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求助是否能用Rietveld进行定量分析的问题?
求助各位大侠 样品中可能有SiB4、SiB6、B、Si四种相,主要相是SiB4,应该在95%以上。现在想要进行定量分析,希望误差能在1%以内。如果无法分析B,把SiB4的量定出来就可以。 请问用Maud、GSAS、Jade等软件进行全谱拟合可行吗?如果不好,大神们有没有其他 测试 手段或者软件推荐? 大家有关于定量分析的知识或者熟悉这些软件的请不吝赐教,多谢各位大神!
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各位大佬,有一些关于葡萄糖电化学传感器电流-时间曲线参数设置的疑问。?
1.一般 葡萄糖溶液 的浓度是多少呢? 2.电位一般设置多少呢? 3.初始电流跟终止电流一般设置多少? 4.采样时间间隔是多少?加入 葡萄糖 的时间间隔是不是应该跟采样时间间隔一样?就是需要检测的一刹那立即加进去,还是有自己的加入时间间隔? 5.一般做时间电流曲线需要运行多久啊?500s?1000s? 6.最重要的是怎么扫基线啊?基线是不是只加入缓冲溶液,然后点击运行还是怎么样呢?
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环氧氯丙烷与水乳化层破乳问题?
1.环 氧氯丙烷 层:粗产品30%,微量溶解水5%,环氧氯丙烷65%; 2.水层:微量环氧氯丙烷5%, 氯化钠 5%,片碱0.5%,水89.5%; 3.中间乳化层,以水为主体65%(含氯化钠, 氢氧化 钠),环氧氯丙烷35%; 主体:目前乳化层只有长时间静止,才可有效分离。如何将乳化层快速有效进行分层。 采取机械方式分离?水溶性药剂分离? 破乳剂加入会进入有机层,最终影响产品质量。所以一般破乳剂不好用。 希望大家一起讨论下。
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SCR催化剂脱硝效率测试?
请问一下,有没有什么单位可以进行脱硝效率的对外 测试 ?
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植物激素检测的难点?
请教大神们,为什么植物激素测不出来,植物激素检测的难点是什么?
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双键与自由基反应?
有没有什么助剂能够加速双键和自由基反应的
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Zahner交流阻抗测试?
本人用zahner测固体 氧化物 燃料电池对称半电池的交流阻抗,上午测得好好的,中午的时候不接电池 电压一栏就显示几百毫伏,而且数值不断改变(不应该是0吗),接上电池后阻抗完全是乱的。重启多次没有效果。以前也遇到过这种情况。请问是仪器坏了吗,还是环境原因?求大神告知(本人没有师兄师姐。。。难受) 152e21b282ef55d7e48607f06e06d72.jpg b114e5ea8796256cc3000ddf9c1a8ae.jpg
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利用热力学公式绘製二氧化碳的相图(上)?
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【求助】计算机辅助药物设计?
计算机辅助药物设计的相关资源,包括软件,非常感谢
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有没有用到PAMAM的?
请问从哪买的PAMAM比较实惠一点,课题组没钱,想买个性价比好点的。谢谢
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电化学方法?
感谢楼主分享
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纤维素纳米晶膜制备提问?
最近在做 纤维素 纳米晶,想要做成手性呈蓝色的薄膜,可是一直没有颜色,用的方法是4g 微晶纤维素 ,用64%硫酸水解,反应到黄色偏棕的状态,之后加入4-5倍 蒸馏水 停止反应,放入透析袋透析一个礼拜左右,浓缩成膜,请教各位大神是哪边出了问题,导致呈现的膜一直没有颜色
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关于2020版药典的一些疑问?
下图是2020版药典9101分析方法验证指导原则的部分图,具体疑问见图中标示,请大神帮忙答疑
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克脑文格尔反应?
最近在做克脑文格尔反应,用芳醛和 丙二酸 做原料, 吡啶 当做溶剂,加了催化量的哌啶,回流反应,TLC检测原料反应完了,可是点板有一个特别淡的产物点,和原料极性很接近。感觉不像是我的产物,产物含羧基,极性应该会大的多。会生成别的东西吗? 中间体 之类的
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邻菲罗啉怎么除水?
邻菲罗啉 得干燥方法是什么?
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如何在NCBI上查找基因的不同转录本?
请教各位怎样在NCBI上查找基因的不同转录本? 刚进入课题,比较菜鸟,请详细点好吗?非常感谢!
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大家在做单抗药的发酵工艺时是如何安排的?
请教一下:大家在做单抗药的发酵工艺时是如何安排的?先优化好一个工艺然后围绕这个工艺做鉴定吗?
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10,000条序列数据,如何快速和现有数据进行比对?
测序得到大量数据,约有10,000条序列数据,如何快速和现有数据进行比对,有现成的软件支持这样的功能吗?
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要做木通中皂苷的定量,要在不损失皂苷的情况下尽量除去其他的成分?
要做木通中 皂苷 的定量,要在不损失皂苷的情况下尽量除去其他的成分,主要包括酚醇苷和 木脂素 苷,极性比皂苷都要大,不知道怎么办呀?
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求原辅料相容性实验的方法?
各位大神,做原辅料相容性实验检测含量和 杂质 的方法是按照中国药典还是参比制剂国的药典标准,还是要另外开发一个检测方法,经方法学验证后再进行检测呢?
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职业:浙江浙大水业有限公司 - 设备维修
学校:烟台南山学院 - 自动化工程学院
地区:江苏省
个人简介:
我跟富二代唯一的共同点就是“二”。
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