清风迷雾暖风--盖德问答-化工人互助问答社区

清风迷雾暖风

影响力0.00

经验值0.00

粉丝10

设备维修

关注已关注 私信

他的提问 2403 他的回答 13662

来自话题：

化学学科

，

CO2光催化转化？转化率是跟加入的CO2量相关的，意义不是很大。CO2转化速率+产物生成速率+光量子效率才真正有意义，目前来说，这些指标一般都比光解水至少低一个数量级。查看更多

6 0条评论

同位素质谱仪的疑惑？ 一般的质谱仪都能测氘代的化合物，你想多了。查看更多

5 0条评论

来自话题：

化学学科

，

含氯硅烷的硅氢加成实验去除溶剂问题？ gbqkn67 禁虫 (正式写手) 本帖内容被屏蔽 30楼 2018-03-27 11:12:46 已阅回复此楼通知版主处理关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖查看更多

20 0条评论

怎么根据i-t图作出Q-t图（电流i是一致在变化的）（如下图）？ 找一找，软件里可以直接转换。查看更多

19 0条评论

来自话题：

化学学科

，

橡胶生胶胶块切割使用什么工具？ 用小钢锯可以慢慢的锯一块，其他一些刀不怎么好切查看更多

15 0条评论

铝合金动电位极化曲线测试问题？仅就你的问题结合极化曲线分析一下（不涉及你做极化曲线的目的），供参考。1.“理论上开路电位，是不是应该等于腐蚀电位”。个人认为，在腐蚀电化学上，在某种电解液中发生腐蚀的金属，其开路电位就是腐蚀电位。比如，海水中的钢。但是，电解液中会发生钝化的金属，其开路电位未必就是腐蚀电位。比如，Ca(OH)2溶液中的钢，它的开路电位可能在钝化区间，因此谈不上腐蚀电位。2.为什么测的开路电位与极化曲线的腐蚀电位不同，是不是范围取大了。??先说是不是范围取大了。不知道你测试的目的是什么，从曲线上看，确实范围取大了。测得开路电位-0.656V,阴极极化到-1.2V(极化了约540mV)，阳极极化到-0.2V（极化了约350mV)。从测试动力学参数的角度看，一般没有必要测这么大的范围，极化最大200mV足够了；从测试不同电化学反应的角度看，在你的测试范围内，极化曲线很简单，没有很多的电化学反应。简单说，极化范围取大了。? ?为什么测的开路电位与极化曲线显示的腐蚀电位相差很大？可能存在以下原因：首先，测试开路电位时，工作电极表面应该是经过打磨的（去除了表面氧化膜）。如果电极没有打磨，表面仍有氧化膜，在阴极极化很强（540mV）的情况下，氧化膜被还原，测到的腐蚀电位与测到的开路电位必然相差较大。还有一个原因（这个原因最可能），就是你的扫描速度太快（5mV/s)，在电极反应还没有达到平衡的时候，某个电位就已经扫过去了。（详细解释我放在最后，如果你电化学基础比较好，可以不用看）建议：1.缩小扫描范围，降低扫描速度，看看结果怎么样。2.从测得的开路电位开始扫描（-0.656V），先扫阴极极化曲线；结束后，等开路电位稳定（稳定后的电位很可能不是-0.656V），再扫阳极极化曲线。扫描速度要低，我一般最大1mV/s，你可以根据自己的情况调整。速度太低了也没必要，曲线相差不大。其实，早期的文献，极化曲线都是这样做的。这样做也符合极化的规律。后来，发现从阴极扫到阳极，对某些体系来说相差不大，而且省事，现在看到的文献，基本都是从阴极扫到阳极了。极化曲线的测量，是准稳态测量，要得到准备的结果，必须符合“准稳态”的条件。比如，从开路电位0V开始，做阴极极化。先极化到-5mV,监测电流，电流基本稳定了，说明达到了“准稳态”，此时才能进行下一个电位的极化。如果很长时间不稳定，说明极化的太大了，要缩小极化范围。（如果你用恒电位仪做过极化曲线，对这个应该很熟悉了）你测量的极化曲线，相当于：测到-5mV，电流还没有稳定呢（电流是由大变小，至稳定，和开路电位的图很像），就去测-10mV了（因为你的扫描速度快），这时记录的电流是一个偏大的电流。如果要得到正确的图，需要将测得的图向电流偏小的方向移动（即，向右移），查看更多

