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清悸
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设备工程师
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合成分子筛的配比怎么算? 所有钠 所有水都算 查看更多
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甲基化反应NaH的用量? 首先要确认一下你所用的nah的规格一般都是纯度60%的油液分散氢化钠,这个短时间暴露在空气中还比较安全,量大的时候取用一定要氮气保护,最好先氮气保护下分装后再投料至于nah的量,和你的底物的活性很有关系,对于伯醇和位阻比较下仲醇,1.3~1.5eq就足够了,如果是叔醇或者位阻比较大的醇,需要加大nah的量,比较有利于反应进行,2~3eq,甚至5eq溶剂和体系要无水,要不就都变成naoh了, 查看更多
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关于Au/SiO2的一些问题请假各位? 本人采用阳离子吸附法制备au/sio2催化co氧化,与文献相比,反应温度差距很大,请教各位大侠,可能是什么原因反应条件:0.05gau(en)2cl3溶于50ml h2o,加naoh调节ph到10,加入1g载体,60℃加热搅拌2小时,洗涤 ... 你并没有严格按照文献合成催化剂。文献上是先用氢气在150度还原,然后再在500度原位焙烧的。另外,文献里是拿的离心管,里面装上催化剂和40毫升水,用振荡器充分振荡后离心,倒掉水,再加入水,再振荡,再离心,如此三四次,能除去氯离子。另外,如果你合成的金前驱体没有合成好,颜色和文献里报道的不一致,“起点”都不对了,最后的结果也不会好的。你所看的那两篇文献,后来有2个博士后独立合成同样的催化剂,都得到了同样的、高效的催化结果,重复性很好。[ last edited by zhenmafudan on 2010-6-5 at 20:56 ], 查看更多
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做过BiVO4光催化的进,问个问题? 催化剂焙烧呢? 钒酸铋很多文献上都不经过焙烧的,我的也没经过焙烧,难道说经过焙烧会减轻这种情况吗?你也是做钒酸铋的吗, 查看更多
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请问氯化钌怎么保存?吸水很严重啊? 你每次用完后,用保鲜膜把口封上,在放到干燥器里,用完立马就封上,别暴露空气时间太长,还要确定你的干燥器里基本没什么水分才行啊。我基本天天用氯化钌,一下要买几百克,都是这样保存的。 那我已经吸水的氯化钌能不能放在红外干燥器中干燥回去呢?氯化钌性质会变吗, 查看更多
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zsm-5/mcm-48复合催化剂SEM表征? 我觉得复合分子筛这种东西很难界定,最好的证明还是用催化反应表征。如果复合分子筛反应效果比机械混合的好,那就说明制备成功了。 查看更多
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制备L型分子筛? 很大的可能是teos水解太快了。可以分多次、少量加入碱,初始混合物浓度尽量低些。 查看更多
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钛酸四丁酯和异丙醇钛有什么区别? 不一样,钛酸四丁酯是c16h36o4ti,异丙醇钛是c12h28o4ti不过区别就不知道了,没用过异丙醇钛。。。 查看更多
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堇青石蜂窝陶瓷上涂覆催化剂----牢固度问题? 可以加入一些粘结剂,对活性没有影响的。 查看更多
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请问玻璃仪器上的亚甲基蓝怎么样能快速清洗干净? 谢谢!? 放碱缸泡几个小时肯定行 查看更多
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F-T合成反应器? 产物多少看你催化剂装填量、反应空速了。不能做在线分析,固定床,加热炉一段?不知你们管径是多少,催化剂准备装多少,如果量大,温控恐怕会有问题。 查看更多
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NH3-SCR反应中用NOx分析仪监测数据不稳定? 请问楼主是用nox的转化率表征催化剂活性吗?还是要测no的浓度,我现在要开始做实验了,但是实验条件有限,只能测nox的浓度。 查看更多
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铂碳催化剂的回收套用时的过滤问题。? 可在反应釜里加上新溶剂到入催化剂用氮气升压,在密闭的钛棒过滤器中压滤,反复几次就可洗好 从钛棒中怎么拿出来啊?钛棒还可能有金属脱落。对催化剂不好吧, 查看更多
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做的TPD的表征图,基线很不稳 ,大家帮忙看看分析一下,不胜感激!!? 这样的图也看别人做过,可能的原因有:(1)控温仪控的不好,升温不线性;(2)检测器有污染;(3)进气不稳定或者存有杂质气体。你的nh3-tpd表征,起始温度有点高,以至于你的第一个峰没出完全,一般是120度开始升 ... 起始温度设的是100度,看来要降低一下温度了,谢谢了, 查看更多
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为什么氧化锆的晶型随温度升高,晶型变得越来越差? 催化剂里面也只有mgo和zro2两种金属氧化物,还有so42-,这是我发表文章的审稿人,发回来的问题:“为什么到700时,晶型发生变化?”我不知道怎么解释,看到的文献都是随温度升高,晶型趋于完善,可我这个却不是这样 ... 你先分析分析xrd图 看看是不是还是那几种东西 查看更多
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BET测试该怎样指导生产? 能否在具体一些呢 不同的制备工艺对材料的孔结构及比表面积都会有很大的影响,包括是否添加其它物质,单从烧结制备的材料来说,高温后材料的孔结构会部分塌陷,材料的接近于平面结构,比表面积会变小。可以根据你现有的数据和目标值或理论值比较,来进一步选择和确定生产工艺 查看更多
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溶胶凝胶法制备Mn脱硝催化剂? 我用溶胶凝胶法做金,自我感觉这溶胶也和溶液差不多的模样,做成之后比较稳定,起码静置是无沉淀的……凝胶,额,木有见过,我是做之后半小时就用了…… 查看更多
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拉萨刮大白和刷乳胶漆的人工价格怎么算?   90-120元一天   90-120元一天 查看更多
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脱氢催化剂失活? 用色谱分析过原料气,里面没什么杂质气体,而且反应的管路和反应管都用氮气吹扫很长时间了还是不行,因为我们用氧气做过催化剂的再生,用气体质流表控制的氧气流量,会不会是质流表内残存了一部分氧气?不过质流 ... 色谱不给力的??这种微量的东西只能质谱测你要是用不是用二氧化碳做氧化剂的话,直接脱氢的话 氧气不影响的 要是用二氧化碳做氧化剂的话,氧气对催化剂的影响很大的你再检查检查你的装置吧,是不是管路漏气? ?要不就是你的氮气里氧含量过高??用氩气试试,查看更多
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如何分离氢氧化钠和有机酸钠? 氢氧化钠不溶于丙酮,乙醚的。查看更多
简介
职业:浙江华建工程管理有限公司 - 设备工程师
学校:河南广播影视学院 - 机电一体化
地区:陕西省
个人简介:你想走就走吧,我给你想要的自由。查看更多
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