环氧和双环氧化合物(如丁基缩水甘油醚和聚乙二醇二缩水甘油醚)反应,消耗伯胺氢,然后与双酚a环氧树脂加成,达到适宜的亲水亲油平衡值,使之同环氧树脂相容性好。为保证乳化剂在水中分散性更好,需加入少量乙酸,生成部分胺盐基团,保证乳液稳定性。2.2固化剂的设计原理i型水性环氧树脂,水性固化剂同时起乳化剂的作用。固化剂中含较多伯胺,伯胺同环氧基反应速度快,体系凝胶时间短,施工不方便,并且乳液易发生相分离,造成固化膜不均匀,涂膜外观和性能下降。另外,三者混合后要快速充分搅拌均匀,否则更趋于相分离。涂料施工现场,常常受条件限制,不易满足快速充分搅拌要求。 设计时要考虑固化剂可较好溶解或易于分散在水中,能同环氧树脂乳化液组成稳定的均匀体系。同时,混合体系的流变性能、凝胶时间、施工期限、涂膜干燥时间均需适宜。改进多元胺-环氧树脂加成物可满足上述要求。固化剂中伯胺的活泼氢量要控制在一定范围,如果过量,涂料凝胶时间短,满足不了施工要求,如果过少,涂膜表干时间长,且其硬度差。本文加入丁基缩水甘油醚来控制伯胺氢量,调节固化物交联密度和涂膜硬度。体系中单环氧化物相对含量是合成固化剂的重要参数。 环氧树脂同过量十几倍的二乙烯三胺反应,然后加入丁基缩水甘油醚,再加入适量水,制得本固化剂。 3试验部分3.1原材料环氧树脂e-51,二乙烯三胺,丁基缩水甘油醚,聚乙二醇二缩水甘油醚,乙酸,复合助溶剂,乳液消泡剂,润湿分散剂,醇酯-12,钛白粉,硅灰石粉,云母粉,轻质碳酸钙,滑石粉,酞菁蓝。以上原材料均为工业品。3.2乳化剂的合成含水的二乙烯三胺在搅拌下逐渐加入环氧树脂e-51,是放热反应,以外冷方式控制反应温度在50~60℃,反应一定时间后,加入丁基缩水甘油醚和聚乙二醇二缩水甘油醚,经反应制得无色或浅黄色透明黏液,然后加少量乙酸,搅拌均匀,即得乳化剂。3.3固化剂的合成将环氧树脂e-51和过量十几倍的二乙烯三胺加入到反应容器中,控制反应温度在50~60℃,反应约20min,然后加入丁基缩水甘油醚,反应温度在65~75℃,继续反应约1h,然后加入少量乙酸和适量水得到固化剂产品,呈无色或淡黄色透明油状液。固含量为(80±2)%;相对密度(20℃)为1.06~1.09;ph为9;活泼氢当量为85。3.4乳化剂用量对乳液稳定性和固化物性能的影响用环氧树脂e-51、水和不同量乳化剂制成4种乳液,测定离心稳定性和电解质稳定性。按乳液∶固化剂=5∶1(质量比,下同)制得4种环氧乳液固化涂膜,测其性能。离心稳定性:取10.0g环氧树脂乳化液装入带有刻度的离心管中,高速离心机(上海浦东光学仪器厂800型)2000r/min,分离15min后,再3000r/min分离25min,然后观测上层析出清液的量,清液析出越多,说明乳液离心稳定性越差。电解质稳定性:取10.0g离心稳定性最好的环氧乳液,加入10.0g10%cacl2水溶液,搅均,密封静置24h,如不分层、不破乳,则为通过。 乳化剂用量以环氧乳液的30%为宜,过少乳化不完全,过多影响乳化颗粒结构稳定性。
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聚苯乙烯有毒吗?
