情话.情愿.--盖德问答-化工人互助问答社区

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求助：2273测开路电位和塔菲尔曲线时，dummy cell怎么选? 矮穷挫的生活查看更多

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如何让乳液中的水分快速挥发？ 加热+抽真空.......................查看更多

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寻求一种高分子温敏材料，高温下溶解，在37度左右可以凝固的？ 熔点这么低的东西，能用么，体温都能软化查看更多

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锰酸锂的交流群？ 楼主你建个锰锂的群吧查看更多

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催化剂预硫化的是把催化剂放在馏分油里面吗? 直接在反应器里硫化，硫化完事就直接反应了，加氢脱硫不需要在加氢活化了我是做油的加氢脱氧，也就我把催化剂放在反应釜里面，然后通过泵通入含有硫化剂的馏分油，在一定压力、温度条件下反应一段时间，然后等硫化完以后，我停止泵馏分油，然后我用泵切换成我要催化的物质，比如石油，渣油等查看更多

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从电化学原理分析锂离子电池为什么要先充电后才能放电? 仅仅在测量电池电压的时候，基本可以忽略过电位和电池内阻。“一般性的原理上的原因”，还是不明白你想问什么？不过感觉你问的还是浓度影响电位的问题。合成的钴酸锂，是富锂离子态，即所谓的放电态，所以刚 ... 不知道我表述清楚了没。其实我也知道我肯定是在某个概念的理解上有错误，但是还不知道错在哪里。只有通过提问来弄明白了。如果充电让正极电位升高，放电让电极电位降低，那么冲完电后(还没有开始放电)电极就是保持在改变后的那个电位了吧。那么想问的是如果把电极反接，即充电时的正极接平衡电位更低的li，而负极接平衡电位更高的licoo2，首先出现的第一个问题是这样的反应能进行吗？其次如果能进行的话，那是不是意味着冲完电后本来电位更低的li可以变得电位比licoo2更大，查看更多

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新手请教锰酸锂高温固相合成的问题？ 用二氧化锰和碳酸锂空气气氛能烧出来查看更多

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关于如何给面料染上肉色? 可以用浅色的染料进行调色而成。查看更多

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环氧树脂，一直放在桶里，怎么变硬了呢（未加固化剂）？倒不出来了，求解？ 天气太冷了，树脂粘度会变大的，估计是e44之类的，在烘箱里面加热下，50-100度，粘度就降下来了，查看更多

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请问什么是平的表面在催化剂中？ 平的表面，你得看什么尺度的，请楼主详细的说一下查看更多

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有没有做光催化降解挥发性有机物，光催化反应器是她们实验室自己做的吗？怎么做的？ 同求，如果找到合适的了，可以分享一下查看更多

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关于六氟磷酸锂在有机溶剂中的溶解度问题？ 不知道，很想知道。仅仅知道下列数据，不知道对楼主有用没有。电解液数据电解液数据查看更多

#六氟磷酸锂

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新合成了一种物质，想作为颜料，不知道下一步该做什么。？ 可以的寄点小样给我，我做油墨的，可以帮你分析，qq30547212查看更多

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测TEM 样品不稳定？ 拍y还是不难的...样品最好是脱铝高硅的...再者就是样品需要抽真空很长时间同时保持干燥...弱束就可以查看更多

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请问老师，气质联用前怎么除去溶液中磷酸盐? 除不掉的话得经常换衬管了查看更多

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清华大学锂离子电池实验室招聘博士后、锂电及材料技术研发人员、行政助理？ 好，只可惜俺还木有毕业啊查看更多

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高效液相色谱峰型良好，可是出峰时间极度不稳定？是说每次出峰时间最大差1分钟么？用之前管子purge得彻底么？还有流动相水比例很大，换新鲜配的流动相的试试看也许也有帮助。是有时，走几个样出峰时间稳定在某个时间点，过会在下一个时间点，出峰时间从十分多到最后的八分左右。purge彻底了，水：乙腈：甲醇=80:10:10.水换过，效果不是很明显。之前室内温度不稳定，后来空调打开，门窗关紧，出峰时间漂移的现象有所改善，但还是有漂移，只是幅度变小了，大的漂移时间在0.1s? ?? ?请问现在该怎么做？流动相有混合在一起使用过，但是把混合后的流动相放上去之后，一会管路里就逐渐布满气泡，怕柱子进气泡就停止这么做了，查看更多

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关于自组装法的纳米金催化剂？ 可以把这篇纳米金的博士论文发给我吗？??谢谢了！！我的邮箱是：a138292，查看更多

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富马酸有关物质检测异常峰？ 双键被加成了... 可是为什么不稳定呢？目前样品中没有发现有，会不会在样品中不稳定，突然超标啊查看更多

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请教关于原位表征的几种说法? in-situ是指原位，ex-situ不是原位，应该是做好的样品，再行测试。后面的两个词没有见过，可以多多交流，查看更多

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简介

职业：张家港康得新光电材料有限公司 - 设备工程师

学校：合作民族师范高等专科学校 - 历史文化系

地区：甘肃省

个人简介：我噌俓驕傲の誰乜卟低頭，岢逅来，我哙埖誩巧語対卟茼の狗。查看更多

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