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极化曲线？ 电化学工作站测缓蚀剂的极化曲线前电极需要用浸泡液浸泡电极吗查看更多 2个回答 . 19人已关注

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我国糖尿病市场现状和前景分析？据IMS统计，2012年全球糖尿病市场规模突破400亿美元，达424亿美元，增长率8.2%，在全球药品市场中排第四位。糖尿病药物市场规模2005-2011年复合增长率达12.98%，糖尿病市场已经成为全球药物市场的必争之地。那么，我国糖尿病市场现状和前景如何呢？发展迅速风生水起我国糖尿病用药市场在2007年实现爆炸性增长，从2006年市场规模61.95亿元，直接冲刺到74.95亿元的规模，增幅达到20.98%，之后又放缓脚步，2005年-2011年复合增长率为15.75%。2012年受吡格列酮、罗格列酮使用有限的影响，我国糖尿病用药的临床销售有所放缓，市场规模150.6亿元。2013年略有回增，但增幅不大，市场规模173.77亿元。 Ⅱ型糖尿病热门程度可谓仅次于肿瘤。在国内目前申报的Ⅱ型糖尿病药物主要是DPP-4抑制剂，国外已经上市的维格列汀、西格列汀、沙格列汀等都正在或已经注册进入中国。默沙东生产的西格列汀，在美国2006年上市，2007年欧盟批准上市，2009年在中国上市；诺华生产的维格列汀在欧盟2007年上市，2011年在中国上市；阿斯利康和BMS生产的沙格列汀美国和欧盟2009年批准上市，在中国2011年上市；武田生产的阿格列汀在日本和美国分别于2010年、2012年上市。我国在审的DPP-4抑制剂产品中很多，如江苏恒瑞医药的1.1类新药硝酸瑞格列汀在批准临床阶段，江苏豪森医药的1.1类新药托西酸贝格列汀在批准临床阶段，山东轩竹医药科技的1.1类新药盐酸依格列汀片在审请临床阶段。近十年最热的小分子口服降糖药主要有两类，DPP-IV抑制剂（格列汀类）与SGL抑制剂（格列净类药物，纳-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂药物）。目前全球上市的格列汀类药物已有7个，默克的西他列汀销售规模已达40亿美元。预计2018年将成为97亿美元的最畅销小分子药物。默克已经感觉到SGLT2抑制剂对DPP4抑制剂的威胁，和辉瑞联手共同开发Ertugliflozin（PE-04971729）。据南方医药经济研究所数据，2013年共有30个1.1类新药获得临床实验批件，有6个Ⅱ型糖尿病治疗药物，占比20%。分别是：山东轩竹医药科技有限公司的依格列汀，临床作用靶点DPP-4抑制剂；江苏恒瑞医药股份有限公司的恒格列净，临床作用靶点SGLT2抑制剂；重庆富进生物医药有限公司的PEG-GLP-1,临床作用靶点是GLP-1类似物；华领医药技术有限公司的HMS5552，临床作用靶点glucokinase激活剂；天津派格生物技术有限公司的PEG-艾塞那肽，临床作用靶点长效GLP-1类似物；重庆富创医药研究有限公司的复格列汀，临床作用靶点DPP-4抑制剂。其中临床作用靶点针对GLP-1类似物是未来的研究方向，而江苏恒瑞开发的药物临床作用靶点是SGLT2抑制剂，是较新的降糖靶点，外企的此类药物还在试验阶段，若江苏恒瑞能抢先上市，将有不错的市场表现。 2014年第一季度化学药1.1类新药申报临床的Ⅱ型糖尿病的有两个，分别是：成都菀东药业的优格列汀，临床作用靶点DPP-4抑制剂；河北常山生化的艾本那肽，临床作用靶点长效GLP-1类似物。南方医药经济研究所调查的样本医院糖尿病药物销售数据显示，单品种排名前20种糖尿病药物占该类药总体市场的98.64%。第一名阿卡波糖，份额21.10%，其中拜耳医药占比81.68%，中美华东制药16.82%，四川宝光药业1.50%；第二名重组人胰岛素 12.40%，其中诺和诺德占比69.12%，礼来公司25.21%，通化东宝药业3.13%，其他2.54%；第三名甘精胰岛素10.33%，其中赛诺菲安万特82.17%，甘李药业17.82%；第四名门冬氨酸胰岛素占糖尿病药10.05%，为诺和诺德独家品种。除了门冬氨酸胰岛素为诺和诺德独家品种，其余品种的首家厂家份额均超过60%，垄断性较高。我国糖尿病市场主要由跨国药企和成百上千的本土药企组成，市场集中度高，增长迅速。同时我们也看到目前排队等待批准的DPP-4抑制剂数目很多，出现明显的高水平重复，而新靶点给市场带来新机遇的同时也有挑战。诊疗率低潜力巨大目前我国糖尿病尿病发病率很高但诊疗率很低，2012年有血糖问题的人占到40%，糖尿病患者占到10%。2013年糖尿病患者中，预计有60%的人未诊断，23%的未接受治疗，11%未达到疗效，只有6%达到预期疗效。全球糖尿病发病人数共3.82亿，中国占到全球的四分之一，共9800万。其次是印度6500万，美国2400万。然而我国单个病人的年度治疗费用远低于发达国家水平。美国平均每个糖尿病人花费7000美元，德国在4000美元左右，中国却不到1000美元，甚至低于巴西和俄国。由此看来与发达国家相比，中国达到理想的诊疗环境还需要一定的时间。虽然目前的诊疗环境有所滞后，但政策和公众意识水平有所改善。利好的糖尿病诊疗环境各省的慢病政策正在逐步完善，中国卫生部、财务部、发改委等机构联合颁布了《中国慢性病防治规划2012-2015》拟投入300亿进行全国性慢病防治工作，其中糖尿病为最重要的一项。规划目标包括：慢性病防控核心信息人群知晓率达50%以上，35岁以上人以上成人血糖知晓率达到50%。全民健康生活方式行动覆盖全国50%的县（市、区），国家级慢性病综合防控示范区糖尿病患者规范管理率达到40%，管理人群血糖控制率达到60%。全国基药目录中糖尿病药品将逐步完善，很多糖尿病相关药物都纳入了基药目录，如二甲双胍，阿卡波糖，各类胰岛素等。随着我国政府不断加强病患教育措施，以及诸多媒体关注中国糖尿病现状，知识普及和新闻报道越来越多，公众的诊疗意识将逐步提高，有利于我国糖尿病市场的发展。数据来源：http://www.biodiscover.com/news/industry/109822.html查看更多 1个回答 . 8人已关注

