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两道简单的高中有机化学题？看该有机物所含的官能团1个-cooh消耗1个oh-，1个酯基消耗1个oh-，1个酚羟基消耗1个oh-，1个与苯环直接相连的酯基消耗2个oh-，1个溴2个oh-所以图中有两个酚酯基，一个取代溴。要最多消耗6mol选a。第二选ac 查看更多

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广州产的卡夫特强力AB胶是多少价位? 有大的80克和小的20克的两种，大的要3.8/组，小的1.5/组查看更多

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常用橡胶的品种、特性及用途区别？橡胶品种（简写符号）化学组成性能特点主要用途1．天然橡胶（nr）以橡胶烃（聚异戊二烯）为主，含少量蛋白质、水分、树脂酸、糖类和无机盐等。弹性大，定伸强度高，抗撕裂性和电绝缘性优良，耐磨性和耐旱性良好，加工性佳，易于其它材料粘合，在综合性能方面优于多数合成橡胶。缺点是耐氧和耐臭氧性差，容易老化变质；耐油和耐溶剂性不好，第抗酸碱的腐蚀能力低；耐热性不高。使用温度范围：约－60℃～＋80℃。制作轮胎、胶鞋、胶管、胶带、电线电缆的绝缘层和护套以及其他通用制品。特别适用于制造扭振消除器、发动机减震器、机器支座、橡胶－金属悬挂元件、膜片、模压制品。 2．丁苯橡胶（sbr）丁二烯和苯乙烯的共聚体。性能接近天然橡胶，是目前产量最大的通用合成橡胶，其特点是耐磨性、耐老化和耐热性超过天然橡胶，质地也较天然橡胶均匀。缺点是：弹性较低，抗屈挠、抗撕裂性能较差；加工性能差，特别是自粘性差、生胶强度低。使用温度范围：约－50℃～＋100℃。主要用以代替天然橡胶制作轮胎、胶板、胶管、胶鞋及其他通用制品。 3．顺丁橡胶（br）是由丁二烯聚合而成的顺式结构橡胶。优点是：弹性与耐磨性优良，耐老化性好，耐低温性优异，在动态负荷下发热量小，易于金属粘合。缺点是强度较低，抗撕裂性差，加工性能与自粘性差。使用温度范围：约－60℃～＋100℃。一般多和天然橡胶或丁苯橡胶并用，主要制作轮胎胎面、运输带和特殊耐寒制品。 4．异戊橡胶（ir）是由异戊二烯单体聚合而成的一种顺式结构橡胶。化学组成、立体结构与天然橡胶相似，性能也非常接近天然橡胶，故有合成天然橡胶之称。它具有天然橡胶的大部分优点，耐老化由于天然橡胶，弹性和强力比天然橡胶稍低，加工性能差，成本较高。使用温度范围：约－50℃～＋100℃ 可代替天然橡胶制作轮胎、胶鞋、胶管、胶带以及其他通用制品。 5．氯丁橡胶（cr）是由氯丁二烯做单体乳液聚合而成的聚合体。这种橡胶分子中含有氯原子，所以与其他通用橡胶相比：它具有优良的抗氧、抗臭氧性，不易燃，着火后能自熄，耐油、耐溶剂、耐酸碱以及耐老化、气密性好等优点；其物理机械性能也比天然橡胶好，故可用作通用橡胶，也可用作特种橡胶。主要缺点是耐寒性较差，比重较大、相对成本高，电绝缘性不好，加工时易粘滚、易焦烧及易粘模。此外，生胶稳定性差，不易保存。使用温度范围：约－45℃～＋100℃。主要用于制造要求抗臭氧、耐老化性高的电缆护套及各种防护套、保护罩；耐油、耐化学腐蚀的胶管、胶带和化工衬里；耐燃的地下采矿用橡胶制品，以及各种模压制品、密封圈、垫、粘结剂等。 6．丁基橡胶（iir）是异丁烯和少量异戊二烯或丁二烯的共聚体。最大特点是气密性好，耐臭氧、耐老化性能好，耐热性较高，长期工作温度可在130℃以下；能耐无机强酸（如硫酸、硝酸等）和一般有机溶剂，吸振和阻尼特性良好，电绝缘性也非常好。缺点是弹性差，加工性能差，硫化速度慢，粘着性和耐油性差。使用温度范围：约－40℃～＋120℃。主要用作内胎、水胎、气球、电线电缆绝缘层、化工设备衬里及防震制品、耐热运输带、耐热老化的胶布制品。 7．丁晴橡胶（nbr）丁二烯和丙烯晴的共聚体。特点是耐汽油和脂肪烃油类的性能特别好，仅次于聚硫橡胶、丙烯酸酯和氟橡胶，而优于其他通用橡胶。耐热性好，气密性、耐磨及耐水性等均较好，粘结力强。缺点是耐寒及耐臭氧性较差，强力及弹性较低，耐酸性差，电绝缘性不好，耐极性溶剂性能也较差。