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工艺专业主任
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TiO2催化效果? 不知你的重复性实验做的怎么样??多做几次试试 查看更多
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关于TPR基线漂移? 是不是阻力太大了,用质量流量计吗? 查看更多
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waters e2695 在线过滤器左侧接头漏液? 应该是接头坏了 有配件的话换一个上去看看 查看更多
方波伏安法如何设置时间? 频率和电位增量决定扫描速度,初始和终止电位差决定扫描范围,除一下就是总时间了,swv总时间不是外加设定的,要算出来的,chi的话看看说明书,波形定义啥的很详细的 可是我的电位0.3-1.6v,50hz,电位增量为4。这样总时间也达不到300s啊还是300s是n个单时间的累加, 查看更多
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Jade搜寻MOFs 的物相? 多次使用专业君论文的润色服务,每个细节都不放过,速度还快,很专业的服务,非常感谢专业君论文的真诚完美的服务,值得信赖,推荐使用 查看更多
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求助沸石分子筛负载Pt方法,谢谢各位!? 直接离子交换就行了 离子交换的话,温度、固液比、搅拌时间应该分别控制在多少呢?文献上有加一部分溶液,其余的滴加进去的。也有直接将溶液与粉末加一起的,不知道这两种方法制备的催化剂差别大不, 查看更多
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ZnO能降解水产氢吗? 微乎其微吧,不推荐采用zno材料光解水产氢 查看更多
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请教一个Pt催化剂的制备问题? 楼主坐一下icp吧,另外滤液也做一下。 查看更多
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请问一下催化加氢反应用什么设备好!? 看你用于什么反应,这么提问题太泛泛了。 查看更多
LTO钛酸锂SEM图像分析,寻求原因。? 说的很有道理,我之前忘提了:第一张图是用两步固相法,800度就烧了8h;第二张图是一步固相法800度12h。可能烧太过了。 你说第一张图就可以了吗,我觉得尖晶石结构还不是十分明显啊。不知道能不能再做的更好一些。 ... 不同材料的形貌可能不太一样,你给你的是锰酸锂的图吧。这个是单晶的吧。每个材料的合成工艺觉定它的形貌,如果简单的混料烧结,钛酸锂几乎不可能形成这种形貌,图中颗粒呈现台阶状,说明材料的生长取向已经很明显了,基本是比较好的形貌。后面那张图颗粒粘连很严重,电化学性能也会很差。 查看更多
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4145H淬火后组织(未回火)主要为马氏体,用什么浸蚀比较好? 我用过4%的硝酸酒精 查看更多
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脯氨酸催化? 你说的这些我都知道,不是怕催化剂不溶解,而是想像一个简便的方法把反应后的催化剂与产物很好的分离 用两相溶剂,加相转移催化剂行不?具体的我曾经做的不是脯氨酸的催化加的是2,4-二硝基酚催相转移催化剂的,不知道你那个用什么好 查看更多
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Co/Al2O3容易氧化么? 钴很容易氧化的,颗粒越小越容易。我们做的是10nm左右的颗粒。我们一般做反应都直接在管式炉里液封拿出来,不反应做测试的话都是氮气吹扫到室温再关氮气,在炉子里让空气慢慢进去氧化表层一个小时再拿出来。这样在外 ... 为什么到了室温后还要让空气慢慢氧化表层呢, 查看更多
LSV扫描中,IR校正怎么做? 在运行lsv 之前加 ir降,机器里面有 查看更多
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求购微量泵? 北京卫星制造厂的,2zb-1l10双柱塞微量泵,流量可以更小,真正的微量进料,我们用的是这个。流量范围0.1ml/h~1000ml/h. 查看更多
150*4.0,3μm色谱柱柱压问题? 4mm内径柱的标准流速在0.7~0.8ml/min,用1ml的流速压力会偏高一些更主要的是填料粒径,3um的肯定要比5um的高不少不过,小粒径的填料,优势就在于快速分析,可以使用比5um填料更高的线速度,如果为了保证柱压而降低流速,那优势就表现不出来了, 查看更多
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zsm-5分子筛如何钠型的变成氢型的? 每个人的实验条件不同,根据这些自己探索 查看更多
cAMP能否用液相分析? 好像是可以的。elisa好像也可以。灵敏度一般都能达到要求的,看你要求了。 您有测定过么?有没有相关方法 谢谢, 查看更多
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TEM照片中金属形貌的描述? 看样子和对比度似乎是贵金属的,至少是比较重的金属,而且是聚集体啊。建议和聚集区域的放大图像结合起来进行阐述吧。 查看更多
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钨酸铵的溶解度? 钨酸铵有多种,你可能搞错了,偏钨酸铵的溶解度是最大的 查看更多
简介
职业:浙江鑫甬生物化工股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:鲁东大学 - 化学与材料科学学院
地区:黑龙江省
个人简介:因为有伤口,才能感受到自己的存在查看更多
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