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工艺专业主任
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辐射固化体系用硅烷偶联剂?
看到一些UV胶(涂料)方面的文章,附着力 促进剂 有人加KH550、560、570。问题来了,从结构上看只有KH570有双键可以参与反应,硅氧部分与无机基材作用,因为粘接强度得到提升。可550、560都没有双键,加进去也能有效果?( 玻璃 粘接) 困惑困惑,在此请教各位。
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尾气中VOCs的处理方法选择?
有个尾气,压力1.0MPa,主要VOC为 环己 烷,含量是3500mg/m3左右,希望能够降低到120mg/m3的排放标准,尽可能的回收环己烷。查阅了一些文献后,好像吸附法比较适合中高浓度的尾气,挺难做到这个程度的,各位大大有什么好的建议么?
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怎样消除环氧体系的光泽,形成哑光?
环氧胶 , 环氧地坪 涂料,环氧油墨,美缝剂,怎样消除光泽形成哑光体系。
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2013年新著——流变学:新概念、应用与方法(英文版)?
顶一下,感谢分享!thanks a lot!
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前药中的有关物质控制范围?
药物A经一步酯化成其前药B,B中的A大约控制范围应为多少?请大家发表意见。
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上市氯氮平口腔崩解片的处方组成?
各位亲们,有人有上市 氯氮平 口腔崩解片的处方组成,以及12.5mg、25mg、100mg规格的片重及片子大小,麻烦各位朋友了,谢谢各位了!
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Quality by Design(QbD)系列资料?
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新色谱柱测柱效?
各位朋友,小弟最近入手一根HPLC 色谱柱 ,色谱柱存储 流动相 低流速冲柱一天一夜,在UPLC仪器上按出厂报告条件测柱效,所测柱效只有出厂报告上柱效的三分之一,且基线不是特别平稳,呈下降趋势。咨询厂家技术支持,该技术支持怀疑我们实验室UPLC仪器系统有问题,不过这台仪器一直都有用不同的色谱柱均无异常。我下步计划:流动相配制 标准品 ,单泵走流动相,如若柱效继续低,判定该柱子有质量问题。有经验的朋友帮我分析柱效低的原因,请给出意见。
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复方阿莫西林粉制剂含量?
做复方 阿莫西林 粉制剂时按阿莫西林含量为100%做制剂,做成制剂再检测时,含量为90%,能差10%是怎么一回事呀,求诊断!!
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关于磷脂酰胆碱的过氧化值测定?
按照CP2010版,过氧化值的测定: 取5g 样品(80% 磷脂酰胆碱 )置于250ml碘瓶中,用三氯甲烷:冰醋酸(2:3) 30ml溶解后加入0.5ml碘化钾试液(16.5g 溶于100ml纯化水中),充分振摇1min,加30ml纯化水。一加入纯化水后立即出现白色浑浊,静置能分层但是上层液体不是澄清无法识别黄色,加入新配的淀粉指示剂(0.5g 可溶性淀粉 先用5ml水溶解后缓慢加入100ml沸水中,边加边搅拌,放凉取上清液)用 硫代硫酸钠 滴定液无任何现象。 已用过氧化氢测试过碘化钾试液,淀粉指示剂,和硫代硫酸钠滴定液无问题。 再用油酸测试过,发现也浑浊上层黄色液体辨别度比较低,加入0.01M的硫代硫酸钠滴定液,上清液澄清,加入5ML淀粉指示剂后又浑浊了然后再滴定又澄清。 但用样品磷脂酰胆碱滴定过程中一直都是浑浊的。 磷脂酰胆碱具有一定的乳化能力,才导致测不出来,求高人指点,不甚感激
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有没有对美国第三方药品检测机构比较了解的?
有没有对美国第三方药品检测机构比较了解的?
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阿扎胞苷精制溶剂如何选择?液相条件怎么监测啊?
最近一朋友让我帮做 阿扎胞苷 ,最后的精制溶剂无法选择阿,几乎都不溶解,液相条件也苛刻,很容易分解阿,有做过的大神出来帮助下,或者交流交流
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托匹司他工艺?
哪位大神有 托匹司他 的工艺卡的!798702570@qq.com
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皮下注射或肌注的制剂是否属于局部用药范畴?
皮下注射或肌注的制剂是否属于局部用药范畴?
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求助一下达泊西汀的汤森路透报告?
求助一下 达泊西汀 的汤森路透报告
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抢在原研药拿到国内上市批件之前申报的3类药,有什么优势吗?
如题,我指的是那些快上市卖了,就差一个月或是一两周的时间。抢报,有什么优势?还不如直接等它上市,按6类报,还可以省掉临床的时间和金钱啊,不是很理解,求注册大神解答了。
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求助aprepitant(阿瑞匹坦)的汤森路透报告,要有专利的~?
求助aprepitant( 阿瑞匹坦 )的汤森路透报告,要有专利的~
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罗氟司特撤回?
各位大侠: 请问武田 罗氟司特 在中国撤回的原因是什么啊?还有本药物在日本进行到哪一步啊? 谢谢啦!
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液相检测器压力大?
做正相用的液相,检测器压力大,可能堵了,能把检测器的进液口和出液口反过来接,用泵冲吗?求解决办法
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灼烧残渣标准如何定立?
在新药研发过程中,灼烧残渣的含量不要超过0.1%,这个是不是硬性规定啊! 若是做成 金属盐 类岂不是都会超标。灼烧残渣建立标准该如何操作。谢谢
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简介
职业:浙江德美博士达高分子材料有限公司 - 工艺专业主任
学校:河南工业职业技术学院 - 化工学院
地区:河北省
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我可能不酷,也不特别,但是真心对你好,你能不能别忘记我。
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