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工艺专业主任
与KOH进行活化,1:8(材料与KOH),800度加热2小时,之后样品就没了,这是为什么啊? KOH量太大,以我的的经验,1/3就是极限了! 不一定,我见过1-1.5-8的。查看更多
求助啊~~交流阻抗谱如何作图呢? 改正值很简单,如果我没记错的话,X轴取Z’,Y取Z”值,但是Y轴的数据是负的,ORIGIN中BOOK 全选Y轴数据,右键选set column values 然后出现对话框 输入-col(b) 点OK即可查看更多
有关标准品与样品峰保留时间的问题!? 这种的可以样品加标看下出峰时间是否piao,这也是质量控制需要做到的几项:方法空白、样品空白、样品空白加标(双平行)。查看更多
我用的是watersuplc,紫外检测器,基线走不平,是...? 要等到月末才让用仪器,只能等到下次截了... 你们的流动相是啥? UPLC是H-Class么,查看更多
热重是用什么加热? 不是对干锅,是对整个炉腔加热,所以在炉腔中间干锅 空气 样品加热都比较均匀查看更多
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我做的沸石BET比理论值小了很多,求大侠看看原因,是因为数据分析错了吗? 额,如果纵坐标是吸附量,那么就是等温吸脱附曲线而非BET曲线,你这个BET是自己取点画图的吧,取点范围不对,你选点应该在0.05---0.35之间,我看你选到了0.9,明显不对。BET Transform其实就是BET里面的纵坐标,形式等同于1/[v(P0/P-1)].只是国外的可能把重量计算进去了。你的材料这么小的比表面积,估计孔不多吧,平均孔径个人感觉没啥意义,因为他是计算出来的,而非测试的结果,与所测试的孔的范围有关。你这个比表面积也不可靠。数据点选择不对,建议重新处理数据,或者你要是有导出数据,也可以让的老师帮你出个报告查看更多
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光催化制氢的方向? 博士还是硕士?查看更多
想买TGA和DSC各一台,想调研一下? 求各位同仁指点一二查看更多
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求助磷化钙的拉曼谱图? 求助大神,,查看更多
想到锂硫电池关于集流体的一个问题? 就是普通铝箔查看更多
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悬浮聚合产生很多小颗粒是怎么回事? 刚才发给你看的就是我的配方,做完了以后溶液里好多小颗粒,反应之前通了下氮气排除氧气,然后就密封了 60度下反应的... 建议先不加硅胶,做个合成看看;如果依然有颗粒物,再去掉EOTMTA,做个合成看看,逐步排除。然后再确定产物结构方面的问题。也给你私信回复了,查看更多
涂层金属的EIS测试? 我也碰到这个问题了,应该是工作电极的问题 ,换用纯基底就正常了。我的测试材料中有一片泡了3.5h后勉强测出来了,但别的4h也没测出来,郁闷中查看更多
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阴离子交换树脂对PH值有调节作用吗? 应该是会是OH-交换出来,做过实验确实是PH值升高了查看更多
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关于SnS的晶格常数? SnS有很多种不同空间群的结构,要找哪种空间群的晶格常数?查看更多
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做砷吸附动力学,结果五分钟就平衡了…? 砷浓度不高,吸附剂投加量也可以,0.1-1g/L都有用的啊。平衡快慢主要跟吸附剂性能有关了,粉末还是颗粒态吸附剂?粉末的话,很多文献中几分钟就平衡了。查看更多
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有关反应机理的几个问题,寻求帮助? 对于前一个问题,是的。对于后一个问题,则又是一个需要去做反应动力学研究的问题了,可以通过其反应动力学参数,确定其反应级数。... 好的,谢谢。还有几个问题想请教一下,链式反应中引发剂会参与聚合反应吗?加入少量的引发剂就能缩短聚合时间,引发剂的量远远小于单体的量,如果引发剂会参与反应,那么引发剂会不会很快就被消耗完了呢?我看了《反应工程》那本书上写了关于BPO引发苯乙烯本体聚合的机理,看见BPO产生的自由基最后聚合在大分子中了,是不是说明引发剂的量会随之减少了???问题有点多,麻烦了,查看更多
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微生物静态实验降解氨氮? 不用曝气?查看更多
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请教一种高压设备防漏液。? 可能是我的描述有点不完整,喷剂喷的具体位置是卡套或者是螺纹的接口处,他的作用原理也即将接触面上的微小缝隙堵住。使得两个接触面紧密接触,防止气体跑出。... 你可能要指的是液体密封胶,swagelok就有,一般需要在螺纹上先抹上胶水,然后紧固,24小时后密封完成查看更多
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取正丁基锂的双针头? 加个氮气球然后注射器取就行了啊 中放用注射器取搞死人,200 ml以上用双针头查看更多
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紫外分光光度法测标准曲线? 赡苣愕娜芗劣?紫外吸收可以看看这个:【求助】有机试剂的紫外吸收 ,查看更多
简介
职业:浙江鑫甬生物化工股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:鲁东大学 - 化学与材料科学学院
地区:黑龙江省
个人简介:因为有伤口,才能感受到自己的存在查看更多
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