2'-甲氧基尿苷：一种重要的核苷类化合物 简介 2'-甲氧基尿苷，又称为2'-OMeUridine，是一种含有甲氧基修饰的核苷类化合物。具有高纯度和化学稳定性，广泛存在于生物体内的RNA分子中。 2'-甲氧基尿苷的性状 用途 2'-甲氧基尿苷在科研领域被广泛应用，可用作生物化学和分子生物学实验中的标准品，也可用于RNA药物研发。 毒性 尽管2'-甲氧基尿苷的毒性较低，但仍需在实验室和工业生产中严格遵守安全操作规程。 参考文献 [1] Furukawa Y , Kobayashi K , Kanai Y ,et al.Synthesis of 2'-O-methyluridine, 2'-O-methylcytidine and their relating compounds.[J].Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1965, 13(11):1273. [2] Ono A ,Lou‐Sing Kan.Triplex Formation of Oligonucleotides Containing 2′‐O‐Methylurldine, 5‐Bromo‐2′‐OMethyluridine and 2′‐0‐Methycytidine[J].Journal of the Chinese Chemical Society, 1994, 41. [3] Haines A H .Synthesis of 1-(2′-O-methyl-β- d -ribofuranosyl)-uracil (2′-O-methyluridine) and 3-(2′-O-methyl-β- d -ribofuranosyl)uracil[J].Tetrahedron, 1973, 29(18):2807-2810. [4] T,AKIYAMA,H,et al.ChemInform Abstract: The Selective Protection of Uridine with a p-Methoxybenzyl Chloride: Synthesis of 2′-O-Methyluridine.[J].Cheminform, 2010. 查看更多
4-氟苯甲酰胺肟的医药应用及制备方法？ 4-氟苯甲酰胺肟是一种常用的医药中间体，可以通过对氟苯腈与盐酸羟胺进行反应制备得到。已有研究表明，4-氟苯甲酰胺肟可用于合成GSK-3抑制剂和HIV-1抑制剂。 4-氟苯甲酰胺肟的医药应用 应用一：GSK-3抑制剂 4-氟苯甲酰胺肟可用于合成新型的医用吡咯并嘧啶衍生物，这些衍生物具有糖原合酶激酶3(GSK-3)的抑制活性。这类化合物可用于治疗和预防多种与GSK-3活性相关的疾病，如糖尿病、阿尔茨海默氏病、神经变性病等。 应用二：HIV-1抑制剂 4-氟苯甲酰胺肟可用于合成吲哚氧羰基哌嗪类化合物，这些化合物可用于抑制HIV-1病毒。HIV-1感染是全球范围内的重大医学问题，据估计，全球有数千万人感染了艾滋病。 参考文献 [1] Krasavin M , Shetnev A , Sharonova T , et al. Heterocyclic periphery in the design of carbonic anhydrase inhibitors: 1,2,4-Oxadiazol-5-yl benzenesulfonamides as potent and selective inhibitors of cytosolic hCA II and membrane-bound hCA IX isoforms.[J]. Bioorganic Chemistry, 2017:88. [2] From PCT Int. Appl., 2002004440, 17 Jan 2002 [3] [中国发明,中国发明授权] CN03806235.6 吡咯并嘧啶衍生物 查看更多
3-氯-1-丙醇的应用及制备方法？ 3-氯-1-丙醇是一种有机化合物，可用作溶剂、有机合成中间体。它还具有重要的精细化工应用，可用于合成多种化工原料、药物合成等。然而，3-氯-1-丙醇具有一定的危险性，对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激作用。 制备方法 3-氯-1-丙醇可通过以1-溴-3-氯丙烷为起始物料，经醋酸钠、四丁基溴化铵、苯磺酸催化水解制备。具体的实验操作包括在装有回流冷凝器、温度计及搅拌器的三口瓶中加入适量的起始物料，控制温度和反应时间，最终通过脱溶浓缩和减压精馏得到3-氯-1-丙醇。 图1 3-氯-1-丙醇的合成反应式 结论 通过合理的工艺路线和适宜的反应条件，可以高效地合成3-氯-1-丙醇。该方法具有收率高、反应条件温和、操作简单等优点，适合工业化生产。 参考文献 [1] Journal of the American Chemical Society, , vol. 76, p. 56 查看更多
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