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他的提问 2436 他的回答 13923

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化学学科

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碳酸二甲酯用途经济性讨论？ 说的有道理!谢谢！ 4000多的成本是如何算出来的？能进行深入的讨论吗？我的邮箱是 1625443169 。点错人了，应该是9楼的回复。查看更多

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甲铵泵停车是否可以不用开副线泄压？ 肯定要用付线泄压，主线怎么泄压。查看更多

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工艺技术

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气体压缩机中段高压分离罐的凝缩油泵经常抽空，怎么办？ 为什么不自压呢？我们凝缩油泵在我印象中就没开过。查看更多

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低温甲醇洗甲醇水含量过高通过那条管线引入到预洗系统脱 ...？ 甲醇再生塔直接接蒸汽，关死进再生塔的脱盐水，定期做分析排放，湖北双环的问题就是这么处理的查看更多

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硫铵如何改造才能正常生产? 上面说的办法我们全用过,还是钢骨架钢最好用.查看更多

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工艺技术

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吸收等板高度？ 谢楼上，我也认为-1。查看更多

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考职称相关问题？考中级时除了考英语外，还必须考计算机，现在都是全国统一考试，不过期的，另外还要交两篇论文（各地可能要求不一样），还有一样最麻烦的就是必须要参加一些基础学习叫继续教育，要求要达到一定的学分才能参加评定。查看更多

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混合物既有气体又有液体，它的物性参数怎么算？ 一般都是气体算气体，液体算液体，不需要合起来吧。只是工艺中物料和热量衡算的东西，我给你找人帮忙下。 @maning1984 @haiyangqh @小a逗比查看更多

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仪器设备

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汽蚀与气缚？ 路过占个位学习查看更多

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仪器设备

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fisher界位计使用方法？ fisher界位计应该和fisher液位计相同，只是密度设置和校验不同而已。查看更多

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工艺技术

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德士古气化的工艺烧嘴及耐火砖使用情况？ 一般烧嘴压差变小就得更换烧嘴了。压差低说明烧嘴喷口磨损严重...查看更多