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计算ECD用于确定绝对构型有哪些适用条件? 什麽样的分子有可能用ecd确定绝对构型？听说过计算ECD，有计算ORD吗？计算ECD给我印象现在是很强大，貌似适用性相对单晶X射线衍射很太多，溶液就行。计算ECD对测CD用的溶剂有说法吗，粘度大的溶剂，会限制分子运动，更方便吗？一个手性中心的情况会更容易应用吗？查看更多 5个回答 . 16人已关注

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药品数据库中，产品被拿下了！！？我们有个原料药，标准未转正，去年药典委员会还跟我们核过标准，说统一几家标准后，集体转正。后续没有通知。最近发现药监局网站数据库这个产品被拿下了，其他厂家还有，这是怎么回事？可以向哪儿咨询？查看更多 2个回答 . 2人已关注

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多糖水解成单糖后的PMP衍生物是不是很损伤液相柱子？ 多糖水解成单糖后的PMP衍生物是不是很损伤液相柱子。有什么好的建议不？微信图片_201803011530331.jpg 微信图片_20180301153033.jpg查看更多 2个回答 . 10人已关注

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药典委员会发布醋酸特利加压素原料和制剂质量标准征求意见稿的合理性？药典委员会发布醋酸特利加压素原料和制剂质量标准的征求意见稿，制剂的标准确定为单杂0.5%，总杂1.5%。原研辉凌制药的总杂标准7.0%，对多个已知杂质进行定量定性分析，有的杂质控制很严，有的两个杂质限度需算总和不超过3.2%。原研的标准与药典委员会发布的标准（等同于深圳瀚宇公司发布的标准）有很大的差异，不论是限度还是检测方法。原研品按照这个标准来，估计都未必能质量合格。按照这样的趋势，药典委员会要求限度死命的收紧，不在乎方法是否能真正的检测出杂质，而审评中心肯定会对我们的杂质研究有非常高的要求，我们新品申报将会被两大部门卡的死死的。这种情况合理么？查看更多 6个回答 . 11人已关注

