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液相系统污染如何冲洗?
液相系统管路污染了怎么冲洗啊?求大神们指点
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洛阳院规范十一---40T025-2005洛阳石化短接头图集?
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燃料电池国家标准?
几个燃料电池国家标准,现在都已经批准啦,做燃料电池的要看看啦
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四水乙酸锰怎么除水?
求助 四水 乙酸锰 怎么脱去水分?
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高压反应釜的压力表没有示数?
用 高压反应釜 加压做实验,通入 氮气 以后, 压力表 一直没有示数,显示是0,尝试通气通半个小时,压力表没有示数,打开放气阀以后有液体喷出。求助,应该怎么做
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交流阻抗 上海辰华 CHI660D 出问题了?
上海辰华 CHI660D 测 聚合物 膜的阻抗 测试 频率:0.1 - 1M HZ,振幅: 5 mV 测交流阻抗时,100 HZ后开始点变得很乱,如图1,请问是咋回事 相同的样品,而用CHI660C则能测出,如图2 好像很多人都出现此情况,求解决,谢谢 图1.JPG 图2.png
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纤维素红外光谱图1630-1650出现的峰?
我用的蔗渣做的 红外光谱 在1640cm-1出现了个峰,查了下文献,有人说是c=O键, 纤维素 不是没有c=o键吗?不是C-OH键吗?请各位大神解答下QQ截图20160103105507.png
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#红外光谱图
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如何做纳米SiO2粉末的SEM测试?
我本科学模具,读研跟的高分子专业导师。。现在导师给我一个任务,让我做 纳米二氧化硅 的SEM 测试 ,请教各位,我该怎么做?谢谢大家了
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请问大家合成SAPO的机理是什么?
本人初次接触 分子筛 SAPO,请问(1)大家合成SAPO的机理是什么,(2)不同类型的SAPO比例有何要求,比如SAPO-5的是多少,不同类型的SAPO合成时候的大致顺序是什么,不胜感激
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弱弱的问一句怎么看柱子名字看是反相还是正相?
刚刚接触色谱,啥都不懂,想问问各位大牛,Waters spherisorb S5(W) 硅胶 柱是正相还是反相?还有,Waters-Si-5硅胶柱,这种表述是不是有问题啊?网上都搜不到这个型号
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工业废水中硫的测定?
背景:我是化工厂做污水处理的。我们公司有三种废水可能含硫:1、一股可能含乙硫醇等 有机硫化物 ;2、另一股可能含NH2SO3Na、C2H5OSO3Na等;3、以前两股水进生化系统,最近厌氧池有臭鸡蛋味,怀疑含硫,而且反酸(加了很多碱才调过来)。我查了国标和行标:GB11899-1989_水质硫酸盐的测定重量法、GB13196-1991_水质硫酸盐的测定火焰原子吸收分光光度法、GB-T14642-1993硫酸根的测定 离子色谱 法、GB-T16489-1996_水质硫化物的测定 亚甲基蓝 分光光度法、GB-T17133-1997_水质硫化物的测定直接显色分光光度法、HJ-T60-2000_水质硫化物的测定碘量法、HJ-T200-2005_水质硫化物的测定气相分子吸收光谱法。这些方法都很麻烦,而且硫化物的国标测定的成分(溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物,包括溶解性的H 多,H S-,S- )简单,不包括我们公司这三种水中的硫成分。问题:1、哪位高手有办法能测出这三种废水中的硫吗?请指教!? ?? ?? ? 2、厌氧系统中硫(上面第三种水)应该以什么形式存在?主要是硫化氢吗?
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XPS分峰主观任意性?