使用温度范围：约－30℃～＋100℃。主要用于制造各种耐油制品，如胶管、密封制品等。 8．氢化丁晴橡胶（hnbr）丁二烯和丙烯晴的共聚体。它是通过全部或部分氢化nbr的丁二烯中的双键而得到的。其特点是机械强度和耐磨性高，用过氧化物交联时耐热性比nbr好，其他性能与丁晴橡胶一样。缺点是价格较高。使用温度范围：约－30℃～＋150℃。主要用于耐油、耐高温的密封制品。 [nextpage] 9．乙丙橡胶（epm\epdm）乙烯和丙烯的共聚体，一般分为二元乙丙橡胶和三元乙丙橡胶。特点是抗臭氧、耐紫外线、耐天候性和耐老化性优异，居通用橡胶之首。电绝缘性、耐化学性、冲击弹性很好，耐酸碱，比重小，可进行高填充配合。耐热可达150℃，耐极性溶剂－酮、酯等，但不耐脂肪烃和芳香烃，其他物理机械性能略次于天然橡胶而优于丁苯橡胶。缺点是自粘性和互粘性很差，不易粘合。使用温度范围：约－50℃～＋150℃。主要用作化工设备衬里、电线电缆包皮、蒸汽胶管、耐热运输带、汽车用橡胶制品及其他工业制品。 10．硅橡胶（q）为主链含有硅、氧原子的特种橡胶，其中起主要作用的是硅元素。其主要特点是既耐高温（最高300℃）又耐低温（最低－100℃），是目前最好耐寒、耐高温橡胶；同时电绝缘性优良，对热氧化和臭氧的稳定性很高，化学惰性大。缺点是机械强度较低，耐油、耐溶剂和耐酸碱性差，较难硫化，价格较贵。使用温度：－60℃～＋200℃。主要用于制作耐高低温制品（胶管、密封件等）、耐高温电线电缆绝缘层，由于其无毒无味，还用于食品及医疗工业。 11．氟橡胶（fpm）是由含氟单体共聚而成的有机弹性体。其特点耐温高可达300℃，耐酸碱，耐油性是耐油橡胶中最好的，抗辐射、耐高真空性能好；电绝缘性、机械性能、耐化学腐蚀性、耐臭氧、耐大气老化性均优良。缺点是加工性差，价格昂贵耐寒性差，弹性透气性较低。使用温度范围：－20℃～＋200℃。主要用于国防工业制造飞机、火箭上的耐真空、耐高温、耐化学腐蚀的密封材料、胶管或其他零件及汽车工业。 12．聚氨酯橡胶（au\eu）有聚酯（或聚醚）与二异氰酸酯类化合物聚合而成的弹性体。其特点是耐磨性好，在各种橡胶中是最好的；强度高、弹性好、耐油性优良。耐臭氧、耐老化、气密性等也优异。缺点是耐温性能较差，耐水和耐碱性差，耐芳香烃、氯化烃及酮、酯、醇类等溶剂性较差。使用温度范围：约－30℃～＋80℃。制作轮胎紧挨由零件、垫圈、防震制品，以及耐磨、高强度和耐油的橡胶制品。 13．丙烯酸酯橡胶（acm\aem）它是丙烯酸乙酯或丙烯酸丁酯的聚合物。其特点是兼有良好的耐热、耐油性能，在含有硫、磷、氯添加剂的润滑油中性能稳定。同时耐老化、耐氧和臭氧、耐紫外线、气密性优良。缺点是耐寒性差，不耐水，不耐蒸汽及有机和无机酸、碱。在甲醇、乙二醇、酮酯等水溶性溶液内膨胀严重。同时弹性和耐磨性差，电绝缘性差，加工性能较差。使用温度范围：约－25℃～＋150℃。可用于制造耐油、耐热、耐老化的制品，如密封件、胶管、化工衬里等。 14．氯磺化聚乙烯橡胶（csm）它是聚乙烯经氯化和磺化处理后，所得到具有弹性的聚合物。耐臭氧紧挨老化优良，耐候性优于其它橡胶。阻燃、耐热、耐溶剂性及耐大多数化学药品和耐酸碱性能较好。电绝缘性尚可，耐磨性与丁苯橡胶相似。缺点是抗撕裂性能差，加工性能不好。使用温度范围：约－20℃～＋120℃。可用作臭氧发生器上的密封材料，制造耐油密封件、电线电缆包皮以及耐油橡胶制品和化工衬里。 15．氯醚橡胶（co\eco）由环氧氯丙烷均聚或由环氧氯丙烷与环氧乙烷共聚而成的聚合物。特点是耐脂肪烃及氯化烃溶剂、耐碱、耐水、耐老化性能极好，耐臭氧性、耐候性紧挨热性、气密性高。缺点是强力较低、弹性较差、电绝缘性不良。使用温度范围：约－40℃～＋140℃。可用作胶管、密封件、薄膜和容器衬里、油箱、胶辊，制造油封、水封等。 16．氯化聚乙烯橡胶（cm或cpe）是聚乙烯通过氯取代反应制成的具有弹性的聚合物。性能与氯磺化聚乙烯橡胶接近，其特点是流动性好，容易加工；有优良的耐天候性、耐臭氧性和耐电晕性，耐热、耐酸碱、耐油性良好。缺点是弹性差、压缩变形较大，电绝缘性较低。使用温度范围：约－20℃～＋120℃。电线电缆护套、胶管、胶带、胶辊化工衬里等查看更多

