首页
清悸
影响力0.00
经验值0.00
粉丝10
设备工程师
X射线Jade ICDD的pdf卡片? 不要像“04-0783”这种jcpds编号的,你说的是04年的卡片,我这里有全套的,盖德上也有下载的啊,你搜搜看 查看更多
来自话题:
铁酸锌的磁性一般怎么测啊? 呵呵,好像对于矿物组成复杂的矿石,用磁性铁占有率法〈mfe/tfe〉代替传统的氧化度法。 查看更多
来自话题:
介绍几种比较前沿的光催化剂? 掺杂做了太多了,能否考虑其他材料呢? 查看更多
来自话题:
用jade怎么计算峰面积? 标峰完了,直接右击图中区域直接会出来peaks report,在峰报告里就有面积,峰宽类的信息 好的,非常感谢! 查看更多
来自话题:
做过介孔材料的请进? p123保存应该放冰箱里。。室温容易变质 查看更多
来自话题:
关于 尿素水解 法制备催化剂方面的问题 请大家帮助一下? 能把你的方法放上来么?这么没办法判断啊 查看更多
Masslynx中TCI图和BPI图的不同以及原因? tic,total ion chromatogram,即总离子流图。bpc,base peak chromatogram也叫基峰色谱图,就是将每一个时刻点选择谱图中最强的那个离子连续描绘得到的图谱,它的响应自然要比tic高很多... 谢谢 查看更多
来自话题:
关于含硫化合物加氢催化催化剂的选择? comoniw 活性组分一般以硫化物形式存在 微量硫无害 查看更多
来自话题:
Cr和硝酸的反应方程? 金属铬在酸中一般以表面钝化为其特征.一旦去钝化后,即易溶解于几乎所有的无机酸中,但不溶于硝酸 恩 我想知道它在硝酸中发生的氧化反应 查看更多
来自话题:
lambda900 UV紫外测定元素含量? 对,我说的标样就是参比的意思,单点值,已经绘制了图线... 若是标注曲线中点去除空白对照样品的吸光度,则样品测试后也需要减去空白对照样品的吸光度,再行计算,反之,则不用, 查看更多
来自话题:
天然气与煤气积碳反应? 补充:天然气主要成分ch4,如氧气不足,将发生不完全燃烧:2ch4+o2=2co+4h2而煤气的主要成分也是co 和h2 查看更多
来自话题:
请问:H2O2产生的羟基自由基,能用紫外分光光度计测吗? 请问各位专家,选用水杨酸作为指示剂,在约500nm会出峰。在碱性条件下,会产生自由基吗?选用水杨酸,也能测出自由基吗?因为芬顿试剂一般是酸性。所以,开贴想请教选用水杨酸,是否合适吗?我已经做出芬顿试剂下可以显色出峰。如果非芬顿试剂时,碱性条件,水杨酸会与自由基生成有色物质吗? 查看更多
来自话题:
用四丙基氢氧化铵水解正硅酸乙酯,有温度和时间的要求吗? 室温即可水解,有时候最笨的办法也最有效,闻闻味道 查看更多
酰氨和薄荷醇? 甲酯相对来说反应较易进行, 薄荷脑分子量大,不宜进行,你的碱性条件下酯不分解吗? 查看更多
pechini的方法是什么? 我也看过 但貌似一直没有找到中文的意思任何地方貌似都叫pechini法 是啊,就是不太清楚这是什么方法。如果有些英文的解释也可以?, 查看更多
来自话题:
光催化材料中Ag离子怎么表征? xps很难看出ag是富集还是参杂,除非做一系列样品才可能的 查看更多
来自话题:
请问:60°能把水蒸气冷下来吗? 也跟压力有关系吧,你可以查查水的饱和蒸汽压表。 查看更多
XC-72 C粉的超声分散? 我也遇到过这种情况。一方面是xc-72c 粉末放置过久,有结块现象,但肉眼看不到。可以在超生分散前,在低温下烘一个小时后研磨,再分散试试看,希望有用! 查看更多
来自话题:
求助:光催化剂TEM表征分析? 有两种方法可以鉴别是不是pd,第一、用快速付利叶变换,确定颗粒的晶面间距,用于和标准图谱对比就可以!第二、用能谱eds来判别! 已经确定黑点部分晶格间距为0.125nm,不知道标准图谱哪里有?做过能谱,可能是由于pd掺杂量很少只有0.5%,找不到对应的峰, 查看更多
来自话题:
计算BET比表面的压力范围? 你地材料时活性炭吗 不是活性炭 查看更多
简介
职业:浙江华建工程管理有限公司 - 设备工程师
学校:河南广播影视学院 - 机电一体化
地区:陕西省
个人简介:你想走就走吧,我给你想要的自由。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务