我一直觉得XPS对于一些大鼓包的分峰具有过多的主观任意性。一个典型的例子就是O1s峰的分峰。由于这里没有p、d的裂分,而且峰位置本身又受到化学位移影响,所以我觉得O1s峰分峰太过于具有主观任意了。不知道大家怎么认为的。另外,为了证明这个观点,我们不妨做这么一个 测试 :我用高斯分布和洛伦兹分布(也就是柯西分布)构造了几个峰,叠加到了一块儿,变成下边这个大鼓包峰。另外这个大鼓包峰构造的时候不包含背景信号,也就是背景恒为0,所以不需要考虑去背景的问题。欢迎大家尝试分峰。如果分峰结果和我的构造方式接近,那么我再赠送10个金币。(我金币不多……)这个文件可以用记事本打开,可以导入Origin,可以用XPSpeak打开(import里边选ASCII格式就可以)。顺便欢迎大家讨论对于这种有大鼓包的峰分峰的观点。也欢迎有高手给出一些分峰的更优算法。谢谢!Graph01.jpg
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各种碳纤维有什么差别?
各位亲,我想知道 碳纤维 之间有什么差别,PAN碳纤维, 沥青 基碳纤维,粘胶基碳纤维, 石墨 化程度怎样 。。。谢谢了
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这个计时电流怎么设置。?
这个计时电流怎么设置,电沉积 二氧化锰
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电聚合吡咯时,阳极出现大量白色不溶物。?
溶剂为0.1mol/L的 十二烷基苯磺酸钠 水溶液, 吡咯 浓度为0.2mol/L,电位为0.84V(vs. Ag/AgCl),开始电聚合后,阳极铝板沉积 聚吡咯 ,但同时出现零星的白点,且白点逐渐生成大量丝状,粒状的不溶物,这就导致沉积完成后,铝板表面沉积不均匀,且有未覆盖的部分,请问大神这是怎么回事?
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请问使用HPLC检测中草药提取物混合物中的主要物质,pH值、洗脱梯度如何确定?
各位大侠:请问使用HPLC检测中草药提取物 混合物 中的主要物质、成分(含有大量的黄酮、甾醇、多酚、木酯素、 香豆素 等),? ?pH值、洗脱梯度如何确定?我使用的是反相C18色谱柱,使用乙腈:磷酸作为流动相合适吗? 液相色谱 检测一头雾水,请各位祝一臂之力,感谢!
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求助氨基钠可以在搪瓷釜中使用吗?
工艺中使用了大量 氨基钠 在有机溶剂中回流反应,回流温度为六十度,反应完毕后剩余部分氨基钠回收溶剂到九十度,这种工艺条件对 搪瓷釜 影响大吗?会不会腐蚀,如果使用 不锈钢 釜使用什么材料,
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在DMF中扫CV 涂在电极上的材料总是掉 想请教一下有没有什么方法?
我的电极材料是金属纳米颗粒,用滴涂法涂在玻碳电极上。 以前是在水溶液中测的,没有任何问题。最近溶液换成了DMF,没扫几圈材料就整块掉下来了。 不知道有没有人遇到过此类问题,有好的解决方法吗?请各位大神帮帮忙,先谢过啦!!!
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阴极沉积和阳极沉积?
求大神解释啊??到底什么是阴极沉积??什么是阳极沉积? ?是不是在电极表面发生氧化反应得到电子的是阴极反应??在电极表面失去电子的就是阳极反应??那为什么文献上说在铂集体上在 硫酸锰 电解液 中沉积 二氧化锰 的是阴极电沉积呢
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大豆秸秆改性TiO2没有可见光催化性能?
各位大侠,我用 溶胶凝胶 法制备TiO2,掺杂研磨过筛后的大豆秸秆粉末,300°煅烧后在可见光下对 甲基橙 的去除率可达80%以上,但是对 腐殖酸 没有去除效果,并发现200°煅烧下的改性TiO2的吸附性极强,未掺杂的对腐殖酸暗反应吸附即超过90%,去除效果几乎都是吸附并不是可见光催化,求助,不知怎么办???
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简介
职业:浙江浙大水业有限公司 - 设备维修
学校:烟台南山学院 - 自动化工程学院
地区:江苏省
个人简介:
我跟富二代唯一的共同点就是“二”。
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