聚苯乙烯发泡餐具质优、洁净、卫生、价廉,给人们生活带来极大方便,而且杜绝了因消毒不严而引起交叉感染的事故,长期以来一直是快餐业优选的包装容器。但由于其在用后不易在自然环境中自行降解,加上管理不善以及人们环保意识淡薄,其废弃物被随意丢弃的现象相当普遍,从而给市容景观、生态环境造成了严重的负面影响,被形象的比喻成“白色污染”,由此引发了新的环境问题。 近年来,“白色污染”日益严重,已引起社会极大的关注和强烈的反响,铁路沿线、旅游景点、江河湖泊以及大中城市的城乡结合部等地区的“白色污染”尤为受到各级政府和百姓的重视,同时也引起了中央国务院领导的高度重视,要求尽快治理。 对此,作为聚苯乙烯发泡餐具生产主要归属部门的中国塑料加工行业和中国包装行业也十分重视,均以积极的态度,以科技进步为出发点,加强回收利用技术和可降解技术的研究,以缓解或减轻其废弃物对环境的污染。 近一年来聚苯乙烯发泡餐具问题的严重性不断升级,由最初被指责为“白色污染”上升达到比“核电事故或是石油泄漏还严重的环境灾害”(在去年底的一次全国方便食品包装替代工作领导小组成立大会上,北京xxx公司在会议散发的绿色宣传资料卷首语中曾这样提出:“本世纪末最大的人为环境灾害,不是切尔诺贝利的核电站爆炸,也不是海湾战争导致的石油泄漏,而是一只只廉价的白色发泡塑料餐具”);而后又从环境灾害,升级到其在65oc以上时会放出强致癌物二恶英(dioxin)、和含有多种有害毒素,最近曾有人声称“以前人们通常认为禁止一次发泡塑料餐具是为了环境保护,经过专家最新研究发现,发泡塑料在高温下还会产生有毒物质,“禁白”实际上是“禁毒”。对聚苯乙烯发泡餐具作了有毒物质的定性,是应该有充足的科学根据,不知提出的最新研究专家是何人,其研究结果是否得到世界卫生组织认可并作为了结论。如果是真的属于有毒物质,则问题要简单多了,国家卫生部门出于对人民健康的负责对会使人致癌或含有对人体有毒的物质进行明文禁用的。另外聚苯乙烯发泡餐具在国内外盛行了30多年,对此关系到人们健康的如此重大的问题,世界卫生组织也不会置若罔闻的。据有关资料报导,目前世界上聚苯乙烯餐饮具产量仍在不断增长。 近日来一些人又多次在某些会议上、新闻媒体上将这个错误的信息炒得沸沸扬扬,小小的聚苯乙烯发泡餐具引发如此多问题,值得人们深思。 关于聚苯乙烯发泡餐具与二恶英的问题,去年xx报曾发表过一篇“聚苯乙烯泡沫餐具拜拜”的报告后,曾引起了极大的震惊,为此我们查阅了大量资料并向有关专家咨询后,进行了澄清和正确的舆论报导,但现在仍有些人继续散播这个错误的消息,今年7月底上海召开的2000年上海第一届防治“白色污染”研讨会上,有人在会上继续散布聚苯乙烯发泡餐具会放出二恶英的错误信息,当即受到与会者据论反驳后,还愤愤不平地到网上找所谓的根据,这几页复印资料便是他们根据。该资料对德国、美国、何兰、瑞典及日本二恶英的发生源中纸浆污染、黑液锅炉,美国检出0.9~5.8gteq/y,瑞典为4~6gteq/y,日本为3gteq/y,资料中却没有提及聚苯乙烯发泡餐具。最近北大和化工大学的陈教授等从二恶英的生成条件和机理进行了详尽的分析,对聚苯乙烯发泡餐具不会产生二恶英的问题已比较清楚。 我主要从聚苯乙烯发泡餐具生产过程和使用环节是否会产生或沾染二恶英的可能性进行简单的分析以及对聚苯乙烯含有害物质的问题谈谈个人的认识。 聚苯乙烯发泡餐具生产和使用过程产生或沾染二恶英可能性分析 1.原料构成 聚苯乙烯发泡餐具的主要原料有聚苯乙烯、滑石粉、硬脂酸钙,丁烷等。 聚苯乙烯 :其生产过程是单体苯乙烯在高温高压和催化剂作用下,在密封的反应釜内进行聚合反应。虽然苯乙烯属芳烃化合物,但其反应在密封无氧的条件下进行,无产生恶英的条件,而且符合食品卫生及要求。 滑石粉 :是一种无机矿物质(含结晶水的硅酸镁),用量1%左右,起成核剂作用,医用级。 硬脂酸钙:饱和脂肪酸盐类,用量1%左右,起润滑剂作用,医用级。 丁烷 :饱和碳氢化合物,发泡剂。