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环碳酸酯到聚氨酯的合成?
本人做一种生物基的环氧材料,然后将环氧与二氧化碳反应生成 碳酸酯 ,再碳酸酯加胺固化,目前的问题是胺加进去就会固化,我怎么才能减慢固化速度等我倒入模具后再加热使其固化呢?求大神帮忙
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活化能与化学反应的难易程度?
请教各位朋友活化能是化学反应所需的最低能量吗?活化能与反应的难易程度有什么关系,能否说花火能越低反应越容易,反应所需的最小能量越底?另:可否用活化能解释反应在 空气 中能进行,在 氮气 中就不能进行呢?
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校准确认结果如何应用?
环境监测行业中,校准确认结果如何应用,比如修正因子,是校准证书上给出了修正因子就必须用上吗?如何判定?
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检测水溶液中的甲酸含量?
水样中含有大概10mg/L的甲酸(甚至更低),使用高效 液相色谱 , 二极管 阵列检测器,C18反相柱检测,使用乙腈做 流动相 不出峰,使用乙腈和磷酸溶液梯度洗脱出的全是负峰。请教一下咋办?
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液相色谱流动相?
最近做实验得到样品,溶剂为 三氯甲烷 (氯仿),溶质 苯甲酸酐 ,想采用 液相色谱 确定苯甲酸酐的含量,色谱柱为C18的柱子,想请教一下应该用什么流动相?
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怎么用Autolab工作站测试某一电压下的交流阻抗?
如果想 测试 在某一电压下的交流阻抗,请问应该怎么编辑Autolab 工作站 的EIS方法? 是不是在阻抗测试程序之前加上set potential命令呢?我按照这样试过几次,在0V及-2V时,测出的内阻几乎是一样的,与不加set potential时也差不多。 不清楚这样做对不对呢?有没有谁知道到底怎样设置程序是对的??十分感谢!
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如何利用丰度比和质谱峰的相对强度比计算碳原子个数?
如何利用丰度比和质谱峰的相对强度比计算碳原子个数?
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微反空速的问题?
看很多资料上固定床反应的空速一般用的体积空速,但是我做的 催化剂 密度比较大,在微反上做反应按体积取催化剂的话质量就会很重,这样做出来的转化率会不会比较高?另外就是如果拿量筒取体积这样每次取的体积会不会误差比较大?
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国内外,灌装槽车或其他大的罐车时都采用什么方式?
国内外:在石油、化工、燃料等行业,灌装液体(容易汽化的低沸点液体如氟制冷剂R410A,R22等)槽车、罐车时都要用什么方式,鹤管还是其他的方式,这几种方式有什么弊端吗?国外有哪些好的解决方案吗?希望各位有这方面知识的给介绍一下,有这方面的资料给我一些,谢谢大侠们。[ 来自小组 新材料领域家族 ]
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催化剂载体购买?
载体用 二氧化硅 , 二氧化锆 , 二氧化钛 等都从哪买的,求卖家
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想定制合成化学品,有能力的请看过来!最好是广东省附近的!?
我需要定制的化合物已经使用在公司的产品中,目前有成熟的实验室合成技术,需要放大量生产,短期一个月二三十十公斤,等后期产品成熟,量会比较大。现在诚心找代工厂代加工,有意的将联系方式发送短消息给我,我会与你取得联系!
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关于电化学活性面积的测定?
小妹初学电化学,对于活性面积 测试 不太明白,恳请各位大侠充分发表意见。关于pt 催化剂 的活性面积可以用氢的吸脱附电量求(S=Q/210),但是关于pd,Au,Ag等其他金属催化剂还有半导体比如CdS的表面积怎么求算呢?我还看到 金属氧化物 的活性面积要根据双电层求,不可以用氢的吸脱附,这是为什么呢?对于我们常见的一些催化剂(贵金属,半导体等)如何确定用什么方法求他们的电化学活性面积呢?小白求教,不甚感激~
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求助气相色谱问题。峰分不开。?
我的是气体样进入 气相色谱 。要分离含量99% 乙烯 和1%的 丙烷 ,乙烯的峰在前丙烷在后,由于乙烯含量很多有拖尾,两个峰的出峰时间非常接近。我尝试了调进样量和柱温,都无法分离,每次得到的色谱结果都不一样。求助求助呀~~~
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50金币求北航电化学原理与方法 研究生精品课程 的课件?
如题,谢谢!
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橡胶制品接口处易断裂的问题?
由于厂里模具硫化设备长度有限,生产的橡胶裙边需要拼接硫化,导致接口处痕迹明显且容易断裂。在不改变现有模具的前提下,哪位大神有解决的好办法吗?在此万分感谢!!!
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输送90~100度5%的氢氧化钠溶液泵材料选型?
输送90~100度5%的 氢氧化 钠溶液泵材料选型,321 不锈钢泵 用了半个月发现泵壳有沙眼
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四水合硝酸锰在30度左右的气温下是什么状态?
四水 合 硝酸锰 非水溶液状态,问题如题所问,有没有人用过这个药品?
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各位朋友问一下PVP40000哪里有?
没有定到分子量40000的PVP 有哪个公司有?
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求助:有没有南京的朋友那可以做铅酸电池充放电的设备呀,小女子在此拜过!!!?
有没有南京的朋友那可以做铅酸电池充放电的设备呀目前找了好多,都是做锂电池,设备电流电压量程都太小。。。。。如果有,请不吝告知刚刚注册,实在没有太多的金币5555555555谢啦谢啦
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请问HPLC出现这种图怎么办?
如图所示,并没有产物的峰。而且奇怪的是,(1)一开始平衡的时候,压力出奇的小。似乎只有24psi,之前似乎有几百,这时没发现漏液(用得很少,现在隔了差不多两个月才用)? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? (2)跑完之后,HPLC仪漏液了(溶剂都已经超声除气泡。 醋酸铵 不用过滤的吧?)? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? (3) 流动相 为醋酸铵 缓冲液 和乙腈。(图中流出来的液体闻得出是醋酸铵)请问要怎么解决啊?QQ图片20150810201637.jpgQQ图片20150810201644.jpg
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职业:浙江中山化工集团股份有限公司 - 化工研发
学校:青岛大学 - 化学化工与环境学院
地区:浙江省
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在你之前我不懂分离 在你之后我看清人心
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