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有机物都有哪些类型? 【烃】由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物，亦称”碳氢化合物“。种类很多，按结构和性质，可以分类如下：【开链烃】分子中碳原子彼此结合成链状，而无环状结构的烃，称为开链烃。【脂肪烃】亦称”链烃“。因为脂肪是链烃的衍生物，故链烃又称为脂肪烃。【饱和烃】饱和烃可分为链状饱和烃即烷烃（亦称石蜡烃）和另一类含有碳碳单键而呈环状的饱和烃即环烷烃（参见闭链烃）。【烷烃】即饱和链烃，亦称石蜡烃。通式为cnh2n+2（n≥1），烷烃中的含氢量已达到饱和。【不饱和烃】系分子中含有”c=c“或”c≡c“的烃。这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃。【烯烃】系分子中含”c=c“的烃。根据分子中含”c=c“的数目，可分为单烯烃和二烯烃。单【二烯烃】系含有两个”c=c“的链烃或环烃。如1，3-丁二烯。2-甲基-1，3-丁二烯、环戊二烯等。【炔烃】系分子中含有”c≡c“的不饱和链烃。根据分子中碳碳叁键的数目，可分为单炔烃和多炔烃，单炔烃的通式为cnhn-2，其中n≥2。炔烃和二烯烃是同分异构体。【闭键烃】亦称”环烃“。是具有环状结构的烃。可分为两大类，一类是脂环烃（或称脂肪族环烃）具有脂肪族类的性质，脂环烃又分为饱和环烷其中n≥3。环烷烃和烯烃是同分异构体。环烷烃存在于某些石油中，环烯烃常存在于植物精油中。环烃的另一类是芳香烃，大多数芳香烃是有苯环结构和芳香族化合物的性质。【环烷烃】在环烃分子中，碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃，是饱和脂环烃。具有三环和四环的环烷烃，稳定性较差，在一定条件下容易开环。五环以上的环烷烃较稳定，其性质与烷烃相似。常见的环烷烃有环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等。【芳香烃】一般是指分子中含有苯环结构的烃。根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方式，可分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等。单环芳香烃的通式为cnh2n-6，其中n≥6，单环芳香烃中重要的有苯【稠环芳香烃】分子中含有两个或多个苯环，苯环间通过共用两个相【杂环化合物】分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物。其中以五原子和六原子的杂环较稳定。具有芳香性的称作芳杂环，【卤代烃】烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代而形成的化合物称为卤代烃。根据取代上去的不同卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。【醇】烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇（若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类）。根据醇分子中羟基的数目，可分为一元醇、二元醇、三元醇等，根据醇分子中烃基的不同，可分为饱和醇不饱和醇和芳香醇。【芳香醇】系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质。如苯甲醇（亦称苄醇）。【酚】芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类。根据酚分子中所含羟基的数目，可分为一元酚，二元酚和多元酚等。【醚】两个烃基通过一个氧原子连结而成的化合物称作醚。可用通式r-o-r’表示。若r与r‘相同，叫简单醚，如甲醚ch3-o-ch3、乙醚c2h5-o-c2h5等。【芳香醛】分子中醛基与苯环直接相连而形成的醛，称作芳香醛。如苯甲醛。【羧酸】烃基或氢原子与羧基连结而形成的化合物称为羧酸，根据羧酸分子中羧基的数目，可分为一元酸、二元酸、多元酸等。【羧酸衍生物】羧酸分子中羧基里的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物叫羧酸衍生物。如酰卤、酰胺、酸酐等。【酰卤】系羧酸分子中羧基上的羟基被卤素原子取代而形成的化合物。等。【酰胺】系羧酸分子中羧基上的羟基被氨基-nh2或者是被取代过的氨基等。【酸酐】两个分子的一元羧酸分子间失水或者二元羧酸分子内失水而形成的化合物，称作酸酐。如两个乙酸分子失去一个水分子形成乙酸酐（ch3- 【酯】羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-o-r’取代而形成的化合物称【油脂】系高级脂肪酸甘油酯的总称。在室温下呈液态的叫油，呈固态的叫作脂肪。可用通式表示：若r、r‘、r〃相同，称为单甘油酯；若r、r’、r〃不同，称为混甘油酯。【硝基化合物】系烃分子中的氢原子被硝基-no2取代而形成的化合物，可用通式r-no2表示，r可以是烷基，也可以是苯环。如硝基乙烷ch3ch2no2、【胺】系氨分子中的氢原子被烃基取代后而形成的有机化合物。根据取根据烃基结构的不同，可分为脂肪胺如甲胺ch3nh2、二甲胺ch3-nh-ch3和芳香胺如苯胺c6h5-nh2、二苯胺（c6h5）2nh等。【腈】系烃基与氰基（－cn）相连而成的化合物。通式为r-cn，如乙腈ch3cn。【重氮化合物】大多是通式为r—n2—x的有机化合物，分子中含有【重氮盐】是一种重氮化合物，其中以芳香族重氮盐最为重要。可用化学性质活动，是制取偶氮染料的中间体。【偶氮化合物】分子中含有偶氮基（-n=n-）的有机化合物。用通式r-n=n-r表示，其中r是烃基，偶氮化合物都有颜色，有的可作染料。如偶氮【磺酸】系烃分子中的氢原子被磺酸基-so3h取代而形成的化合物，可用rso3h表示。脂肪族磺酸的制备常用间接法，而芳香族磺酸可通过磺化反应直接制得。【氨基酸】系羧酸分子中烃基上的氢原子被氨基取代而形成的化合物。根据氨基取代的位置可分为α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等。【肽】系一分子氨基酸中的氨基与另一分子氨基酸中的羧基缩合失去水分子后而形成的化合物。两个氨基酸分子形成的肽叫二肽，如两个分子氨基【多肽】由多个a-氨基酸分子缩合消去水分子而形成含有多个肽键- 【蛋白质】亦称朊。一般分子量大于10000。蛋白质是生物体的一种主要组成物质，是生命活动的基础。各种蛋白质中氨基酸的组成、排列顺序、肽链的立体结构都不相同。【糖】亦称碳水化合物。多羟基醛或多羟基酮以及经过水解可生成多羟基醛或多羟基酮的化合物的总称。【单糖】系不能水解的最简单的糖，如葡萄糖（醛糖）【低聚糖】在水解时能生成2～10个分子单糖的糖叫低聚糖。其中以二糖最重要，如蔗糖、麦芽糖、乳糖等。【多聚糖】亦称多糖。一个分子多聚糖水解时能生成10个分子以上单糖的糖叫多聚糖，如淀粉和纤维素，可用通式（c6h10o5）n表示。n可以是几百到几千。【高分子化合物】亦称”大分子化合物“或”高聚物“。分子量可高达数千乃至数百万以上。可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两大类。天然高分子化合物如蛋白质、核酸、淀粉、纤维素、天然橡胶等。有机物的命名，最重要的是找主链，就是无官能团的看最长链（有最多c的链），若有好几个，就看支链顺序和最小的那条，那个就是主链。碳原子个数从1到十分别为甲乙丙丁戊己庚辛壬癸。还要注意，能选支链c少的就不选多的，比如某物质有两个链c最多，其中一个支链里有乙基，而另一个只有甲基，则选甲基不选乙基。查看更多

