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清风与共明月

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给排水工程师

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双组份聚氨酯胶？ 请教各位老师，双组份聚氨酯黑白胶，不用加温加压，常温搅拌生成。是不是真的？查看更多 3个回答 . 7人已关注

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怎么提高农药的内吸性？ 如题，各位大侠，谁知道添加什么类型的助剂有助于提高农药的内吸性查看更多 3个回答 . 8人已关注

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氧还原的若干问题（行家与疑惑者交流）？ Pt/C氧还原测试，存在很多问题: 1.文献中很多材料的RDE稳态电流都达到了 6 mAcm-2,1600rmp, 但是本人现在利用线性扫描测试之后，然后除以电极的几何面积，只有5mA左右，如果变化负载量会出现电流的变化，同时就有电流密度的变化，有人说要用CV测得活性面积作为面积相除，这个到底是怎么处理？有些文献自己制备样品CV测试活性面积非常小（不到Pt/C的 1/5），ORR的测试电流密度却与Pt/C接近，这是否说明利用CV做出的活性面积作为基本面积计算算ORR电流密度？非铂催化剂或者其他合金怎么处理？ 2.关于ORR扫描方向，我的理解，氧还原（还原反应）的发生应当是要从高电势扫描到低电势，但是有文献说明要从低电势到高电势扫描（Abruna, Hector D. etal,Structurally ordered intermetallic platinum-cobalt core-shell nanoparticles with enhanced activity and stability as oxygen reduction electrocatalysts,2013,NATURE MATER.,DOI:10.1038/nmat3458）做个测试，高到低于低到高，扫描还是有区别的，半波电势，由低到高要大的多。大家有没有这样子的疑虑？ 3.另外做测试的时候选用硫酸和高氯酸有很大区别，高氯酸对晶面的吸附少，因此测试的氧还原的 onset电势就很正，但是有的文献报道的硫酸作为支持电解质测试的值与高氯酸接近，大家如何看待这个问题？查看更多 2个回答 . 13人已关注

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原子吸收PE900T操作规程及课件？ 谢谢各位，麻烦了，急用。查看更多 1个回答 . 15人已关注

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一心致力于有机的人，结果跟个一个搞催化的老师。？研究方向：绿色均相催化?离子液体化学?金属有机化学。从事均相催化领域的研究?主要致力于（配体和过渡金属配合物）功能化离子液体、以及借助离子液体阴阳两个平台上的‘有机－无机’杂化材料的设计、合成与表征，以及基于这些功能离子液体材料在绿色均相催化反应中的应用研究。其实我是一点都不懂啊，尤其是离子液体，和有机有个毛关系啊，但是我报的是有机专业，却被这个物化老师选上了（只能老师选学生），虽说毕业专业也是有机，但是我对物化、催化一点点兴趣都没有啊，小弟实在迷茫啊！！！！求过来人，尤其是了解我这老师研究方向的学长学姐，帮帮忙！！！！万谢！！！！！查看更多 7个回答 . 3人已关注

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求催化裂化柴油加氢裂化相关文献，很多文献都是加氢精制？ 求催化裂化柴油加氢裂化相关文献，很多文献都是加氢精制。。。开展催柴加氢裂化是否有前景查看更多 6个回答 . 13人已关注

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中国电池材料月报2012.4？ 中国电池材料月报2012.4[ 来自科研家族新能源家族 ]查看更多 1个回答 . 1人已关注

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水性聚丙烯酸类分散剂生产的一般设备、工艺？我是涂料行业添加剂的新人，公司小试了聚丙烯酸感觉可以，准备生产现求助丙烯酸类分散剂生产的设备（什么样的反应釜比较好）、生产的工艺（我可以在小试基础上参考）以及注意事项，请同行们提意见帮忙，感激不尽查看更多 2个回答 . 16人已关注

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用Zview 软件拟合EIS 结果分析？ 请教各位大侠，我用Zview 拟合（等效电路如图）EIS 曲线时得到的Rct 非常小这正常吗？为什么？急！急！急！谢谢！我是用CHI660D测得结果。查看更多 7个回答 . 1人已关注

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为什么Tio2做催化剂研究的最多？ TiO2、ZnO、CdS、Fe2O3、SnO2、WO3都是半导体材料用来做催化剂，为什么大家研究TiO2最多，那么其他材料有什么缺点呢？我只知道有的文献说ZnO、CdS在光照时不稳定，易发生腐蚀，且其腐蚀产物Zn2+、Cd2+会带来二次污染，并降低其光催化活性等特点而使其应用受到限制。那么Fe2O3、SnO2、WO3又有什么缺点呢？查看更多 4个回答 . 6人已关注

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这个题选什么？为什么？能详细解释一下吗? 当两电极插到溶液的两端并加上一定电压后，带正电的胶体离子将向负极移动，这时胶体粒子周围的负离子（）A.部分向正极，部分向负极移动 B.都向正极移动 C都向负极移动 D基本不动查看更多 2个回答 . 6人已关注

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钛酸锂的合成方法？ 大家知道除了固相和sol-gel法制备钛酸锂外，还有哪些有效的制备LTO的技术方案吗？欢迎大家畅所欲言查看更多 7个回答 . 16人已关注

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制备固体的氧化石墨烯?? 想制备固体的氧化石墨烯，但是通过离心之后发现离心的效果不好，基本上还是溶液，这样直接放到烘箱里面能变成固体吗？查看更多 4个回答 . 12人已关注

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制备镍氢电池或者超级电容器的泡沫镍的级别！？ RT。制备镍氢电池或者超级电容器的泡沫镍具体参数（如面密度、孔隙率等）是多少？以及具体的厂家有哪些？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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这个xrd怎么搞？ xrd图这样，我测的时候样比较少！我想请问一下，这个可以慢扫或者多滴一点样来解决这个问题吗？查看更多 6个回答 . 10人已关注

