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洗洁精里护手的成分是什么?
洗洁精 里护手的成分有哪些?就是加了不伤手
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环氧树脂在150度下固化了七八个小时还是粘稠液体?
新和成的 环氧树脂 ,用了ddm做 固化剂 ,在150℃下固化了七八个小时,变成了棕褐色的,而且还是粘稠的液体,这是还没有固化的现象吗?查资料看说还有固化物热变形温度,是不是因为我的固化条件温度比较高,一直高于热变形温度所以才导致一直是粘稠的液体
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请问文献里做光催化的蓝光LED、green LED灯都在哪里买的?
小妹第一次接触光催化合成有机物,请问文献里那些做光催化的蓝光LED、green LED灯都在哪里买的?
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超级电容器?
另一个问题是,我用新威 测试 两电极超级电容,测出来的是容量,单位是mAh/g,求问这个如何转换成F/g? 求高手不吝指点!
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新化合物,没有HPLC标准品,怎么办?
分离到了一种新化合物,然后进行发酵液目标化合物的HPLC筛选。可是因为是新化合物没有商业的 标准品 。实验直接拿打谱剩下的化合物做标准品可以吗?有什么要求。如果写文章里面是不是还要注明这个标准品的制备方法?还是可以直接写标准品( 对照品 )来自自己的实验室?请大神解答
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纯有机化合物的激发光谱随浓度的变化?
纯有机化合物的激发光谱随着浓度的变化而变化,发射谱基本不变,有可能是什么原因造成的?浓度大小C1<C3<C5<C7
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气相中溶剂峰出现平顶且很低。。?
问题是这样的:早上做的时候好好的,溶剂峰到2000多才出现平顶。但是中午,一样的条件,溶剂峰到40就出现平顶了。。检查过漏气问题,也改变过衰减,量程还是恢复不了,一直是40.求大侠们指点一二。。
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高效液相色谱基线往上倾斜,倾斜的斜率不能超过多少呢?
本人做高效 液相色谱 ,打出来的图谱基线往上漂,像附件中这样,做质量研究用,可以接受吗?基线漂移是不是有斜率要求呢,应该在什么范围内合适呢?请赐教色谱图.jpg
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钙钛矿原料合成?
老师让合成 碘化 甲胺 后用红外和核磁表征,但是没有标准谱图对照,急求各位大神帮助。
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离子液体萃取样品后用乙腈稀释,但它不全溶于流动相乙腈:水=1:1,还能进液相分析吗?
使用离子液体(水不溶)萃取样品溶液以后,由于其粘度大,用 乙腈 进行稀释,但是稀释以后的溶液经试验证明不能完全溶解于乙腈:水=50:50的 流动相 中,请问此时还能用该流动相进行色谱分析吗?
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固定床物料不守恒的问题?
一个新的固定床反应设备,考察它是否物料守恒,打入水发现进料12小时,每小时取一次样,称量质量不守恒,经常得到跳跃性数据,摸查各种因素,泵没问题,管路过长,则反应时间也很长排除管路积累,冷凝用乙醇 制冷机 , 气液分离器 也缠绕了 塑料管 通上乙醇,但还是没能解决问题,请高手指教。
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有关Y分子筛负载稀土元素的条件?
想改性Y 分子筛 。负载一些稀土元素。准备用 硝酸钕 ,和 硝酸 铈胺。负载的时候将硝酸钕,和硝酸铈胺配成溶液,把Y分子筛放进去进行离子交换,那交换的条件是什么呢,温度,时间多少合适,配的溶液浓度怎么把握,还有Y分子筛直接用NH4Y型分子筛可以不?大哥,大姐,大神跪谢了
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液相色谱高浓度时为单峰,低浓度时出现两个峰?
液相色谱 高浓度时为单峰,低浓度时出现两个峰,且两个峰没有达到基线分离,怎么办? 试了中间浓度,峰形为一个大峰的右翼上出现一个小峰。怎么办呢,新手求助。等度洗脱水(0.05% 甲酸 ): 乙腈 =35:65,样品用乙腈溶的,样品易溶于有机相,水中溶解性差
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羧基化的聚合物有哪些?
羧基化的 聚合物 有哪些?最好能溶于水
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求助,有关吸附控制和扩散控制?
求助,为什么氧化峰电流和扫速成正比,还原峰电流和扫速的平方根成正比? 4[H0LPN0MI~%9_FKAR4SJ6Q.png
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很无知的问一下,做电池好点,还是做有电化学材料好呀?
很无知的问一下,做电池好点,还是做有电化学性能的电化学材料好呀?
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有没有作电解液的同学,你们的锂盐和添加剂在什么地方买的?谢谢?
本人最近课题研究 电解液 ,不知道 各位大虾 可否帮忙亚
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做了一个洗车液的样品,稳泡效果不好,求教怎么解决?
小弟做了一个 洗车液 样品, 表活以磺酸、 AES,K12为主,1:100稀释后第一天泡沫喷出很好,但是隔夜后就喷不出泡沫是什么原因呢? 螯合剂 柠檬酸钠 和三聚都试过,同样的问题任然存在,不知道什么原因了,求解答
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四川,哪里能做低温DSC,零下150度,急求!!!?
如题,急求!
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求一个旋涂设备?
需要将 二硫化钼 用旋涂工艺涂在铜版上,求一个旋涂设备,我把材料邮寄过去,付费都可以
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简介
职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 设备工程师
学校:合作民族师范高等专科学校 - 历史文化系
地区:甘肃省
个人简介:
我噌俓驕傲の誰乜卟低頭,岢逅来,我哙埖誩巧語対卟茼の狗。
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