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清风迷雾暖风

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他的提问 2403 他的回答 13662

物质提取分离？ 物质的分离提取，烤板后出现蓝点继续烤板同位置附近出现颜色变深，刮板刮不纯，hplc也分不纯。怎么办？！查看更多 2个回答 . 2人已关注

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二级质谱测试价格？要测一个样品，比较杂，大概有15个物质左右，因为量太少没法做分离，能用二级质谱把里面物质分析出来，和数据库比对吗？价格大概在什么范围？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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水解酶筛选？ 想用酶催化的方法不对称水解一个内酯，想问下有没有供应商可以提供不同型号商业化的酶供筛选？谢谢！查看更多 1个回答 . 1人已关注

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纳米材料的表面氨基化？ 我用APTES在乙醇，水体系中加少量氨水的方法，在MnO2表面修饰氨基，做过很多次，可氨基化这步材料团聚的特别厉害，求解！查看更多 7个回答 . 11人已关注

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多糖分析方法？本人做微生物改造和发酵，在发酵过程中发现改造不同的基因会引发发酵液粘度变化，然后将发酵液与无水乙醇混合后有纤维状沉淀析出，初步猜测大部分是多糖，并含有少量蛋白和DNA，想做核磁共振波谱初步鉴定结构，但是这个沉淀冷冻干燥后不溶于水和DMSO，想请教有没有什么办法可以溶解这类物质，跪求大神解析。 IMG_20190102_134319.jpg IMG_20190105_095157.jpg查看更多 1个回答 . 5人已关注

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各位大神们学习红外核磁有什么好的方法吗? 各位有什么好的方法呢？学习阶段很方，请指教，感恩查看更多 1个回答 . 14人已关注

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求助是否能用Rietveld进行定量分析的问题？求助各位大侠样品中可能有SiB4、SiB6、B、Si四种相，主要相是SiB4，应该在95%以上。现在想要进行定量分析，希望误差能在1%以内。如果无法分析B，把SiB4的量定出来就可以。请问用Maud、GSAS、Jade等软件进行全谱拟合可行吗？如果不好，大神们有没有其他测试手段或者软件推荐？大家有关于定量分析的知识或者熟悉这些软件的请不吝赐教，多谢各位大神！查看更多 4个回答 . 12人已关注

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各位大佬，有一些关于葡萄糖电化学传感器电流-时间曲线参数设置的疑问。？ 1.一般葡萄糖溶液的浓度是多少呢？ 2.电位一般设置多少呢？ 3.初始电流跟终止电流一般设置多少？ 4.采样时间间隔是多少？加入葡萄糖的时间间隔是不是应该跟采样时间间隔一样？就是需要检测的一刹那立即加进去，还是有自己的加入时间间隔？ 5.一般做时间电流曲线需要运行多久啊？500s？1000s？ 6.最重要的是怎么扫基线啊？基线是不是只加入缓冲溶液，然后点击运行还是怎么样呢？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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环氧氯丙烷与水乳化层破乳问题？ 1.环氧氯丙烷层：粗产品30%，微量溶解水5%，环氧氯丙烷65%； 2.水层：微量环氧氯丙烷5%，氯化钠 5%，片碱0.5%，水89.5%； 3.中间乳化层，以水为主体65%（含氯化钠，氢氧化钠），环氧氯丙烷35%；主体：目前乳化层只有长时间静止，才可有效分离。如何将乳化层快速有效进行分层。采取机械方式分离？水溶性药剂分离？破乳剂加入会进入有机层，最终影响产品质量。所以一般破乳剂不好用。希望大家一起讨论下。查看更多 1个回答 . 8人已关注

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SCR催化剂脱硝效率测试？ 请问一下，有没有什么单位可以进行脱硝效率的对外测试？查看更多 4个回答 . 17人已关注

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植物激素检测的难点？ 请教大神们，为什么植物激素测不出来，植物激素检测的难点是什么？查看更多 3个回答 . 12人已关注

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双键与自由基反应？ 有没有什么助剂能够加速双键和自由基反应的查看更多 1个回答 . 11人已关注

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Zahner交流阻抗测试？本人用zahner测固体氧化物燃料电池对称半电池的交流阻抗，上午测得好好的，中午的时候不接电池电压一栏就显示几百毫伏，而且数值不断改变（不应该是0吗），接上电池后阻抗完全是乱的。重启多次没有效果。以前也遇到过这种情况。请问是仪器坏了吗，还是环境原因？求大神告知（本人没有师兄师姐。。。难受） 152e21b282ef55d7e48607f06e06d72.jpg b114e5ea8796256cc3000ddf9c1a8ae.jpg查看更多 1个回答 . 7人已关注

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利用热力学公式绘製二氧化碳的相图（上）？ 查看更多 1个回答 . 9人已关注

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【求助】计算机辅助药物设计？ 计算机辅助药物设计的相关资源，包括软件，非常感谢查看更多 7个回答 . 15人已关注

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有没有用到PAMAM的？ 请问从哪买的PAMAM比较实惠一点，课题组没钱，想买个性价比好点的。谢谢查看更多 6个回答 . 5人已关注

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电化学方法？ 感谢楼主分享查看更多 6个回答 . 17人已关注

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纤维素纳米晶膜制备提问？最近在做纤维素纳米晶，想要做成手性呈蓝色的薄膜，可是一直没有颜色，用的方法是4g 微晶纤维素，用64%硫酸水解，反应到黄色偏棕的状态，之后加入4-5倍蒸馏水停止反应，放入透析袋透析一个礼拜左右，浓缩成膜，请教各位大神是哪边出了问题，导致呈现的膜一直没有颜色查看更多 1个回答 . 9人已关注

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关于2020版药典的一些疑问？ 下图是2020版药典9101分析方法验证指导原则的部分图，具体疑问见图中标示，请大神帮忙答疑查看更多 1个回答 . 7人已关注

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克脑文格尔反应？最近在做克脑文格尔反应，用芳醛和丙二酸做原料，吡啶当做溶剂，加了催化量的哌啶，回流反应，TLC检测原料反应完了，可是点板有一个特别淡的产物点，和原料极性很接近。感觉不像是我的产物，产物含羧基，极性应该会大的多。会生成别的东西吗？中间体之类的查看更多 1个回答 . 14人已关注

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