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氢和氦有什?分别? 氢比较危险的气体,遇火便会发出爆鸣声,如份量多的话是会发生爆炸氦的反应较氢气低,且比空气轻,所以有些人会将氦气加入气球中使气球上升查看更多

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期货交易天然橡胶每手是多少吨? 期货交易天然橡胶每手是多少吨期货交易天然橡胶每手是多少吨每手5吨期货相关的可qq我查看更多

#天然橡胶

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EDTA是什么东西?？　　edta 品名：乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid) 　　简称：edta 　　俗名；依地酸（特别是它的钙盐络合物，医学上称为依地酸钠钙）　　分子量：292.248 　　分子式：c10h16n2o8 　　理化性质：　　白色无臭无味、无色结晶性粉末，熔点240℃(分解)。不溶于冷水、醇及一般有机溶剂，微溶于热水，溶于氢氧化钠，碳酸钠及氨的溶液中，能溶于160份100℃沸水。其碱金属盐能溶于水，钠盐在水中的溶解度见下表(g/l)。一般用乙二胺四乙酸的钠盐代替edta 　　用途：　　是一种重要的络合剂。edta用途很广，可用作彩色感光材料冲洗加工的漂白定影液，染色助剂，纤维处理助剂，化妆品添加剂，血液抗凝剂，洗涤剂，稳定剂，合成橡胶聚合引发剂，edta是螯合剂的代表性物质。能和碱金属、稀土元素和过渡金属等形成稳定的水溶性络合物。除钠盐外，还有铵盐及铁、镁、钙、铜、锰、锌、钴、铝等各种盐，这些盐各有不同的用途。此外edta也可用来使有害放射性金属从人体中迅速排泄起到解毒作用。也是水的处理剂。　　edta的制备：　　由乙二胺与一氯乙酸在碱性溶液中缩和或由乙二胺、氰化钠和甲醛水溶液作用而得。　　实验室制法：　　称取一氯乙酸94.5g(1.0mol)于1000ml圆底烧瓶中，慢慢加入50%碳酸钠溶液，直至二氧化碳气泡发生为止。加入15.6g(0.2mol)乙二胺，摇匀，放置片刻，加入40%naoh溶液100ml，加水至总体积为600ml左右，装上空气冷却回流装置，于50℃水浴上保温2h，再于沸水浴上保温回流4h。取下烧瓶，冷却后倒入烧怀中，用浓hcl调节ph至1.2，则有白色沉淀生成，抽滤，得edta粗品。精制后得纯品。　　生产原理：　　由乙二胺与氯乙酸钠反应后，经酸化制得：　　也可由乙二胺与甲醛、氰化钠反应得到四钠盐，然后用硫酸酸化得到：　　工艺流程　　原料配比(kg/t) 　　氯乙酸(95%) 2000 烧碱(工业品) 880 　　乙二胺(70%) 290 盐酸(35%) 2500 　　〔若用硫酸代替盐酸，则用硫酸(98%)1200kg〕　　主要设备　　成盐锅缩合反应罐酸化锅水洗锅离心机贮槽干燥箱　　操作工艺　　在800l不锈钢缩合反应罐中，加入100kg氯乙酸、100kg冰及135kg 30%的氢氧化钠溶液，在搅拌下再加入18kg 83%～84%的乙二胺。在15℃保温1h后，以每次10l分批加入30%氢氧化钠溶液，每次加入后待酚酞指示剂不显碱性后再加入下一批，最后反应物呈碱性。在室温保持12h后，加热至90℃，加活性炭，过滤，滤渣用水洗，最后溶液总体积约600l。加浓盐酸至ph不小于3，析出结晶。过滤，水洗至无氯根反应。烘干，得edta64kg。收率95%。也可以在较高温度条件下进行。例如，采用如下摩尔配比：乙二胺：氯乙酸：氢氧化钠=1∶4.8∶4.8，反应温度为50℃，反应6h，再煮沸2h，反应产物用盐酸酸化即可得到edta结晶，收率82%～90%。　　质量指标　　含量 ≥90% 铁(fe) ≤0.01% 　　灼烧残渣 ≤0.15% 重金属(pb2+) ≤0.001% 　　在na2co3中溶解度合格　　质量检验　　(1)含量测定　　采用配位滴定法。先将乙二胺四乙酸用koh配制成ph为12.0～13.0的试样液。以酸性铬蓝k和萘酚绿作混合指示剂，用试样液滴定于120℃干燥过的分析纯caco3，当溶液由紫红色变为蓝绿色即为终点。　　(2)灼烧残渣测定　　按常规方法进行。　　安全措施　　(1)生产中使用氯乙酸、乙二胺等有毒或腐蚀性物品，生产设备应密闭，操作人员应穿戴劳保用品，车间保持良好通风状态。　　(2)产品密封包装，贮于通风、干燥处，注意防潮、防晒，不宜与碱性化学物品混贮。　　cas no.： 60-00-4 　　edta在水质监测中的应用举例　　edta多用于水质监测中的络合滴定分析法。由于本身可以形成多种络合物，所以可以滴定很多金属。元素周期表里的ⅱ，ⅲ，镧系，锕系金属都可以用edta滴定。但是最常用的是用来测定水的碱度。以镁离子举例如下　　镁的检测可以用edta滴定法分析。由于镁比铝轻，因此可以作为合金在航空、航天上使用。另外利用镁易于氧化的性质，可用于制造许多纯金属的还原剂。也可用于闪光灯、吸气器等。　　测定水的总硬度就是测定水中钙、镁离子的总含量，可用edta配位滴定法测定：　　滴定前： m + ebt m-ebt 　　(红色) 　　主反应： m + y my 　　终点时： m-ebt + y my + ebt 　　(红色) （蓝色）　　滴定至溶液由红色变为蓝色时，即为终点。　　滴定时，fe3+、al3+等干扰离子可用三乙醇胺予以掩蔽；cu2+、pb2+、zn2+等重属离子，可用kcn、na2s或巯基乙酸予以掩蔽。　　水的硬度有多种表示方法，本实验要求以每升水中所含ca2+、mg2+总量（折算成cao的质量）表示，单位mg·l-1。　　器材和药品　　1.器材天平（0.1g、0.1mg），容量瓶（100ml），移液管（20ml），酸式滴定管（50ml），锥形瓶（250ml）等。　　2.药品 hc1（1∶1），乙二胺四乙酸二钠（na2h2y·2h2o，a.r.），碱式碳酸镁[mg（oh）2·4mgco3·6h2o，基准试剂]，nh3-nh4cl缓冲溶液（ph=10.0），三乙醇胺（1∶1），铬黑t指示剂（0.2%氨性乙醇溶液）等。　　实验方法　　一、mg2+标准溶液的配制（约0.02mol·l-1）　　准确称取碱式碳酸镁基准试剂0.2~0.25g，置于100ml烧杯中，用少量水润湿，盖上表面皿，慢慢滴加1∶1 hc1使其溶解（约需3~4ml）。加少量水将它稀释，定量地转移至100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。　　其浓度计算：　　二、edta标准溶液的配制与标定　　1.edta标准溶液的配制（约0.02mol·l-1）　　称取2.0g乙二胺四乙酸二钠（na2h2y·2h2o）溶于250ml蒸馏水中，转入聚乙烯塑料瓶中保存。　　2.edta标准溶液浓度的标定　　用20ml移液管移取mg2+标准溶液于250ml锥形瓶中，加入10ml氨性缓冲溶液和3~4滴ebt指示剂，用0.02mol·l-1edta标准溶液滴定，至溶液由紫红色变为蓝色即为终点。平行标定3次。　　edta浓度计算：，取三次测定的平均值。　　三、水的总硬度测定　　用20ml移液管移取水样于250ml锥形瓶中，加氨性缓冲溶液6ml，1∶1三乙醇胺溶液3ml，ebt指示剂3~4滴，用edta标准溶液滴定，至溶液由紫红色变为蓝色即为终点。平行测定3次查看更多