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怎样用溶胶凝胶法制锂离子正极材料镍锰酸锂？用醋酸锰醋酸镍和醋酸锂按比例混合溶液A，柠檬酸物质的量等于金属离子物质的量的总和。把A加入柠檬酸溶液中，搅拌，再加氨水调节pH至中性，80度水浴搅拌。最后形成淡绿色乳状沉淀。请问谁做过，到底应该是透明的胶状物呢还是就这样的。谢谢~查看更多 5个回答 . 20人已关注

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元素分析仪可以测有机N么? 我知道元素分析仪可以测无机N，可以测有机氮么？查看更多 10个回答 . 19人已关注

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设备气密性不好？ 设备为什么老是漏气，稳定一晚上总是漏一点。大概2atm左右。怎么消漏啊查看更多 7个回答 . 8人已关注

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全电池测试和半电池有什么不同? 半电池就是测相对于锂电极的电势吗，这不还得和锂片组成一个电池吗查看更多 5个回答 . 8人已关注

#电池测试

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氧化还原？今天好不容易有空，脑子顿时小抽了一下，冒出了这个想法。先科普一下电极电势：当金属在水溶液中时会发生水合作用，从而形成水合物。在这个过程中，金属会被氧化，失去电子。在酸中常以金属离子存在；在碱溶液中则会以氢氧化物的形式。但不管怎么说，脱离金属发生水和作用的金属原子都失去了电子；但其实电子并没有丢失，而是留存在金属固体中（即未水合的金属原子聚集成的晶体），使金属带负电，溶液（在酸中是这样，碱中则是氢氧化物沉淀或胶体）带正电，当反应不断进行，电荷不断累积，直到达到一个值使得金属再也不能接受更多电子，溶液相对不能容纳更多阳离子（或带正电的物质）时，反映从宏观上停止（微观上是金属水合-析出达到了平衡。即正逆反应平衡）这是金属与带正电部分所形成的电压即为该物质的氧化态-还原态的电极电势。。其实说白了就是个电压。会随着温度和相应粒子浓度变化而变化。因为酸碱水合不同，标准电极电势分酸表和碱表。不多说了，这不是重点。。。看看铅酸电池的工作原理。是让铅在0-2-4这三个化合价之间变化并且利用了铅6S的惰性电子对效应。发生的氧化还原反应。那么，我们能不能也使用类似的金属来做呢？答案是肯定的。但是純铅不好找。不过我知道焊锡里边有，大家应该很容易买吧。。。我的思路是先制作电极，之后通过电解氧化阳极，还原阴极（PS：阴极为金属单质，所以在阴极实际还原的是水中的氢离子）这个反应消耗氢离子。所以要用一种提供氢离子的东西，并且在放电时，正四价的铅（锡）和铅（锡）与单质发生归中反应。放电。。这时电极表面的活性材料归中为2价，再充电，开启循环模式。。空想是不会出结果的，所以试一下。看着三幅图，焊锡丝能明显被氧化，并且阴极并没有氢气析出，反倒是金属氧化物被还原成金属了。虽说阴极只是烙铁头吧。。回到正题，验证过思路以后，我们就可以动手了。刚刚的电解液是碳酸氢钠溶液，至于为何不用氯化钠我只能说电解阳极出氯气，不好闻还干扰试验。。首先制作电池正极（我有时候阳极正极可能会混用，因为二次电池中有电解池的组份）莫吐槽大体上截取30厘米的焊锡丝像这样盘起来在用一点点，别太多卫生纸包起来其实正极就做好了，然后在外面缠上大约相同长度的焊锡丝，并且和正极一样留一根接线柱，建议略长以用来区分正负极接下来就是找个器皿，放进去，加电解液进行试验啦这是没有进行充电（第一次充电是极化，谁正谁负没意思，但第二次必须俺第一次充电的电极冲。。我个人建议吧被卫生纸包裹的电极作为正极，因为正极上会有容易脱落的黑色的物质。其实就是二氧化铅一类的高价金属氧化物。脱落的话一不美观，二影响效率so你懂得）下一步就是极化，正确的操作是用电阻控制电流，因为这样做的电池内阻很小，直接冲可能有危险。PS：我是没条件，不然我为啥很么大半夜发帖子 6V的铅酸电池（新充满的）连上之后的电压。。内阻不是一般小。。。所以坚持了大约2秒，拍完照就算了。。在断开自制电池的一瞬间，铅酸电池电压恢复正常。。。。。。。。。。刚刚电流要多大啊。。之后大致上就在这个电压了。用指针式安培表说明了短路电流大于150毫安短路后电压迅速下降。说明活性物质已经消耗得差不多了。。。因为溶剂是弱碱性的溶液，所以查了电极电势碱表后得到了如下数据：二氧化铅到铅离子是1.693V；铅到铅离子0.126V理论标准电极电势应该是1.819V。可能是因为种种原因偏差了。毕竟这也不是真正的强碱环境，温度也不是标准温度。。。大家可以自己找找与锡的电极电势，看看是不是符合。再说下，电势差大的先反应。铅因为6S惰性电子对效应导致四价时氧化性极强所以应该二氧化铅-铅的电极电势大，先反应。。。只是应该。。。下次买个LED看看能不能串联几个电池带起来。查看更多 6个回答 . 14人已关注

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简介

职业：浙江新汇化工仓储有限公司 - 给排水工程师

学校：烟台大学 - 自动化

地区：吉林省

个人简介：等我闺蜜结婚那天,我会给她买辆拖拉机,并且很大方的告诉她，拿去。查看更多

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