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青尢.
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甲烷/水蒸气重整反应中,甲烷是用的100%纯甲烷吗? 基本上都用纯甲烷,用质量流量计控制就可以调节进气组成了,没有必要配气。 请问用纯甲烷怎么能保证实验室的安全, 查看更多
op-10的颜色是由什么影响的? op-10和tx-10通用吗 查看更多
求问,色谱中,为何样品溶剂不同,出峰时间相同,但是峰面积却差很大? 个人觉得样品进入gc前有一个气化过程,不同溶剂下样品气化程度不一,检测总量上有差异!还有,就是可能每次上样量不一样 查看更多
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关于原子吸收分光光度法AAS里遇到的问题。求助坛子里各位大神!? 1.吸附实验过程中溶液被污染了?2.吸附溶液和标准曲线溶液稀释倍数一致吗? 查看更多
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光催化反应过程中的取样问题? 那这样的话,关灯取样耗费时间怎么算呢?再次开灯还得等几分钟吧?灯总开总关不会损坏吗?... 关灯取样耗费时间不算? ?只算在光照下的时间? ? 至于开灯还得等几分钟? ? 这几分钟正好可以用来离心测光谱啊? ?等你测完了??时间差不多刚好够开灯, 查看更多
关于缓蚀剂的问题? 专家的意思是问你镀金时的有机添加剂是不是已经完全从金层表面去除了,如果没除干净,添加剂会影响金层的腐蚀结果(你用的tafel 曲线?)。你应该想方法证明金层上不含这些有机添加剂了 对我用的tafel曲线,我刚接触这方面的课题,所以真不知道如何证明金层上是否含有有机添加剂,可以从tafel曲线中看出来吗 ?谢谢啦, 查看更多
热聚合改性沥青问题? 放大的太快了吧,先放大个5到10倍的, 哦,为什么要5到10倍呢, 查看更多
色谱分析有哪些前沿的方向,或者值得研究的方向? 质谱和生物大分子交叉的方面你找找文献看看吧 查看更多
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请教关于二氨基二环己基甲烷缩合物结晶性? 是两个分子的4.4‘二氨基环基甲烷自缩合脱氨的产物吗?利用氨基溶于酸,调碱析出的方法行不?这分子量有点大,我合成4.4‘二氨基环基甲烷和4.4‘二氨基三苯甲烷都是这样结晶的。 这个缩合物显示较强碱性,利用酸去析出,会产生酰胺化反应,呈现近固态的物质, 查看更多
关于注册工程师? 二级建造师也可以 具体可以查报考条件 查看更多
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循环伏安 图形分析? 你这个循环伏安法图好像看不出有明显的氧化还原峰啊。 我做的是电容器,算比电容的, 电解液是1m硫酸一般的循环伏安是矩形的,梭形的应该也有,为什么我的这个这么歇啊 查看更多
不含钠的器皿有什么?一点都不含,ppb级的? 塑料盛水测过,特别是纯净水(哇哈哈等),含钠接近1ppm... 自来水、纯净水中含有na,你可以检测一下超纯水放置到塑料容器中后的na含?, 查看更多
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土壤多环芳烃测定问题? 那你得检查你的试剂以及操作过程中是否引入污染了... 萃取你们选用的是哪种方法?我试过微波萃取和超声萃取,感觉对十氟联苯的回收率都不高 查看更多
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石墨炉原子吸收光谱法中重现性问题? 之前做过标曲,还不错,现在是过了几天后换了根石墨管,同浓度的标液测出来结果就相差很大了,但是测别的金属结果又可以,莫非是升温程序的问题?... 石墨管类型合适吗?也有可能是升温程序那里要改,你可以咨询下应用工程师看看。 查看更多
大家看下这种cv图可以用吗? -0.5v不算还原峰么 查看更多
锂电池恒压充电时间与电流设置? 0.01c的电流一般快达到电流的最小限制了,一般是0.1c充放电,你要是嫌恒压充电时间长的话,你可以限制恒压充电的时间小于30分钟。一般最少都是0.2c以上,建议楼主直接上1c的。 查看更多
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XPS表征催化剂,关于硫存在形态的讨论? 建议先在文献中找到可能的位置、再拟合、好解释 查看更多
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为什么用氢氧化钠作干燥剂时必须是熔融氢氧化钠? 我自己的理解啊。naoh不能形成含结晶水的晶体,一旦接触水之后,就变粘稠,很容易分散到液体中,直接导致naoh和液体难于分离,而且,液相中会有很小颗粒的naoh(潮解的)。熔融的naoh,估计是naoh和na2o的混合 ... 你说的很有道理 谢谢 查看更多
这两个开路电位,到底是那两个电极电位的差值?谢谢高手指教? 开路电位都是电极体系无电流(理论上)流过时,工作电极相对于参考电极的电位,也就是工作电极与参考电极之间的电位差。测试开路电位本身就需要电极处于静态平衡状态下,这样开路电位才相对稳定。 查看更多
东莞新能源给面试通知啦? 看看隔膜涂布工艺方面你的资料吧 查看更多
简介
职业:浙江中欣氟材股份有限公司 - 销售
学校:青岛大学 - 自动化工程学院
地区:安徽省
个人简介:我们的秘密还要对她隐藏多久呢查看更多
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