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工艺专业主任

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丙烯酰胺在2%的醋酸中会水解吗？在50℃能自聚不? 丙烯酰胺在2%的醋酸中会水解吗？我在网上查到说丙烯酰胺在酸碱的环境下会水解。另外问一下丙烯酰胺在50℃能自聚不? 查看更多 1个回答 . 8人已关注

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关于免疫共沉淀的这几个问题要怎么解? 我最近正打算做免疫共沉淀,但是有几个问题始终不明白,能不能请各位牛人们指教一下: 1.有人说蛋白A和B所用的抗体种属来源应该不一样,是这样吗?原理是什么?对照用的IgG的种属应该和谁一样? 2.在一些步骤当中,有些人是会用IgG和珠子一起做预处理,他们的意思是目的在于减少非特异性的结合,然后离心取上清,但是,如果后续用IgG做对照不会影响结果吗?我一直不太明白IgG做对照指的是什么?是指在裂解液中添加IgG然后用目的蛋白的抗体去孵育?还是不加IgG,然后用抗IgG的抗体,比如直接加二抗去孵育呢? 3.用目的蛋白A的抗体把目的蛋白A拉下来后,后续的WB试验中肯定还要检测A的存在,那么这个时候蛋白A应该是跟它的抗体结合在一起的吧,是不是这个时候直接加二抗就可以了?不过,煮沸的时候不是有个变性的过程吗?这样抗体和抗原不会分开吗?如果说在后续的WB试验中,是需要重新加入目的蛋白A的抗体的,那么这个抗体的来源是不是与先前拉A下来的那个抗体种属不能相同? 这些问题很纠结,总是没弄明白,我们实验室也从来没有人做过这个试验.能不能请各位牛人们拯救我一下,不胜感激查看更多 2个回答 . 15人已关注

#共沉淀

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测藻类光密度时最好的波长是多少? 我看过文献中有各种波长都在用（从500多到700多），究竟哪一个较好，还是之间没有区别？在实际测定光密度时究竟应该选择多少？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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做对甲苯磺酰氯的游离酸滴定，滴定游离酸本来就不用溶解么? 我现在做对甲苯磺酰氯的游离酸滴定，厂家给的方法是：称取样品（1.5~2.5）g（精确至0.0002g），置于放有数颗玻璃珠的250ml三角瓶中，加入30ml冷氯化钠饱和溶液，加入（3~4）滴酚酞指示液，稍加振摇后用氢氧化钠标准滴定溶液（c（NaOH）=0.1mol/L）滴至微红色为终点。但是现在有一个问题，对甲苯磺酰氯本来就不溶于水，现在把对甲苯磺酰氯溶在水中滴定根本就溶解不了，难道滴定游离酸本来就不用溶解么（看了其他资料也是放在水里滴定）查看更多 1个回答 . 2人已关注

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每次加完MTT后放置4个小时，总是在96孔板底部看到蓝紫色的沉淀，这就是MTT反应生成的甲臢吗? 最近一直在做MTT每次加完MTT后放置4个小时，总是在96孔板底部看到蓝紫色的沉淀，这就是MTT反应生成的甲臢吗？我们预实验做过的药物浓度有明显的梯度，从加入DMSO后的颜色差异就可以看出来，但最近同样的细胞数量铺板和同样的药物浓度，所测的OD值没有明显差异，还有会出现很大的值，可能的原因是什么？谢谢各位查看更多 3个回答 . 11人已关注

#96孔板

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含8M尿素的样品能直接上样做SDS-PAGE吗? 请教一个SDS-PAGE的问题：含8M 尿素的样品能直接上样做SDS-PAGE吗？8M尿素的pH应该是碱性的吧，对SDS-PAGE系统肯定会有影响是吧。请各位知道的兄弟姐妹帮帮忙！先谢谢了。查看更多 4个回答 . 12人已关注

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内参的选择GAPDH是否可用于糖尿病模型? 一直听大家说GAPDH在糖代谢紊乱模型是不可以用的，但是看到不少关于糖尿病的模型用GAPDH校准Northen blot, 而且还是高分杂志，比如在ob/ob小鼠中的应用，哪位大神来分析一下吧查看更多 3个回答 . 9人已关注

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稀有密码子分析软件及蛋白表达问题? 哪位高手知道稀有密码子怎么分析啊？用那个软件？我的重组序列构建在PET28(a）上，HIS tag,测序无错误，两个片断（均是病毒基因）分开的时候都可以表达，但是重组在一起的时候似乎没有表达。我28，30，37度IPTG1.0均尝试过。但是PAGE电泳跑胶显示诱导前后无差别，哪位大虾可以告诉我是怎么回事吗？希望大家给意见啊！查看更多 2个回答 . 10人已关注