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化合反应是否属于氧化还原反应？化合反应可以是氧化反应，也可以不是；同样，氧化反应可以是化合反应，也可以不是；所以说是交叉关系。2h2+o2=2h2o（此反应是化合反应，也是氧化反应）cao +h2o=ca(oh)2 （此反应是化合反应，但不是氧化反应）cuo +co =cu +co2 （此反应是氧化反应，但不是化合反应）氧化反应和化合反应，这二者的关系就像两个圆，交叉但谁又不完全包括谁，是部分重合的关系。一个化学反应可以同时属于有交叉的不同反应类型。希望你能明白！氧化还原反应 (oxidation-reduction reaction, 也作redox reaction)是在反应前后元素的化合价具有相应的升降变化的化学反应。在反应过程中有元素化合价变化的化学反应叫做氧化还原反应。这种反应可以理解成由两个半反应构成，即氧化反应和还原反应。此类反应都遵守电荷守恒。在氧化还原反应里，氧化与还原必然以等量同时进行。两者可以比喻为阴阳之间相互依靠、转化、消长且互相对立的关系。有机化学中也存在氧化还原反应。查看更多

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搞工艺都需要了解哪些标准规范？谢谢.请帮忙看下吧？关于设计资料和规范的汇总1、化工管道设计小资料：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c62、浮阀塔的设计及模拟计算：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c63、石油化工企业设计防火规范：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c64、中国石油化工股份公司炼油样板加热炉设计总结：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c65、常减压换热网络设计：http:///viewthread. ... light=%c9%e8%bc%c66、化工工艺设计概论：http:///viewthread. ... light=%c9%e8%bc%c67、石油化工企业职业安全卫生设计规范：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c68、加氢裂化装置的优化设计探讨：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c69、延迟焦化冷焦水密闭处理工艺流程设计及工业应用：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c610、焦炭塔工艺设计应考虑的几个问题：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c611、石油炼制设计数据图表集：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c612、石油化工管道设计安装、运行维护与故障检修实用手册：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c613、凝水回收系统设计：http:///viewthread. ... ight=%c9%e8%bc%c614、油库设计与管理：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c615、lng供气站安全设计：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c616、设计院中用到的计算表：http:///viewthread. ... ight=%c9%e8%bc%c617、现代延迟焦化装置设计特点：http:///viewthread. ... ight=%c9%e8%bc%c618、压力容器设计常用计算：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c619、《石油化工装置基础设计初步设计内容规定》编制和执行中的若干问题释疑：http:///viewthread. ... ight=%c9%e8%bc%c620、石化工艺流程设计的观念突破--“能消除多股进料动态耦合的反应器系统”：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c621、焦化加热炉在线清焦的设计与实践：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c622、催化裂化装置催化剂输送管道设计：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c623、原油和天然气工程设计防火规范：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c624、新的设计理念改善硫设备的可靠性：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c625、延迟焦化工程设计相关知识：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c626、5.4万立方米湿式螺旋储气罐制作安装工程施工组织设计：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c627、五环设计规定：http:///viewthread. ... ight=%c9%e8%bc%c628、炼油厂和化工厂设备设计手册：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c629、fy-071128 石油化工静电接地设计：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c630、液化天然气中轻烃分离工艺的优化设计：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c631、石油化工装置蒸汽疏水阀选用及配管设计：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c632、列管式换热器设计：http:///viewthread. ... ight=%c9%e8%bc%c633、石油化工设计标准：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c634、运用窄点技术对原油常减压换热网络优化改造设计：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c635、炼油厂燃料气气柜系统的工艺设计：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c636、列管式换热器的设计与计算：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c637、我国第一套千万吨级常减压蒸馏装置的设计与运行：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c638、lpg的储运设计：http:///viewthread. ... ight=%c9%e8%bc%c639、炼油厂系统管架设计：http:///viewthread. ... ight=%c9%e8%bc%c640、氢气所设计到的国家标准：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c641、工艺系统专业设计常见病：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c642、城市液化石油气汽车加气站的设计：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c643、石油化工管道设计：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c644、催化裂化催化剂的配方设计及研究进展：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c645、寰球的pid设计资料：http:///viewthread. ... hlight=%c9%e8%bc%c6 查看更多

