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用磷钨酸负载的MOF催化环己酮合成己二酸?
投160mg 180mg 用 磷酸 做 调节剂 ,反应5h,拿出来上面就有一层油状物,冷却结晶过夜,抽滤后是有很多结晶,但是75℃真空干燥就融化了。油状物有可能是磷酸吗,是因为反应温度太低了吗?还是因为什么,还请各位解答一下。
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请教一下 6类药 注射剂可以免临床的政策出处?
请教一下 6类药 注射剂可以免临床的政策出处 或者法规文件 多谢!!!!!
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化学合成的多肽类药物申报?
各位大侠,化学合成的 多肽类药物 现在按什么申报呢?我查资料好像也不属于生物药的申报范畴啊?这方面知识太少,请大家多多帮忙啊……
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有数据库的帮帮忙,不胜感谢!?
老板要调研 琥珀酸亚铁 这个项目,我查了FDA、欧洲药监局、日本等都没有找到相关信息,只有在加拿大药监局里面提到过这个产品,目前公司没有像Pharmaprojects收费的数据库,希望有数据库的同仁帮我查一下这个产品,不管能不能查到,都非常感谢
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求助 核磁共振仪Bruke DRX?
Bruker DRX-400 (400MHz for H1 and 100MHz for C13) spectro-meter (Rheinstetten, Germany).请问Bruker核磁共振仪是德国哪个城市的??急急急
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最近哪里可以测单晶,有偿测试?
最近哪里可以测单晶,有偿 测试 ,谢谢了
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请问,这个算药典吗?
请问,这个算药典吗?从那可以获得? QQ图片20141111112914.jpg
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关于如何管理调研的报告,列表,目录简表等工作计划?
本人做调研有一段时间了,现在出现一个问题,因为调研的东西跨度比较大,周期比较长,信息比较琐碎,有单个药品的调研报告一大堆,有调研的各家企业的产品列表信息,有自己找的专利到期的新药,有老板塞过来需要调研的,有同事塞过来的需要调研的,更有调研一轮,二轮或三轮讨论筛选的,有结论的没有结论,有按公司分类的,有按作用领域分类的,我对于这些材料的整理有点混乱,大家做信息调研的有没有一些好一点的办法,或是有推荐的工作计划表格来让我更有序的规划需要做的事情,还有寻找到以前调研过的东西。 领导的意思让我可以自己的建立一个数据库,可以将以往的所有调研过的产品列入,方便以后在调研过程中再次关注时随时查询到该项目调研进度情况,我也尝试过将所有查询过的药品列入excel表格,但是好像行不通,因为基本信息列进来之后,可能有的产品会有详细报告,分析列表,注册计划,销量预估等等各种文档,到时候还是找不到,因为调研的产品估计都有上千个了,各种表和文档每次都需要翻,浪费很多时间。大家有什么好的建议吗。 再有就是自己的工作计划安排,曾经用过日日清的工作表,每天写好第二天需要完成的工作,但是调研的工作根本不能每天完成,有时单个的项目会拖很长时间,也尝试按单个项目写进度,但像产品列表这样的需要一轮二轮筛选的,也不好写进度,弱弱的问一下是不是只有我有这个困扰啊,感觉这样做事没有效率,大家都是怎么来安排工作的,可以讨论一下吗,坐等。
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达格列净丙二醇一水合物?
有哪位老师知道做 达格列净 丙二醇 一水合物用到的S-丙二醇是什么规格的(含量,EE值,水分等),谢谢指教。
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制药公司在欧洲的上市药品信息?
如题,请教各位大师,欧洲药监局网站能否查某个制药公司的上市药品信息?或者说,现有知道一个制药公司,我们相差这家公司有哪些产品在欧洲上市,怎么查?有没有好的检索途径?FDA是可以按照申请人查的,EMA可以吗?在官网上还没有找到。如果官网不可以的话,还有哪些途径可以查询呢?不胜感激!!
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中试产品影响因素、加速、长期和包材相容性溶出测定问题?
请教朋友,我做的是一个3类片剂,中试已经完成,现在做影响因素试验、加速试验和包材相容性试验,请问在这三类试验中,溶出曲线的测定是怎么安排的?是需要做四条溶出曲线和原研制剂平行对比吗? 1、影响因素试验:我们做了原研制剂和中试一批次在60℃高温、4500lx光照、92.5%和75%湿度四个条件的四条溶出曲线,工作量有点大。 2、加速试验:40℃和30℃做原研制剂和中试三批次,是否也要做4条曲线? 3、包材相容性试验:同影响因素试验。
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自制杂质对照品纯度测试方法?
我们一个项目中有7个 杂质 对照品 是自制的,请问一下大家用如何选用液相方法测定纯度?我打算选用API的进口注册标准方法在各个杂质最大吸收波长条件下计算纯度是否可行?
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想问一下中药提取物为原料的硬胶囊填充剂为什么要选用预胶化淀粉呢?
想问一下中药提取物为原料的硬胶囊 填充剂 为什么要选用 预胶化淀粉 呢?
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制备液相的购买?
我们公司最近有购买制备液相的意向,请问下国产制备液相怎么样?
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如何确定原料的质量标准?
起始原料的质量标准如何制定?是不是应该做不同纯度的原料,做到最后,看最终产品的质量是否合格来定纯度标准?其他的还需要什么标准吗?分析和合成如何配合才能完成质量标准的制定?谢谢大家
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懂制药方面的看过来。。。求助?
引用回帖: 98楼: Originally posted by 寒江vic at 2015-12-30 14:51:31 您如真有此研发实力的话,我可以把我家秘方跟您合作研发,有意加qq814261238了解详情。...
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生物药菌种的问题?
1、 原料药 或者 生物制品 中用的菌种,一般在申报中需要准备哪些东西呢? 2、如果该菌种经过诱变或其他改造,需要提供什么证明性的材料或者相关的研究呢? 越详细越好,满意的话,金币可以另行答谢!!
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有搞磁制冷材料的吗?
寻找从事磁制冷的小伙伴,可以一起交流学习啊。
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为什么同一个新药几家可以同时上市?
看到一份 沙格列汀 的销售数据: 2013年销售额:12.65亿美元(百时美施贵宝两只产品共计8.77亿美元、 阿斯 利康沙格列汀3.78亿美元、日本发酵麒麟株式会社沙格列汀1.0107亿美元(11亿日元)) 沙格列汀应该还没过专利期,为什么可以几家同时上市卖?
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中药制剂的颜色判断标准?
最近在做一个中药制剂,胶囊剂。其质量标准中的性状描述中的颜色该怎么定?大家是如何判断自己产品的颜色的?(注射剂还有个标准比色液,固体的呢?) 药典上各个品种的颜色也是各式各样的。也没找到个合适的标准来判断啊。 诸如黄棕色、红棕色、棕黄色、棕褐色、黄色、棕色、棕黄色、深棕色、黄褐色、深灰色、黑灰色、灰棕色、黑棕色。叫法各式各样。查颜色的国标也没这么多叫法啊? 就是定个颜色范围,那两个颜色也不能随便定、随便叫吧?
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简介
职业:浙江禾田化工有限公司 - 设备维修
学校:河南工业职业技术学院 - 化工系
地区:山西省
个人简介:
待我长发及腰,他早已与她双宿双飞。
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