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IDA法中双甘膦到草甘膦的中控定量分析？现有标准全是针对草甘膦纯品进行分析，郁闷原先国标是比色法（亚硝基衍生化），现在国标等效采用国际农药协作委员会的方法就是采用hplc对草甘膦的分析方法，其中针对原药的是2005年的国标，针对水剂的是2006年订的国标并于2007年4月执行。草甘膦原药的国家标准号gb12686-2004该标准是2004年12月6日发布2005年10月1日实施: 草甘膦水剂的国家标准gb/t20684-2006该标准是2006年8月24日发布2007年4月1日实施。我们实验室目前正在准备做双甘膦氧化制备草甘膦的项目，遇到了了分析的问题。我很想找到一种在双甘膦和草甘膦共存的时候，定量分析双甘膦和草甘膦的方法。采用目前的lc分析方法文献中仅有针对产物草甘膦的lc定量分析方法，具体如下 1试剂甲醇：hplc级水：hplc级，用此水配制所有的溶液磷酸二氢钾：基准试剂级磷酸：85%，试剂级草甘膦：参比级标样，已知纯度，称量前在105℃干燥2h 流动相：溶解0.8437g磷酸二氢钾于960ml水中，加入40ml甲醇，混匀。使用在ph2.0标定过的ph计，用85%磷酸调节溶液ph至2.1。流动相在用之前必须过滤和脱气。 2 仪器离子交换色谱或液相色谱仪：配有可在195nm操作的紫外检测器，能产生至少2.1mpa（约300psi）压力的无脉冲泵。进样系统应是一个定量环（50μl）例如rheodyne型进样器。 hplc色谱柱：250×4.6mm内径，不锈钢，填充强离子交换树脂，例如zorbax sax agilent ph计：配有玻璃电极的任何ph计，用缓冲溶液在ph2.0标定。 3操作条件柱温：室温流速： 2.3ml/min 压力：约2.1mpa 波长： 95nm 保留时间：草甘膦 3.9-5.9min，可以通过调节流动相ph及流速来调整保留时间衰减： 0.2aufs满刻度吸光度单位纸速： 0.5cm/min 进样体积： 50μl 上面的方法是在一本农药的分析手册中查到的。分光光度法 http:///bbs/viewthread.php?tid=1095007 4.1 草甘膦含量的测定 4.1.1 方法提要　　试样溶于水后，在酸性介质中与亚硝酸钠作用生成草甘膦亚硝基衍生物。该化合物在243nm处有最大吸收峰，通过测定吸光度可定量。 4.1.2 试剂和溶液　　当未注明时，所用试剂均为分析纯试剂，水均为蒸馏水或相应纯度的水。 4.1.2.1 硫酸溶液：50％（v/v）； 4.1.2.2 硝酸溶液：50％（v/v）； 4.1.2.3 溴化钾溶液：250g／l； 4.1.2.4 亚硝酸钠溶液：14g／l；　　称取约0.28g亚硝酸钠（精确至0.001g），溶于20ml水中，该溶液使用时现配。 4.1.2.5 草甘膦标准样品：≥99.8％。 4.1.3 仪器 4.1.3.1 紫外分光光度计： 4.1.3.2 石英比色皿：1cm； 4.1.3.3 刻度吸量管：1，2，5ml； 4.1.3.4 容量瓶：100，250ml。 4.1.4 分析步骤 4.1.4.1 标准曲线的绘制 4.1.4.1.1 标准样溶液的配制　　称取约0.30g草甘膦标准品（精确至0.0002g）。置于200ml烧杯中，加60ml水，缓缓加热溶解，冷至室温，定量转移至250ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。此溶液使用时间不得超过20d。 4.1.4.1.2 亚硝基化　　精确吸取草甘膦标准样溶液0.8，1.1，1.4，1.7，2.0ml于5个100ml容量瓶中，同时另取1个100ml容量瓶作试剂空白。　　在上述各容量瓶中分别加入5ml蒸馏水、0.5ml硫酸溶液、0.1ml溴化钾溶液、0.5ml亚硝酸钠溶液。加入亚硝酸钠溶液后应立即将塞子塞紧，充分摇匀。放置20min。然后用水稀释至刻度，摇匀，最后将塞子打开，放置15min。注意亚硝基化反应温度不能低于15℃ 。 4.1.4.1.3 分光光度测定　　接通紫外分光光度计的电源，启开氘灯预热20min，调整波长在243nm处，以试剂空白作参比，用石英比色皿进行吸光度测量。 4.1.4.1.4 绘制标准曲线　　以吸光度为纵坐标，相应的标准样溶液的体积为横坐标，确定各点连成直线。 4.1.4.2 草甘膦原药的分析　　称取约0.20g试样（精确至0.0002g），置于200ml烧杯中。加60ml水，缓缓加热溶解，趁热用快速滤纸过滤，仔细冲洗滤纸，将滤液接至250ml容量瓶中，冷至室温，稀释至刻度，摇匀。　　精确吸取2.0ml试样溶液于100ml容量瓶中，下面操作按（4.1.4.1.2～4.1.4.1.3）的有关规定进行。 4.1.4.3 分析结果的计算　　草甘膦百分含量（x1）按式（1）计算： x1＝c1·v1/c2·v2×100………………………………………………（1）式中：c1── 标样溶液中草甘膦浓度，mg／ml； v1── 标准曲线上与试样吸光度相对应的标样溶液的体积，ml； c2── 试样溶液的浓度，mg／ml； v2── 吸取试样溶液的体积，ml。 4.1.4.4 允许差：本方法平行测定结果之差不得大于1％。　　注：比色皿使用完毕后用硝酸溶液洗涤。 4.2 干燥减量的测定 4.2.1 仪器 4.2.1.1 称量瓶：50mm×30mm 4.2.1.2 烘箱 4.2.1.3 干燥器 4.2.2 分析步骤　　称取试样约15g（精确至0.0002g）于已恒重的称量瓶中，铺平后放入烘箱内，在105± 5℃下烘至恒重。 4.2.3 分析结果的计算　　干燥减量百分含量（x2）按式（2）计算： x2＝m1－m2/m×100……………………………………………………（2）式中：m1── 干燥前试样与称量瓶的质量，g； m2── 干燥后试样与称量瓶的质量，g； m── 试样质量，g。 4.3 水不溶物的测定 4.3.1 仪器 4.3.1.1 3号玻璃砂芯坩埚； 4,3.1.2 真空泵。 4.3.2 试剂和溶液　　氢氧化钠溶液：100g/l。 4.3.3 分析步骤　　称取试样约10g（精确至0.001g），置于500ml烧杯中，加200ml水，用氢氧化钠溶液中和至ph≈8，使草甘膦全部溶解。（必要时可微微加热）转移至已恒重的3号玻砂坩埚中抽滤，抽干后再用100ml水洗三次，抽干。将玻砂坩埚在105±5℃下烘至恒重（精确至0.0002g）。 4.3.4 分析结果的计算　　水不溶物百分含量（x3）按式（3）计算： x3＝m1－m2/m×100…………………………………………………（3）式中：m1── 恒重时坩埚和水不溶物的质量，g； m2── 烘至恒重的坩埚质量，g； m── 称取试样的质量，g。但是，我们更想建立一种在双甘膦存在的条件下，能够准确的分析草甘膦、双甘膦的含量的方法，不知道有做过这方面的东西的专业人士没，指教....查看更多