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动植物

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铁树属于哪类植物资源？铁树（cycas revoluta）又名苏铁、凤尾蕉。裸子植物，苏铁科。常绿乔木，主干单一，不分枝。大型羽状复叶，丛生茎端，长0.5～2米，小叶革质，边缘内卷。雌雄异株，雄球花圆柱形，生雄株顶端，雌球花由多片羽状大孢子叶组成，黄褐色，边缘生胚珠。一般7～8月开花，在热带地区，达到一定树龄后可每年开花，在温带一般不常开花。种子卵圆形，成热朱红色。铁树原产热带。产于我国福建、广东、台湾。各地常栽培。四川渡口市有一片天然铁树林，约5万株，是我国已知的最大铁树林。为优美观赏树种。茎内髓部富含淀粉，可供食用。种子含油和淀粉，微有毒，供食用和药用，有治痢疾、止咳和止血之效。铁树属植物全世界有17种，分布于亚洲东部及东南部、大洋洲及马达加斯加等热带、亚热带地区。我国有8种，产台湾、广东、海南、福建、广西、云南、四川等省区。如华南苏铁、海南苏铁、云南苏铁、台湾苏铁、篦齿苏铁、四川苏铁、叉叶苏铁等。-------------------------------------------------------------------【特征与特性】甘蔗是一年生宿根热带和亚热带草本植物，属c4作物。秆直立，粗壮多汁，表面常被白粉，叶为互生，边缘具小锐齿，花穗为复总状花序。甘蔗为喜温、喜光作物，年积温需5500～8500℃，无霜期330d以上，年均空气湿度60%，年降水量要求800～1200mm，日照时数在1195小时以上。甘蔗对土壤的适应性比较广泛，以粘壤土、壤土、砂壤土较好。土壤ph值在4.5～8.0,甘蔗都能生长，但以土壤ph值6.5～7.5为适宜。【分布状况】甘蔗原产于印度，现广泛种植于热带及亚热带地区。甘蔗种植面积最大的国家是巴西，其次是印度，中国位居第三，种植面积较大的国家还有古巴、泰国、墨西哥、澳大利亚、美国等。中国蔗区主要分布在广东、台湾、广西、福建、四川、云南、江西、贵州、湖南、浙江、湖北等省(自治区)。【用途】制糖。还可制成蔗糖酯、果葡糖浆等。蔗渣、废蜜和滤泥等可制成纸张、纤维板、碎粒板、糠醛、饲料、食用品培养基、酒精、干冰、酵母、柠檬酸、赖氨酸、冰醋酸、味精、甘油、水泥、肥料等。蔗梢、蔗叶、蔗渣糠、废糖蜜或酒精废液作牛、羊等可作反刍动物的饲料；把糖蜜、滤泥掺到谷物类饲料中可制成颗粒饲料；糖厂排出的废渣、废液又可作甘蔗的肥料。甘蔗是我国制糖的主要原料。在世界食糖总产量中，蔗糖约占65％，我国则占80％以上。糖是人类必需的食用品之一，也是糖果、饮料等食品工业的的重要原料。同时，甘蔗还是轻工、化工和能源的重要原料。因而，发展甘蔗生产，对提高人民的生活、促进农业和相关产业的发展，乃至对整个国民经济的发展都具有重要的地位和作用。查看更多

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尼泊金酯类能否杀灭微生物? 不能，尼泊金酯是抑菌剂，不是杀菌剂！只能抑制细菌；杀不死细菌。查看更多

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橡胶成形数字模拟技术的步骤是什么? 橡胶成形数字模拟技术的步骤是什么 1）提出要解决的问题，充分了解与此问题有关的各种因素。认真分析被模拟的压出对象，充分了解橡胶制品的形状和尺寸及结构特点（内含骨架的结构特征等)、各相组成、物性变化及其相关的一些物理、机械等理论知识；判断模拟过程是稳态还是瞬态、是一维还是多维、服从何种基本定律等；同时要了解成形过程的初始状态以及与环境的交换关系等。 3）构造成形加工过程中的数学模型。模拟方法的基础是数学模型。在明确成形加工过程初始条件和边界条件的情况下，选择适当的坐标系和变量以及变量变化范围，成形加工过程中橡胶行为、性质变化等，由质量守恒定律、动量守恒定律、能量守恒定律等，推导出微分方程或积分方程组。所建立的数学方程是否准确可靠，决定了模拟结果的正确与否。 4）确定方程组的求解方法，用选定的算法语言编写程序。橡胶成形加工过程的数学模型都较为复杂，必须用数值解法，数值解法是成形过程数值模拟的核心。将数值方法引入较复杂的加工过程数学模型,可以考察更多的影响因素。数值模拟通常采用的数值方法主要有限差分法、有限元法和边界元法等。当选定某种数值方法之后，将数学模型方程及其数值解法融合在计算机语言所编制的程序中。编写的程序结构要合理，计算精度、准确可靠，模拟结果表达直观，获得模拟视图的精确度要高。 5）对模型进行适应性分析并进行修正。成形加工过程中的数学模型是否恰当地反映物查看更多