4 0条评论

请问席夫碱金属配合物的制备方法有哪些? 室温挥发，扩散，层析，溶剂热查看更多

18 0条评论

来自话题：

化学学科

，

请问2mL 0.1mol/LpH6.5磷酸缓冲液如何配制？以NaH2PO4和Na2HPO4，各配置100ml为例：X：NaH2PO4. 2H2O，需要称量M（g）=0.1mol/L*0.1L*156.01=1.56gY：Na2HPO4，需要称量M（g）=0.1mol/L*0.1L*119.98=1.20g（需要注意，具体称量的时候要根据你的药品来 ... 谢谢你查看更多

19 0条评论

来自话题：

化学学科

，

请教一下浆态床方面的问题？如果是液固浆态床，或者气液固浆态床，催化剂一般做到200目就可以了，大约50～60微米，可以买河北美邦的过滤器分离催化剂和流体。好的，非常感谢查看更多

8 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

工艺技术

，

高温循环器与流量计连接后流量计有时无流量显示，而且没有油从流量计出来？ 流量计的阻力过大，外加一个循环泵，或者问流量计厂商该流量计的阻力有多大。。。... 正解，谢谢查看更多

17 0条评论

来自话题：

化学学科

，

求教氢谱问题？ 会出查看更多

5 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

反应温度是否可以超过催化剂预硫化温度？ 1、为什么要焙烧催化剂？2、反应温度是反应温度，与预硫化的目的是不一样的。至于能不能超温，主要看催化剂耐受温度和催化剂活性温度范围感谢查看更多

18 0条评论

来自话题：

化学学科

，

请问如何把PMMA树脂加到有机溶剂中制成油包水的乳液? 增绸可以吗请问加什么可以增稠？查看更多

14 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

氧化钕能不能用氢气还原得到钕? 如果很高的温度下呢？? ?如果还不能是不是只能电解得到Nd了？... 对氢气来说，温度越高，还原性越差，所以不可能还原。电解当然行，但使用如Ca、Mg这类还原剂也足可以将氧化钕还原到金属，因为生成强离子键的CaO/MgO。? ? 3Ca + Nd2O3 （高温) = 3CaO + 2Nd，查看更多

13 0条评论

柱压不稳，规律波动，请教液相柱怎么了? 要是没有气泡，不会是柱子塌了吧？还有柱压？换根柱子的柱压也是1.0～1.5？中的稳定值？什么型号的柱子？应该大概可以反向冲洗吧？查看更多

4 0条评论

请教大家关于waters的一个问题？ 你可以把柱子卸下了，装上双通就可以了，查看更多

19 0条评论

Electrochimica Acta 现在处理速度真的不敢恭维啊！！！！？ 一月分投了篇，28天回来查看更多

15 0条评论

请教各位大神，液相色谱能否定量？条件有限，可不可以用液相代替液质? 液质联用的目的主要是为了定性，常规定量分析并不常用。在有标准品的情况下是可以用液相作定量分析的，当然是以定性为基础。你的思路是对的，查看更多

18 0条评论

来自话题：

化学学科

，

通过CV计算电化学有效活性面积！！？ http://www.docin.com/p-59900237.html你自己下载看一下吧? ?下不了传给你您好,麻烦您把个关于用origin计算循环伏案积分面积的文档发我好吗? 我的邮箱是: wuxinbing136@126.com，查看更多

#电化学

10 0条评论

来自话题：

化学学科

，

文献中经常看到I-V曲线和J-V曲线，他们是什么曲线？有什么不同? 在光电催化或者电催化里面会出现这类曲线，I-V代表的是电流-电压曲线，J-V是电流密度-电压曲线。电流密度是电流/电化学活性面积。两者可以相互换算，一般情况下J-V更多一点。从图上一般可以分析什么东西？写文章用的话，我是做光催化燃料电池的，查看更多

18 0条评论

上一页39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49下一页

简介

职业：浙江浙大水业有限公司 - 设备维修

学校：烟台南山学院 - 自动化工程学院

地区：江苏省

个人简介：我跟富二代唯一的共同点就是“二”。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天