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替格瑞洛成品颜色？ 替格瑞洛原料药成品颜色，怎么在不过多的损失产品条件下，颜色更白，求指教！查看更多 6个回答 . 20人已关注

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细胞株构建是做什么的？和细胞培养有什么联系? 细胞株构建是做什么的？和细胞培养有什么联系？动物细胞和微生物细胞构建有区别吗？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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求助，天津哪里有有资质的lc？ 能给正式的报告，发票，盖章~~~查看更多 1个回答 . 12人已关注

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求问，抗体？目前在做抗肿瘤药物的抗体-药物偶联物（ADC）方面的研究，但是没找到相关的偶联方法的文献，就算有，也是含糊不清的几个字交代过去，没有对偶联机理等进行描述，不知道自己的药物该选择什么偶联方法进行偶联。所以，请问各位朋友，抗体-药物偶联物的偶联方法有哪些？形成的偶联键是什么？如何选择？有木有相关文献？可以介绍下吗？感激不尽。查看更多 3个回答 . 3人已关注

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片子含量均匀度和片重差异合格，为什么平均含量接近或超过含量上限？我现在在做一个片剂，辅料采用湿法制粒，流化床干燥，测定颗粒含量（约97%）后，按100%含量折算了一下要压的片重，结果片重差异在±3%以内，含量均匀度也符合要求，但是平均含量接近或超过含量的上限，我尝试不折算直接压片测含量，也就比直接测颗粒含量高0.5%-1%左右，也考虑过颗粒粉末比例和压片时物料填充的影响，想请教一下大家有没有遇到过这样的问题，怎么解决呢？查看更多 10个回答 . 9人已关注

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谁能帮我下一一个 2011年NCCN软组织肉瘤临床实践指南(中文版)第一版？ 多谢查看更多 1个回答 . 9人已关注

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维利帕尼规格？ 求助维利帕尼的规格查看更多 1个回答 . 2人已关注

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药品生产中钯金属含量超标？ 生产过程中钯残留量有20-30ppm，有什么办法能降到1PPM以下。查看更多 12个回答 . 16人已关注

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求助！微囊喷雾干燥防爆问题？我要制备一个难溶性药物微囊。选择的囊材是脂溶性的树脂类，只能用乙醇或者丙酮溶解囊材来制备微囊。但是喷雾干燥时高浓度的乙醇或丙酮易燃易爆生产上行不通。考虑到生产工艺，我们只能选择用喷雾干燥法制备微囊。囊材选择性很小。大家有什么建议吗？拜托了，谢谢！查看更多 5个回答 . 16人已关注

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各位大哥，有谁知道“快速溶出药物”的准确定义。？ 如题所述查看更多 5个回答 . 20人已关注

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20160329仿制药质量和疗效一致性评价工作程序流程图？ 下载完是乱码，这是在逗我吗 QQ图片20160422133504.png 查看更多 1个回答 . 15人已关注

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检测溶剂残留，结果空白在相应溶剂处出干扰峰，求大神帮忙！？用安捷伦7820A～GC测残留溶剂，包括甲醇，丙酮，二氯甲烷，正己烷，溶剂用的DMF，但空白中总在甲醇和丙酮的出峰位置有感染峰，，是自动进样，尝试了换方法，换衬管，垫片，洗针，但还是有，进一针空气就没有，又进一针DMSO，相应位置干扰峰变小但还是有，，这是为什么？？？求大神帮我啊，都要哭了。。。DMF, DMSO都是新领的查看更多 10个回答 . 1人已关注

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各位前辈好，小弟初次报道。？ 本帖内容被屏蔽查看更多 3个回答 . 11人已关注

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酞菁配合物？ 大家有谁知道现在有什么新的（别人没做过的）醇或者是溴化物能合成酞菁的嘛，求大神指点发自盖德Android客户端查看更多 1个回答 . 13人已关注

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