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对羟基苯甲酸甲酯：英文（化学式不要）？水杨酸甲酯 1,methyl salicylate2,salicylic acid methyl ester3, oil of wintergreen 乙酸苯甲酯 (乙酸苄酯)benzyl acetate胡薄荷酮 1,pulegone 2,5-methyl-2-(1-methylethylidene)cyclohexanone3,p-menth-4(8)-en-3-one偶氮二异丁氰 (腈)（aibn）2，2′-azobisisobutyronitrile 酒石酸钾钠potassium sodium tartrate 三苯磷（膦）triphenyl phosphine 霍夫曼重排反应hofmann rearrangement 查看更多

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高一化学题关于水的电离？选d。a.由水电离生成的c(h+)=c(oh-)=10^-14/1=10^-14 mol/lb.由水电离生成的c(h+)=c(oh-)=10^-14/0.1=10^-13 mol/lc.由水电离生成的c(h+)=10^-14/0.01=10^-12 mol/ld.由水电离生成的c(h+)=10^-11 mol/l所以比是1:10:100:1000，选d。查看更多

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助磨剂的使用有什么效果? 目录助磨剂的使用效果助磨剂对产品性能的影响助磨剂的使用效果编辑本段　　世界各国在使用助磨剂的过程中都取得了显着效果。我国有些水泥厂在粉磨水泥时加入0.05%~0.1%三乙醇胺下脚料作为助磨剂，保持细度不变，磨机产量提高了10%~20%。国外报道，在磨制32.5级硅酸盐水泥时，可使磨机产量提高10%~30%；磨制42.5级硅酸盐水泥时，可使磨机产量提高25%~50%。　　国内用三乙醇胺、乙二醇和甘油作助磨剂，对湿法回转窑和立窑熟料进行了粉磨试验，得出结论：这几种助磨剂对湿法回转窑熟料的助磨作用大于对立窑熟料的助磨作用。用多种复合助磨剂对预分解窑和立窑熟料进行粉磨试验比较，复合助磨剂对立窑熟料的助磨作用大于对预分解窑熟料的助磨作用。　　可见，助磨剂对熟料结构和化学成分有选择性和适应性。　　关于助磨剂的经济效果分析：使用助磨剂所增加的成本，只是助磨剂的本身价格；降低成本来源于提高粉磨效率、降低电耗的费用，或提高产品标号，或增加混合材掺量替代熟料所降低的费用，以及由于磨机产量的提高，可以适当地利用低峰电等综合效益。　　以高效复合助磨剂为例，生产42.5级矿渣水泥时，系统产量提高25%，单产电耗降低9千瓦时/吨，助磨剂的掺加量为0.03%。使用助磨剂增加的成本为3元/吨，仅节省电耗降低费用就为3.87元/吨，设备折旧、工人工资、研磨体消耗节省的费用估算为0.82元/吨，综合效益为1.69元/吨。生产32.5级矿渣水泥时，可以多添加15%的矿渣，以该厂熟料（130元/吨）和矿渣（70元/吨）的差价计算，32.5级矿渣水泥综合成本下降9元/吨。按年产12万吨水泥、32.5级和42.5级矿渣水泥各50%计算，该厂年获纯效益约为64万元。助磨剂对产品性能的影响编辑本段　　助磨剂对物料的化学反应有影响，能改变产品的颗粒形状、尺寸和颗粒组成，再加上本身的存在，因此对产品性能必然会产生影响。不同类型、不同品牌的助磨剂对产品性能的影响不一，情况复杂，使用中应特别关注。　　掺加助磨剂后，产品平均粒径明显变小，细颗粒含量明显增加；颗粒形状的变化更大，颗粒棱角明显变小，圆形度增加。　　在添加助磨剂（三乙醇胺）的情况下，促进了茁-c2s 的无定形化。熟料中的c3s 在添加助磨剂（三乙醇胺）粉磨10小时后，与不添加助磨剂比较，晶粒尺寸（d c ）和晶格形变（浊）分别由77.9n m （779魡）、0.440降为47.6n m （476魡）、0.2939，说明助磨剂对提高颗粒的易碎性和变形能的消耗具有重要作用。　　助磨剂对产品性能的影响集中在水泥上，体现于混凝土及其制品，主要表现在蠕变、凝结时间和强度等方面。　　二醇类和醇胺类助磨剂可增大水泥浆的标准稠度需水量。水泥浆稠度的大小随助磨剂本身的性质不同而变化。　　助磨剂对产品凝结时间的影响是不同的，有的延长，有的不变，也有的缩短。　　二醇类和醇胺类助磨剂使凝结时间有不同程度的延缓；二甘醇使凝结时间基本保持不变或缩短。在水泥中含有0.01%~0.02%的木质素化合物时，凝结时间稍有缩短。　　助磨剂对产品强度的影响，与助磨剂和多数粉磨物料的性质有关。二醇类、醇胺类和胺盐类助磨剂使早期强度增高或保持不变，地沥青精浓缩物改善早期强度。向日葵油皂使3天强度降低，但7天强度得到恢复，甘油也使3天强度降低。　　近期推出的各种复合助磨剂，为了适应即将实施的水泥新标准要求，可显着提高水泥各龄期的强度。除此之外，助磨剂还会产生其他一些影响。助磨剂对水泥浆的早期收缩有轻微影响，有的也可能影响水化初期物相和水化程度，二甘醇可使水化热增大。助磨剂能对孔隙体积和表面的分布有重要影响，还能影响硅钙石凝胶的成分和表面积。一些助磨剂有不同程度的起泡和引气作用，有助于改善水泥拌和物的流动性。　　脂肪酸类助磨剂使水泥产生疏水性，储存时不易风化结块，但拌和时则需仔细搅拌方能湿润。　　二甘醇能增大低水灰比混凝土的早期至28天强度，稍微增加裹入空气量。多缩二乙醇等能改善混凝土的和易性和抗渗性，提高钢筋的黏结力。　　使用助磨剂的目的主要在于改善和稳定粉磨工艺、实现细磨和超细磨、满足新标准的要求、增加磨机产量、改善水泥性能、提高水泥实际质量、节省电耗等，由增产而获得综合效益。因此，为了提高我国水泥实际质量，加强熟料的充分利用，保证超细粉的有效生产，提高混合材掺加量，从增产、节电、节省综合能源的角度出发，应当大力推广和积极采用高效助磨剂。查看更多

