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化学学科
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求问Pd/C(5%)催化剂的活性温度?
你是指它在多少度下有活性吗?常温下也有活性的,看是还原什么了
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化学学科
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导致有机太阳能电池的I-V曲线不正确的原因?
软件设置错误吧,我猜的,我也在做,也不好,哎。。 我测得曲线是反着的
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关于废机油处理的脱色问题?
目前只有这时最好的办法。。
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4-5万购色谱求建议?
国货南京科捷这个价位要求质量非常好有难度
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化学学科
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TPR出现对称的倒峰和正峰?
pt等贵金属的氢溢流效应。由于氢气在贵金属上发生解离,生成原子氢,然后溢流到氧化物上,由于原子氢的还原能力强于氢气,所以氧化物在较低的温度下被还原。
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HPLC C18色谱柱检测九肽,各位大神求助!!?
我们是这么做的。a是0.1%三氟乙酸的水,b是0.1%三氟乙酸的乙腈。c18的柱子。梯度是10%b-80%b-25min。一般都能走出来,峰型还不错。1、多肽一般在纯乙腈中溶解度不好,避免用纯乙腈冲柱子。80%的乙腈即可。2、三氟乙酸会起类似离子对试剂的效果,增加多肽的保留时间,改善峰型。加了三氟乙酸不出峰,是不是楼主的梯度太小,没走出来。后面纯乙腈溶解度小导致冲不出来。3、没试过磷酸体系。4、看楼主的图,峰型不怎么样啊,貌似不能用来定量吧。
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GC-2010 与电脑连接不上,显示通讯出错?
可能是你的工作站的密码狗的问题,是不是你的电脑有杀毒软件阻止了工作站的程序运行。要不你就更换pc后面的另一com口看看了 更换了,然后连接上了大概3个小时左右,我以为好了,然后又出现通讯错误。。。
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仪器设备
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brook 质量流量器使用 求助?
1. brook的这个型号,进正常工作的进、出口压差为0.3-0.5mpa,当低于这个压差其流量就会有波动。2. 你这个流量计常压不能正常工作是因流量计毛细管的通量和其电磁阀的开启控制有关,低压下使用需要自己重新标定你所需压力下的流量。3. "当继续升压,到2mpa或是3mpa,只有当delta p 等于0.7 mpa 左右全程流量才能达到200 mpa,但实际流量却只有160ml左右。当delta p 在0.3—0.7 变化时,流量很不稳定。"此问题与2中原因相同。希望对你有所帮助。
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化学学科
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电化学测试体术系稳定性能测试?
另外的一个建议造成的结果的差异可能来自参比电极和研究电极之间的距离,我怀疑蓝色的情况,当您试验时,参比电极更靠近研究电极。
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GC/QTOF二级质谱解析?
无分子离子峰,应该想法获得分子离子峰的信息,还有有没有化合物的来源以及其他的结构信息呢? 就是得不到分子离子峰,降低了ei的能量也没得到,但根据该物质气相出峰时间推测分子量不会太大。另外,该化合物来自于煤和乙醇在高压釜中反应之后的可溶物,看看能不能根据质谱碎片推测下结构,谢谢,
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化学学科
,
Al2O3与MgO的熔点比较的问题?
还想说两点,第一,我的回答里明明就有“实测mgo的熔点远高于al2o3,正好说明这里离子极化的影响比电荷的影响更大”这样的表述,你觉得没有解决问题。第二,我并不是说离子键和共价键是不正确的,只是两者应该理 ... “实测mgo的熔点远高于al2o3,正好说明这里离子极化的影响比电荷的影响更大”这一观点恰好有争议,前者是事实,没有争议,但用离子极化来解释就有问题了,因为离子极化是不能用于解释熔点高低的。在这里讨论应该是有点素质的,什么问题都可以通过交流说明,不理解你为什么要人身攻击?你看看我的回复,什么地方有人身攻击,伤了你的自尊?
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工艺技术
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帮我看看 循环伏安法曲线?
文献cv图,当扫描速度
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工艺技术
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反应釜蒸汽管路应由罐底向上进还是由上向下进?
这个问题,应该都可以的,看看你的原料,你的反应床。建议看看反应器方面的,有很多的使用范围。感觉从上进的不少,不知道适合你的反应吗
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#反应釜
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残碳是怎么生成的?
石油中有机化合物在高温下热分解生成h2、ch4、c2h4等气体溢出,剩下的就是残碳了。
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32号机油的闪点?
32#机械油:运动黏度(40度)31,凝点-20,闪点150-160
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#32号
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Cu的标准曲线怎么测定,有没有什么标准?
设定一个最高限和最低限,在这个限度间再设定3个递减浓度,确定你检测的样品浓度在你设定的这个区间内。
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化学学科
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关于催化剂的抽提剂?
找一种离子液体试一试--
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化学学科
,
Au/Fe2O3 H2-TPR没有峰?
谢谢,就是普通的沉积沉淀法,为了验证是不是已经被还原了,我们把焙烧前的样品也做了tpr,同样没有峰。另外,即便金被还原了,铁的还原峰因为金的存在是不是也应该提前呢,
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EIS交流阻抗谱拟合画等效电路的问题?
电感在高频区 新电极的测试可能状态不对。
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邻氨基苯甲酸甲酯问题?
用乙醚萃取,再蒸馏,把乙醚蒸馏出来就ok了
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职业:浙江华建工程管理有限公司 - 设备工程师
学校:河南广播影视学院 - 机电一体化
地区:陕西省
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你想走就走吧,我给你想要的自由。
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