过去曾有部分生产线采用过氟里昂为发泡剂,为保护大气臭氧层,经联合国“多边资金”援助已全部改用丁烷发泡剂。 2.工艺流程 聚苯乙烯发泡餐具的生产过程全部为物理混合过程,滑石粉主要用于吸收热量,无化学反应:丁烷发泡剂被包覆在熔融的聚苯乙烯树脂中,膨胀成为泡空。 3.聚苯乙烯发泡餐具运输储藏、使用过程 聚苯乙烯发泡餐具是与食品直接接触的容器,其卫生性符合国标gb13119-91,而对其包装和储藏运输都有严格的要求,餐具成型后立即用pe塑料薄膜袋包装后再装入纸箱中,因此是不会与外界环境接触的,即使空气中有微量含氯气体存在,也不会被污染。使用过程是现用现打开包,在装盛热饭菜时,温度也超不过100℃。 根据陈教授和许多资料介绍的二恶英产生可能来源:(1)以微量杂质形成存在于含氯芳烃产品中,如多氯联苯、亚氯酸钠等;(2)热反应过程中生成,当禁烧物中含有石油产品纤维素、煤炭等,在300℃高温含无机氯时很容易生成二恶英。聚苯乙烯发泡餐具既无含氯物质,又不具备几百度高温,因此不具备二恶英的产生条件。 而根据以上几个环节的分析,可以得出这样的结论,聚苯乙烯发泡餐具在生产和使用过程中,不会产生也不可能沾染产生二恶英的物质。 4.关于聚苯乙烯发泡餐具含有毒物质的问题 关于这个问题,日本国立医药仪器食品卫生研究所河村叶子等四人在1998年5月13日召开的日本卫生协会上,发表的一篇论文“食品用聚苯乙烯制品中的苯乙烯低聚物”中谈到该研究广泛收集了25种聚苯乙烯食品包装容器,包括一次性水杯、蔬菜用托盘、方便面碗、大汤碗等,以食品含有的物质作为溶媒,通过模拟溶出试验表明这些制品容器均含有被溶出的低聚物:苯乙烯二聚体平均抽出量为380μg/g,二聚体为9120μg/g。河村先生在这篇文章中没有提到二聚体和二聚体的致毒量,但在1998年4月1日《东京讯》报导中河村先生说:“苯乙烯二聚体和三聚体可扰乱荷尔蒙分泌,虽然我们还不知道这些物质损害荷尔蒙分泌的程度有多严重,但我们必须关心与入口的食品直接接触的包装容器中有害物质的含量。”这说明从河村先生的试验中虽检出有苯乙烯二聚体和三聚体等有害物质,但致毒的含量还是一个待定的问题。 但该论文在《东京讯》报导发表后,1998年在日本和韩国曾一度引起了对聚苯乙烯发泡餐具的畏惧。据报导,韩国1998年二季度方便面的销售量下跌了30~40%,日本1999年一季度下跌了15%,后由于聚苯乙烯发泡、餐具生产厂商加强宣传、解释及不断公布有关情况后,市民畏惧心理才逐渐消失。韩国1998年三季度方便面的销售量回升20~30%,现在已恢复正常生产销售。另外,欧洲有关组织曾对23种品牌的聚苯乙烯容器进行检测,美国也研究测试了7种样品,均未发现任何问题。 对此问题我个人观点是,在科技发展的今天,基于对人民身体健康的负责,跟踪一些可能致毒的有害物质是对的。众所周知,许多化学物质含有一定量和在一定条件下会溶出一些有害物质,这是不足为奇的,问题是这些物质多少量构成致毒或积累多少量会危害人体健康,应有一个量的标准,没有一定的含量标准,凡含有一些有害成分的物质或过量后才可能影响对人身体健康的物质通通宣判为有毒物质是不科学的。如果是这样的话,我们日常生活接触的有毒的物质太多了,长期大量的饮酒可能引起脂肪肝、肝硬化、肝癌等多种人身体的病变,暴饮可导致酒精中毒;俗话说,是药三分毒,正常服用可以治病,过量服用可导致中毒、甚至死亡;那么是否也将酒和药,定为有毒物质呢 水亦载舟,也亦覆舟,饭吃多了还可能会撑死人,因此,对任何物质是否含有毒应有一个量的标准概念。 当前日本检出的聚苯乙烯在一定条件下会溶出二聚体、三聚体,但多少量会致毒尚未有定论,也未见联合国卫生组织对此有什么规定。跟踪研究是应该的,但大惊小怪、甚至以此大肆攻击则不见合理,而且关于溶出性问题目前国内外均已采取了措施,即采用淋膜方法避免与食品直接接触。
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