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如何通过CV得出电沉积的电压范围？ 求助，如何通过cv得出电沉积的电压范围？查看更多 5个回答 . 4人已关注

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硼氢化钠溶液配制急需？文献上原话是:1.0mL of 37mM of AgNO3,corresponding to 4mg of Ag, was added into the suspension under rapid stirring. Exactly 0.20mL of 1.5M of NaBH4, which acts as a reducing agent to reduce Ag+ to Ag, was immediately added into the solution and vigorously stirred for at least 30min. The Ag:NaBH4 molar ratio was kept at ～1:8 for all the synthesis. 请教各位老师们，文献中的0.2mL 1.5mol/L 硼氢化钠溶液怎么配制呀？第一次用硼氢化钠，请多多指教。如果控制用量在1g以内的话需要冰水浴吗？怎么控制硼氢化钠的用量啊？查资料说25℃是，溶解度55g/100g 查看更多 1个回答 . 17人已关注

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麦奇克拜尔的BEL sorp-maxII的使用？ 第一次使用该仪器测试水蒸汽吸附，很多参数不知道如何设置，软件也不熟悉。有使用过的大神不吝赐教，多谢查看更多 1个回答 . 5人已关注

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正丁基锂的使用操作规范和注意事项？本人头一次使用正丁基锂，查了下注意事项，也在小木虫里查了下大家的帖子，发现这个东西危险性很高啊，所以在此想请假下大家，有没有更加详细的操作注意事项啊。从取药品开始，道加入反应器中，再到后续处理（说是用饱和的氯化铵水溶液）。大家多多帮忙，万分感谢啊！查看更多 2个回答 . 14人已关注

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蛋白质二级结构预测？ 有哪位大佬可以给本科生小白菜科普一下蛋白质的二级结构预测的网址吗? 查看更多 2个回答 . 17人已关注

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乳化性？ 哪位大佬测过乳化性，求讲解，我用下面的公式算出来乳化性特别小，公式中的a直接带所测的吸光值嘛？中间的单位换算是怎么处理的？谢谢查看更多 2个回答 . 3人已关注

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四类药API国内注册申报杂质研究问题讨论？一原料药中国药典没有收载，但日本药典收载，却没有规定特殊杂质。对比原研制剂发现，自制合成质量优于原研，但杂质数量一致，竟有17个超过0.1%，如此之多！除了文献报道，结合液质确定的5个杂质外，还有12个没有很好的办法。无论是合成杂质还是购买都不能良好解决。问题：1、按照目前新药申报要求，超过0.1%的需要鉴定结构，但目前看来只能通过制备分离或者合成得到，或者做液质推断结构。请问，仅仅做液质的推断结构是不是会被发补？如果需要全面做结构确证的话，后期做杂质研究怎么做？是每个都制备得到足够的量，然后做校正因子，然后按照校正因子计算含量吗？ 2、日本药典对杂质限度的规定是用的主成分自身对照法，领导说可以对杂质做定性研究后，对不易获得的杂质采取自身对照制定限度。请问，对于不易获得且超过0.1%的未知杂质，制定限度采用什么方法较好？一定要做定性研究吗？ 3、对上述杂质，（1）如果无法获得足够的量，仅能够做核磁，方法学验证应该怎么做，需要做哪些指标？2）如果部分杂质无法获得，仅能靠液质推断，方法学验证怎么做？ 4、对于杂质较多，且不易得到和鉴定的，如何做才能比较安全的符合审评要求？问题较多，希望得到大家的帮助，谢谢了！！！查看更多 1个回答 . 12人已关注

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原料晶型和溶解度、稳定性的关系? 几个原料+制剂的品种，原料委外送检的晶型，与原研对比后，号称“一致”，（1）既然晶型一致，为何在不同溶出介质下的饱和溶解度与原研相差较大？如：在水中，原研饱和时50%，原料本身饱和时70%，如果用此原料做制剂，是否需通过制剂的手段把这20个点补回去。（2）既然晶型一致，为何放置稳定性后，无论原料还是制剂，稳定性比原研差非常多，不排除原研制剂可以改善原料稳定性，但是差距也不能太大吧。（3）还有不同厂家的原料，送检晶型，结论为晶型一致，但是在做制剂时，这两个原料溶出现象和数据差距巨大，何解，难道委外晶型的报告是造的？其实不是一个晶型。如果晶型一致后，还有哪些方面会影响上述的差异？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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WB跑iNOS，总是跑不出来，是什么原因? 我提的组织蛋白。现在内参和p65结果都很好，iNOS一次都没做出来，什么原因呢？抗体应该没问题，同实验室的小伙伴跑出来了，用的是同一只抗体查看更多 1个回答 . 17人已关注