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车制动液和刹车液是一回事吗？ 刹车液就是制动液，只是有的人叫的名字不一样，刹车油是透明液体，而且弄到手上会有到发烫，冷却液一般都带有颜色查看更多

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工艺技术

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什么是三氧化二铬? 目录【中文名称】【英文名称】【结构或分子式】【相对分子量或原子量】【密度】【熔点（℃）】【性状】【溶解情况】【用途】【制备或来源】【其他】【中文名称】编辑本段三氧化二铬【英文名称】编辑本段 chromic oxide; djichromium trioxide 【结构或分子式】编辑本段【相对分子量或原子量】编辑本段 151.99 【密度】编辑本段 5.21 【熔点（℃）】编辑本段 2435 【性状】编辑本段深绿色六棱柱状晶体【溶解情况】编辑本段不溶于水，微溶于酸。【用途】编辑本段用作油漆、陶瓷等的颜料和有机合成的催化剂。【制备或来源】编辑本段由重铬酸与硫磺共热后用水溶去硫酸钠而得。【其他】编辑本段有磁性。三氧化二铬是一个无机氧化物，化学式为cr2o3，其中的铬为+3氧化态。三氧化二铬是常见的铬氧化物之一，用于制取其他铬化合物。结构及性质 cr2o3晶体结构与al2o3类似，氧原子为立方紧密堆积结构，铬占2/3的八面体空隙。它在307k（奈尔温度）下呈反铁磁性，[1] 为两性氧化物，溶于酸生成铬(iii)离子，与碱共熔生成次铬酸盐（cro2 ）。三氧化二铬是许多铬化合物及铬配合物受热分解的最终产物，铬酸盐及重铬酸盐在还原剂存在下灼烧也会得到三氧化二铬。三氧化二铬与铝粉的混合物点燃会发生铝热反应，生成单质铬及三氧化二铝。该反应与以fe2o3和fe3o4作反应物的传统铝热反应不同，只会发出耀眼的光，而火花、烟雾及声音很少。 [编辑] 生产及应用三氧化二铬主要以铬铁矿（fe(cro2)2）为原料制取。工艺中先将铬铁矿氧化为重铬酸钠（na2cr2o7），再用碳或硫单质还原，即可得到三氧化二铬。水合三氧化二铬是铬绿色料的主要成分。查看更多

#三氧化二铬

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汽油、煤油、柴油的火灾分级？.请帮忙看下吧？首页明确三类物质的闪点汽油：-50℃煤油：28℃－40℃柴油：60℃－90℃对照建筑设计防火规范：甲1234567闪点小于28℃的液体爆炸下限小于10%的气体常温下能自行分解或在空气中氧化能导致迅速自燃或爆炸的物质常温下受到水或空气中水蒸汽的作用，能产生可燃气体并引起燃烧或爆炸的物质遇酸、受热、撞击、摩擦、催化以及遇有机物或硫磺等易燃的无机物，极易引起燃烧或爆炸的强氧化剂受撞击、摩擦或与氧化剂、有机物接触时能引起燃烧或爆炸的物质在密闭设备内操作温度大于等于物质本身自燃点的生产乙123456闪点大于等于28℃，但小于60℃的液体爆炸下限大于等于10%的气体不属于甲类的氧化剂不属于甲类的化学易燃危险固体助燃气体能与空气形成爆炸性混合物的浮游状态的粉尘、纤维、闪点大于等于60℃的液体雾滴丙12闪点大于等于60℃的液体可燃固体很容易看出了。汽油的火灾危险类别：甲类；煤油的火灾危险类别：乙类，柴油的火灾危险类别：丙类，以上参照建筑设计防火规范的条文说明，绝对准确。查看更多

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工艺技术

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什么是还原艳绿FFB；还原艳绿3B? 目录【中文名称】【英文名称】【结构或分子式】【性状】【溶解情况】【用途】【制备或来源】【中文名称】编辑本段还原艳绿ffb；还原艳绿3b 【英文名称】编辑本段 vat brilliant green ffb 【结构或分子式】编辑本段【性状】编辑本段深绿色粉末。【溶解情况】编辑本段不溶于水、乙醇、氯仿、甲苯，微溶于丙酮、邻氯苯酚、硝基苯、热吡啶，溶于四氢化萘。【用途】编辑本段主要用于棉制品的染色和印花。【制备或来源】编辑本段将苯绕蒽酮处理成联苯绕蒽酮，经氧化闭环成二羟紫蒽酮，再甲氧基化制得。查看更多

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缓蚀剂常减压两塔分配问题.请帮忙看下吧？一个泵电影下载，分两路，每路都用转子流量计进行测量。常压塔和减压塔的上部压力等是一定的，通过阀门的控制，每路的流量应该可以控制的较稳，能满足要求。要是觉得金属转子流量计太贵，可以采用玻璃管浮子流量计，不要求太准，有个流量指示也就够了。查看更多

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简介

职业：浙江中欣氟材股份有限公司 - 销售

学校：青岛大学 - 自动化工程学院

地区：安徽省

个人简介：我们的秘密还要对她隐藏多久呢查看更多

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