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请问哪里可以做BET测试呢?
上海麦克仪器分析服务中心可提供氮、氧、氩、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、氢气,乙烯等气体的常压、高压,液氮温度到500度下的吸附测试。仪器生产商提供的专业检测服务,质量一流,周期短,
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各位在做PbO2电沉积的时候,如何养护电镀液的?
可以通过沉积电流和时间、初始浓度,估算一下电解液中离子浓度,确定是不是需要补充 每次沉积完之后,pb的量肯定减少,需要补充是毫无疑问的。您的意思是说可以做好几次之后再考虑补充的问题?那有没有一个具体的pb的含量范围来说明在这个区间内pbo2电沉积是没有问题的,
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学过化学计量学的同仁请进?
要实验的,不做实验哪里数据建模啊。
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mdea再生贫液中烃含量的测试方法?
胺液中的烃含量测定(气相色谱法)
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关于参比电极选用的问题?
如果你的体系是常规测试体系,都满足氯化银与饱和甘汞电极的使用要求,可以相互替换,具体的换算值,建议楼主查看两种参比电极的相对差值,进而换算。 体系是硫酸镍、氯化镍、硼酸的体系,他俩应该可以互换吧,不过换算方法我不知道,能请教一下么?文献中的氯化银电极是-0.85v,我换成甘汞电极应该怎么换算电位呢?
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关于循环伏安曲线分析?
cv只要看氧化峰和还原峰的位置及对应关系;1.这三个图,都不是可逆的反应,所以主要看氧化还原峰的起峰位,和峰电流,代表有机物的反应难易程度及最大反应速率
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活性炭粉压片用什么黏合剂比较好?
用聚四氟乙烯溶液做粘合剂 会不会对反应有影响呢,不会导致催化剂加快失活等影响吧?
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各位朋友,ICP-MS分析稀土元素时,干扰离子校正方程式是怎样得到的?
第一个问题:是对每个同位素及其对应的氧化物请氧化物强度比值,如137ba跟137ba16o;第二个问题: 质谱里面我还没听说过少个中子的,通常是多个氢原子的;第三个问题: 判断是不是氧化物需要根据你的样品基体来定,可以 ... 针对第三个问题,样品溶液是水溶液的话,那我的理解就是既可以形成氧化物又可形成氢化物,那这样我如何区分判断某强度是氧化物形成的呢?3q??3q......
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高手帮我解个3肽的质谱,在线等?
初步推断为his-cys-ser,分子量345.3,其中154对应his,258对应his-cys,即c端为y裂解。但是其他碎片对应不上。
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各位大神可否回答小女子一个问题?
不会影响,只会影响反映速率
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做洗涤剂高手指点下谢谢?
你什么都不说,商业机密啊!技术也不是免费的吧
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活性氧化铝载体制备问题?
不知楼主需要多大的粒径,有一些成型方法是可以做到不用破碎的
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水分测定仪无法平衡?
首先排除你的试剂是否含水
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电活性表面积的计算?
电位阶跃法可以的。参考《电化学测试技术》刘永辉 。p155 在文献里作图怎么做,大师知道吗,
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灰分氧化物分析推测改性塑料填充比例?
塑料等高分子材料的成分剖析是件头疼的事情,看似简单,其实很麻烦的。给你篇文献供参考:塑料隔板成分剖析 http:///p-831760556.html不过个人感觉这篇文献很轻松 感谢应答,不过文献的中的填充太过于单一,不是很适用
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固定床反应器做的氧化反应?
你做的是甲苯汽化 气固反应么 产物是苯甲酸?苯甲醇?这样的话应该是压力大利于反应,反应物浓度大利于反应把。个人觉得氧气高了反应好。可是高氧很危险,控制在爆炸极限以下的氧气浓度把。空气中的爆炸极限是0.012-0.07,
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求助邻苯二甲酸酯类前处理方法?
你可以用气相方法检测,主要是那类产品? 要按国标方法检测的,不是什么产品就是蒸馏水中加标,测下回收率,今天我配的是混标,邻苯二甲酸二甲酯,二丁酯,二辛酯三种物质的浓度是一样的,可是测出来的回收率二丁酯是130%,二辛酯是85%,二甲酯是49%,三种物质是在同一条件下萃取的,回收率为什么会相差这么大,
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电化学阻抗出现三段弧!?
mof孔材料啥电极材料,钢?溶液---水? 我直接测试的固体样品。就是将固体压成片之后放入磨具中测试的,电极使用的四电极体系
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关于液液微萃取的HPLC进样问题?
含氯的有机溶剂不能直接进液相系统的。建议吹干,再定容。或者换萃取剂。 我看文献里面都是这样做的??据说就几十微升是问题不大的??你确定不能用,你有做过液液微萃取吗?
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甲烷二氧化碳重整?
应该是是色谱校正因子的问题。
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职业:浙江中欣氟材股份有限公司 - 销售
学校:青岛大学 - 自动化工程学院
地区:安徽省
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我们的秘密还要对她隐藏多久呢
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