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做C13NMR谱为什么要用氘代试剂? 做C13NMR谱为什么要用氘代试剂 ? 在C谱的出峰区间，20-200ppm会有氢信号吗？氢谱的化学位移值不在0-20之间吗？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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从GPC对称峰就可以说明它是共聚物吗? 从GPC对称峰就可以说明它是共聚物?有没有什么依据呢下面是文章中的原句，他的是三嵌段，如果是一锅搅的三种单体的共聚物呢？也可以这样说吗。谢谢各位了。查看更多 1个回答 . 17人已关注

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NAlM-6细胞怎么进行细胞株的鉴定呢? NALM-6细胞怎样进行细胞株的鉴定？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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有人做western blot转过大分子量蛋白么? 150kd.做了好多次都是大白版.欲哭无泪. 6%的胶,转膜时间1小时-2小时都试过. 哪位大侠能指教一哈,怎么办啊. 查看更多 1个回答 . 12人已关注

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vcctl（水泥和混凝土虚拟实验室）软件安装问题？想问下vcctl（水泥和混凝土虚拟实验室）的那个软件有人用过吗？我用的是64位win10+jdk7.15，但软件打开时闪退。请问大家用的是什么配置？谢谢！查看更多 1个回答 . 10人已关注

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NMP作溶剂怎样后处理？ 正在做NMP做溶剂的反应，它的沸点200度左右，与水互溶，也能与大多数有机溶剂互溶，应该怎样后处理好啊？大家都用什么办法查看更多 1个回答 . 16人已关注

#NMP

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对于慢病毒滴度的检测，我准备用ELISA法，如果不购买试剂盒，自己包被病毒颗粒，然后检测可行吗? 各位前辈，请教一下对于慢病毒滴度的检测，我准备用ELISA法，如果不购买试剂盒，自己包被病毒颗粒，然后检测可行吗？网上查到的基本上都是试剂盒。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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有没有什么办法实现锂的汽化，磁控溅射掺杂用? 求解有没有什么办法实现锂的汽化，磁控溅射掺杂用！或者锂在某种无机盐中，有机物中，比如像硅烷那样有木有锂烷，以便经过某种处理实现汽化查看更多 1个回答 . 20人已关注

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有关mannich反应实验的求助问题? 最近再做一个mannich反应，从原料来看，只有一个活性氢位置，反应中用的二甲胺盐酸盐和甲醛溶液，因为在mannich反应过程中，有的时候能够很好的溶解，反应速度很快，而有的时候即使再多加入溶剂。（我们用的乙醇）仍是不溶，仅有很少量的产物。溶解和不溶解的唯一不同点就是：所用的原料（我们自己作出来的）为不同批次的，液相检测纯度稍微有些差别，但差别不大，均在96％以上，其他物料和反应条件均是一样的，想请教下，在所用原料的纯度差别很小的情况下，会对mannich反应影响很大么？你们选用的原料（含活性氢的酮）、二甲胺盐酸盐、甲醛、溶剂的比例大概是多少啊？一般都选用什么溶剂？查看更多 4个回答 . 6人已关注

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各品种项下，有关物质流动相的验证怎么操作? 现流动相的效期为3个月，而没有数据支持，想做验证来确定效期，现在想请教如何去验证？如果用样品做验证，其本身经过三个月有关物质的个数，峰面积均有波动，那怎样去判定该结果呢？查看更多 3个回答 . 8人已关注

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为什么神经细胞和普通肌细胞就有低常期，而心肌细胞却没有? 同样都是要靠钠泵作用将钠离子泵出细胞外维持电位差，为什么神经细胞和普通肌细胞就有低常期，而心肌细胞却没有？而且心肌细胞在4期除了钠泵作用以外还有钙泵的作用，按理说超极化的程度应该更大才对啊...求指点查看更多 1个回答 . 9人已关注

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