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TiO2如何硫化为TiS2?
纠结啊,老板要我做,不知道怎么做,查文献买看到类似的报道... ti-o键本身就比ti-s键稳定的多,而且tio2稳定性也高,怎么可能硫化呢!我以前用ticl4和硫脲在乙醇当中络合,ar保护烧结,得到的居然还是tio2。这当中除了乙醇分子中有氧,其它都没有,在络合的条件下烧结,仍然选择和氧结合,可见趋势,
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DSC电池阻抗拟合?
那你现在遇到的是什么问题呢?是电解质/光阳极界面出现了什么现象解释不清吗?如果是动力学的问题的话,做瞬态可能更有说服力一些。
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化学学科
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离心过滤机的滤布?
或者各位是否有其他的分离仪器推荐,谢谢!
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细胞及分子
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羟丙基甲基纤维素醚(HPMC )在洗涤剂中的应用?
羟丙基甲基纤维素是一种甲基纤维素的丙二醇醚,其中羟丙基和甲基都由醚键与纤维素的无水葡萄糖环相互结合,是非离子型纤维素醚,易分散于冷水中,溶液干燥后可形成薄膜,水溶液呈假塑性流体特征,具有搅稀作用。受热 ... 谢谢
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我做的催化剂为什么会迅速失活?
回btqiao:预处理以前,活性下降得还比较慢。还原过后,活性下降得很快。转化率可以立即下降到20%
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锂硫电池正极材料?
楼主,您好!我想问一下,你们测锂硫电池时,用的是新威或蓝电的仪器吗?需要用多大电流范围的测试系统?5v1ma?还是5ma?10ma的?麻烦你给予帮助!谢谢!
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求助液相梯度洗脱?
个人觉得你这个前面的单峰的峰宽较宽,完全可以让梯度变化大一点,迅速达到90%,可以缩短峰宽。0-45min你现在是每分钟一个梯度变化,你可以把时间变短,这样梯度变化就大,而后面的一堆峰可以走等度试一下90%等度
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浸渍溶液; pore volume method?
粗略测量:你可以首先称量一定质量的载体,然后用吸管往里面滴加水,看吸附饱和后增重多少,吸水率单位 (g h2o)/(g cat.)... 吸附饱和 怎么观察,是不是看感觉没有多余液体就差不多了?
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工艺技术
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CdS用通氨气煅烧后光催化性质降低了?
这个问题很难说明白,以前就遇到过这个问题,硫化镉在氮气或者氩气下烧,活性下降。我猜测可能是高温,改变了催化剂的表面态和亲疏水性,比如催化剂表面的一些基团挥发掉,表面束缚态的减少,或者催化剂难以亲水。通 ... 我用氮气试着在400度烧了一次,发现性质变好了。。。可能还是氨气有影响吧,xrd没看出来峰有变化
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面对十字路口,请资深润滑大咖指点!?
目前车用油难度不大,但是车用油要做到精细化、高端化还是有难度,因为台架试验非常多,目前国内厂家很少进行台架试验的,但是真正的车用油添加剂必须经过台架试验通过之后才能销售。 谢谢!
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化学学科
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聚丙烯光面片材做出来粘?
充分冷却后还会有这个问题
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管道流速与管道大小选择问题 求指导!?
正常情况下应该是有气体的---水蒸气。因为150度时水的饱和蒸汽压为0.486 mpa,直径50mm, 体积流速0.819m3/h,故管道流速v=0.12m/s.1、管道充满率= 质量流量/(体积流速*液体密度)? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?=803kg/h ... 我这个管路里成分不是水 是其他成分,它的粘度1.38cp比水大,
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安捷伦Chemstation 液相和气相软件求问?
液相可以使用气相chemsatation光盘安装,旧的系列号也能用;气质是不同的。 我今天试了一下,气相的序列号好像没办法装在液相上面,请问您是怎么装的呀,
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GPC测PVDF用DMF的柱子出峰不明显?
是不是色谱柱不适用于这么大的分子量,所以不明显。 色谱柱可以测到400万的
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电池失效的研究还能在什么地方找创新点?
可以多做做不同条件下的比较啊,说不定,一不小心就找到啦 主要是想在实验条件或者方法上有些创新,或者在侧重点上有不同。
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单硬脂酸甘油酯 冷水 分散?
先加热呀,类似猪油一样, 热的就全融成水一样的了。 做成膏状物的过程是有加热融化的,然后加入其他物质,包括水,搅拌均匀后形成膏状物,现在就是说要把膏状物在冷水中分散,取小部分加进水中后都是抱团的,形成像豆瓣大小的颗粒,但是用热水溶解的话效果就很好,
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化学学科
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关于溶液依数性的题目?
硫酸电离产生3个离子,氯化钠只产生两个离子,依数性要看的是质点数目
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HPLC测甲醛含量的C18柱子有什么要求?比如型号 粒径 等等?
甲醛为什么不用气相做呀?
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cuo对葡萄糖的探测?
楼主做i-t曲线的时候设置的是还原电流吧。。?要设成氧化的才会上升。。
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工艺技术
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实验室中怎么才能方便快捷的生成二氧化氮?
cu+4hno3(浓)=cu(no3)2+2no2↑+2h2o ,这是实验室制取法。具体还要看你们实验室有什么原料
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简介
职业:浙江华建工程管理有限公司 - 设备工程师
学校:河南广播影视学院 - 机电一体化
地区:陕西省
个人简介:
你想走就走吧,我给你想要的自由。
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