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安全阀或泄压阀半开？这两天看到有人将安全阀（铭牌上的），半开着使用，就是安全阀一直有水通过,我理解的安全阀是平时常闭，超压时开启时泄压，他们的意思是稳定压力，差不多在这个压力下运行，当调压阀用，但是这种一直让阀有一定开度有水通过是合理的？就计量泵上用的那种upVC安全阀，如图查看更多 1个回答 . 17人已关注

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土层物理指标与力学指标有哪些联系? 土层物理指标与力学指标的关系，哪些指标明显不合理？查看更多 6个回答 . 18人已关注

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间充干细胞流式检测，操作一致，但是数据从10%-99%不稳定的原因? 请教各位，最近两个月做了比较多种类的MSC流式表型检测，细胞都是培养过好几代的了，CD105总是不稳定，最低的时候都低于10%，最高的时候也有99%的，是细胞本身的问题？操作都是一致的。另外追问下，各位有没有发现细胞冻存过后，表面抗原会丢失的，我觉得下降一点是正常的，但是有的从强阳变为弱阳就太奇怪了查看更多 3个回答 . 11人已关注

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求大神帮解单晶？ 本人愚笨，拿shextl一直没有解出来，求大神帮忙解一下单晶所用原料有Ho（dbm)3 溶剂为氯仿，甲醇和DMF l.png查看更多 2个回答 . 19人已关注

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想自己开一个小作坊，但是不知道弄个小作坊需要哪些手续，有没有大神知道呀求告知？ 求大神指导指导查看更多 4个回答 . 2人已关注

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高温油漆？ 高温油漆只有那种银色吗？还有其它颜色没有？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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金属材料元素分析怎么做? 现有红铜，想知道其纯度，有没有杂质和气孔，应该做什么检测？谢谢各位！查看更多 4个回答 . 10人已关注

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头孢丙烯的合成？ 头孢丙烯溶剂化合物在车间生产过程中的产率为什么与实验室中相差那么大呢？？希望各位帮忙解决。查看更多 5个回答 . 16人已关注

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利奈唑胺晶型求助？ 现在要做I型的linezolid，请问如何得到？手头有III型的请问有转晶的方法吗？查看更多 5个回答 . 7人已关注

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各位大神，小弟急求盐酸西那卡塞和磷酸西他列汀的USP/BP标准！！！？小弟急求盐酸西那卡塞（Cinacalcet Hydrochlorid）和磷酸西他列汀（Sitagliptin Phosphate）的USP/BP标准，恳请各位施以援手。邮箱：wyf891226@hotmail.com qq：1057865435查看更多 6个回答 . 10人已关注

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利奈唑胺晶型专利引发的关于临床试验是否构成使用公开的思考？一直以来，我会通过某一晶型专利的申请日期（优先权日期）与该药行政申报重要日期的差距来断定该专利所保护的晶型是否为原研方的药用晶型。如果优先权日在该药启动Ⅲ期临床试验之后或者递交申报资料之后，我则认为专利中所保护的晶型不是药用晶型。这种断定是基于临床试验或递交资料即构成使用公开。因为我一直以为，临床试验中所用的药品，外界是可以获取的，除采取非常严格乃至于封闭管理的保密措施。但是今天突然想起了利奈唑胺的例子，彻底推翻了我的假设。利奈唑胺系于2000年4月份即已获得FDA批准，其Ⅲ期临床试验在2000年之前即已启动，这是毋庸置疑的。但以2000年2月2日作为其最早优先权日期的US6559305美国专利，却在其说明书中明确指出，利奈唑胺于临床试验及NDA申报资料中所应用的晶型即为该专利中所要求保护的Ⅱ型晶型。泪喷之余，也开始认真思考。为什么临床试验不构成使用公开，是保密协议的作用吗？求讨论，求交流查看更多 3个回答 . 4人已关注

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创伤类（云南白药）新药研发交流，有在这方面拓展的论友吗? 如题，现阶段属前期研发。本人现在在做此类新药的药理，已完成大鼠，兔子的药理试验，而在做，在给大鼠和兔子做药效学验证时，新药与云南白药作对比试验，2组大鼠，每组10只，对它们的皮肤做烫伤处理，然后，发别敷上云南白药和那个新药，敷新药伤口的愈合及消炎程度，比云南白药试验的要理想，除了烫伤试验，也试过一些轻度的溃烂伤口试验，用利器划破动物模型的真皮层深达肌肉的伤口，避开模型的大血管，避免模型快速死亡，划破后放置模型一段时间，当伤口发炎和轻度溃烂，再分别用上新药和云南白药粉剂。而最后该新药试验出来的结果也比云南白药理想。接下来就要试验到比格犬。各位有在这方面拓展过论友可以一起交流一下吗？又或者对这类药有兴趣的也可以交流一下，查看更多 19个回答 . 8人已关注

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简介

职业：浙江德美博士达高分子材料有限公司 - 工艺专业主任

学校：河南工业职业技术学院 - 化工学院

地区：河北省

个人简介：我可能不酷，也不特别，但是真心对你好，你能不能别忘记我。查看更多

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