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有关水蒸气作为稀释剂的问题?
烃类热裂解的过程中,常采用水蒸气作为稀释剂
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化学学科
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载体和活性组分的作用力是啥?
巧了。。我也是用氧化铝小球做载体 载体和组分间是什么作用力,
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如何用C18柱分析极性很大的物质?出峰很靠前怎么办?
气相还是液相,我只知道我们做气相会用硅烷化试剂把羟基都硅烷化,这样极性就大大减小了,不过那个试剂很贵
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#C18柱
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用什么方法测溶液样品中的Si含量比较准确?
用ICP-OES测Si是可以的,我测试的样品中也有Si。说一下我测试的经验吧,供你参考一下。我是混表法测试的,除了有含有Si外还有Fe、V、Ca等元素,标准曲线的线性相关度还是很好的,选了三条谱线同时测试,结果相差特别大。相对最准确的结果也是跟理论值相差甚大,正在寻找原因……(上次测试的结果还是不错的,这次的处理方法跟之前完全一样)
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除锈液配完后除锈发黑?
4J36应该是一种铁镍合金,除锈主要是除铁锈,磷酸比较温和对铁锈反应能力一般,不考虑环保的话换盐酸好些,发黑的原因可能是反应时间太长,可以减少清洗时间和漂洗时间试试,
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工艺技术
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四丙基氯化铵可以从四丙基氢氧化铵和盐酸反应得到吗?
应该可以吧。试着用稀盐酸,把tpa加入到hcl里试试。
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化学学科
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二硫化碳费米共振问题?
CS2在C6H6中的弱费米共振特性及对Bertran公式修正http://lib.cqvip.com/qk/94684X/200905/30431883.html
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碘量法测定过硫酸钠含量的文献,有关利用硫代硫酸钠反滴定的测定。?
有几个国标可以参考 GBT 23940-2009 工业过硫酸盐产品的分析方法 GBT 26519.1-2011 工业过硫酸盐 第1部分:工业过硫酸钠
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化学学科
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催化剂焙烧的气氛?
XPS,除了这个方法,还有其它方法吗?... XPS,那你测出来的肯定不准确;所以就不用纠结了;测表面含量的方法好像没别的办法了,我想不出来了,测体相的办法倒是有 ICP和XRF,
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燃料电池的计时电流测试?
比喻说Pt/C催化剂硫酸甲醇里催化氧化甲醇,我们一般选取正扫的起始电压至正扫峰电压这一段电压范围,间隔0.1V或者0.05V扫,会发现一般接近峰电压处扫的稳定电流最大,选取这个最大稳定电流对应的电压即可!我们这样 ... 你说的间隔0.1v或者0.05v扫是怎么扫的呀 ,是计时电流还是循环伏安,
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有做TiO2纳米管电化学的同学吗?求交流~:D?
还在做这方面的课题吗 是的 你也做吗,
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化学学科
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材料科学
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XRD中的峰强度很低是什么原因?
峰的强弱与结构有序度有关,若强说明结晶度高,有序度高,若低说明结晶度低,有序度低。当然也与制样有关,即样品的粒度本身不能太细,若太细则会发生衍射峰的宽化,强度自然也就降低了。
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#XRD
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乙腈溶剂中采用Ag/AgCl参比电极?
不建议,主要是会引入水,你溶剂就不纯了,解释起来很麻烦,而且Ag+电极比AgCl也不贵,没这个必要,用那个盐桥也省了 谢谢回复,我还想问下,那我想对比不同溶剂,比如:乙腈、二氯乙烷等。这个Ag+的内参液是随着不同溶剂也跟着变化吗?有没有影响,
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请大家帮我看看液相色谱出峰,出现一个干扰峰,而且每次注样干扰峰出峰位置不一样?
溶剂峰,时间不同,可能是仪器的重新性不好。。 溶剂是甲醇 不出峰的
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化学学科
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柠檬酸和硝酸铁制备溶胶凝胶?
你想得到的溶胶是有点粘稠的样子的么?那旋蒸一下就粘稠了~... 是的,就是想得到那种粘稠,我用烘箱干的,干了好久,干后硬邦邦的,看起来不像是凝胶,我是照着文献做的,几篇都写得用水做溶剂就行了,但就是做不出凝胶来,
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锂电正极材料购买求助?
上网找江西江特电机,他们公司有做这种类型的材料!
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气候因素加剧农药行业不确定性?
今年的农药环境和去年的差不多,还是农药的小年,去年我们到现在已经发货800多万了,而今年只有一半,日子越来越不好过了,
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辛伐他汀的质谱扫描为什么找不到文献中提到的母离子,可却找到文献中的子离子?
是高分辨率吗?分子量418,怎么可能会有2个母离子啊,建议做高分辨率,看看。可以直接得到分子式,看看这个群里好多讨论的。
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工艺技术
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如何氧化合成聚苯胺?
鍚屾眰 什么?
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帮忙给看一侠色谱图能用不??
我建议你老化一下柱子,色谱一直用着的话还好,若是中间间隔一两个星期不用,开始时都要先老化,第一张图后你可以连着进几针看后面图情况,不行的话就老化后再进几针看看,第二张图我感觉和气量有关吧,就是进样过程气量需要稳定的
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职业:浙江中山化工集团股份有限公司 - 化工研发
学校:青岛大学 - 化学化工与环境学院
地区:浙江省
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在你之前我不懂分离 在你之后我看清人心
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