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请教一下西门子S7 300PLC模拟量如何线性输出？西门子s7 300plc模拟量，西门子s7 300plc有模拟量输出卡件，按照量输出卡件的说明书要求进行设置，就可完成西门子s7 300plc模拟量输出卡件的各种规格的模拟量输出的要求查看更多

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烟道用什么换热器好? 冶金工业中，至今仍有人坚持用 φ57 的换热管的列管式换热器，显然这个效率很差。但是在我和他们讨论时，他们还是坚持：这是经验教训，就用这个，麻烦少，投资少。。。。。。尽管我不完全同意他们这种做法，但是大家从中可以理解灰尘的副作用了。。。。。。。查看更多

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化学学科

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谁知道一套氢回收装置的膜大概要多少钱？处理量在两万方 ...？ 每小时两万方，也不是很大啊，我们用的大连欧科的法液空膜，设计每小时处理气量9800多方，氢气回收率78%以上，氢气纯度90%以上查看更多

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铅顶吹技术？理论上是的，实际上也有人做了，比如基夫赛特炉就是一台炉子，炉子分直升烟道区、反应塔（竖炉区）、电热区，其中直升烟道和反应塔是相通的，而反应塔和电热区是用一道插入渣层的隔墙隔离的，其中在反应塔空中发生氧化熔炼，在塔下熔池区的焦炭层发生还原反应，渣铅从隔墙下进入电热区，在电热区可以控制电流发生还原挥发反应，即实现了一台炉子内完成了熔炼、还原、烟化。但烟化的成本太高，后来一般都只选择熔炼和还原，烟化在烟化炉完成。此外，用奥斯麦特炉处理高铅渣是目前最经济最环保的，其工艺适应性非常强，而成本比烟化炉低。我们讨论认为用氧化炉加奥斯麦特炉（还原烟化）的组合是比较合适的。查看更多

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大家在工厂里的DCS都是哪家的？用起来如何？各有什么优 ...？ 霍尼韦尔c300，deltav10.3，浙大中控，西门子pcs7，总体感觉都差不多。适用够用就可以了，比如，你在工厂开一辆宝马车上下班，合适吗？查看更多

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aspen中的回流比是基于什么啊？mole or mass？ 1。一般情况下，对回流比来说：单位用摩尔还是质量，回流比的数值是相等的。 2。对模拟来说，回流比只是一个粗略的值，塔的分离的效果由塔的分离产品的规格来衡量。 3。还有一个比值，就是回流量和进料量的比值，在工程模拟上也常用到。这个单位用摩尔还是质量数值是不等的。查看更多

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流程模拟问题？ 模拟时遇到了一个问题，尝试解决，几天都毫无头绪。求大神指点。谢谢。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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关于溶剂再生塔的问题？ 请问两重沸器的返塔温度差异大不？是否这组溶剂端虹吸破坏，换热减少，凝结水减少，蒸汽量减少呢？查看更多

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简介

职业：浙江禾田化工有限公司 - 设备维修

学校：河南工业职业技术学院 - 化工系

地区：山西省

个人简介：待我长发及腰，他早已与她双宿双飞。查看更多

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