青珂--盖德问答-化工人互助问答社区

青珂

影响力0.00

经验值0.00

粉丝11

给排水工程师

关注已关注 私信

沉积速率对化学镀的影响？能说的细点吗具体的快慢对硬度和耐蚀性的影响... 一般做酸性化学镍，在低ph值，新槽4.6左右，温度在78摄氏度是沉积速率会慢一些，沉积速率低的时候，镀层结晶应当细腻一些，且磷含量会偏高一些，对后续的防腐蚀，有较大的帮助，查看更多

8 0条评论

来自话题：

化学学科

，

气相色谱中PorapakQ柱子的活化方式？ 先看一下柱子的最高使用温度是多少？以4到6度的升温速率升至低于最高使用温度30度的温度下烧4~5个小时。。。。查看更多

8 0条评论

液化气需要脱硫脱硫醇，干气只需要脱硫就可以了，对吧? 干气主要是c4已下的馏分不会有硫醇存在的！2-丁硫醇的沸点在84-85摄氏度左右，在液化气的沸程里…… 查看更多

7 0条评论

来自话题：

工艺技术

，

AAO制备阳极氧化电流过大问题？应该不会氧化吧如果是0.1m的磷酸。我一般是涂三次指甲油，可能比较厚。看到好多文献上磷酸的标准电压都是195v，因为电压大所以孔径相对大。楼主试试用bath水循环的温控代替冰箱呢，如果要实现0度温控，就需要把液体换成有机的，水有可能结冰。我在实验室的结构是下面是磁力搅拌器，搅拌器上面放的循环烧杯，通将温水的。我们实验室的搅拌器是可以加热但是不能降温的。查看更多

6 0条评论

来自话题：

工艺技术

，

关于尖晶石锰酸锂固相法合成问题？ 材料的物理性能如何？工艺要调整查看更多

7 0条评论

来自话题：

化学学科

，

求助如何在聚苯乙烯PS球表面修饰带正电？ 可以参考阴离子交换树脂的做法，技术比较成熟了查看更多

6 0条评论

来自话题：

化学学科

，

孔径分布图，该如何处理，谢谢？同意楼上的，我也觉得这个图没什么问题。你觉得和文献不一样可能是用的仪器和测试分析软件不同，所得到的结果会有很大的不同。另外补充一下，曾经见过孔径分布的图用 lg 作为x轴的，这样峰看着更清晰。查看更多

8 0条评论

来自话题：

材料科学

，

求助：拉曼光谱分析？那就对照文献上面的oh，si-o和mg-o的峰位好了。oh的位置大概在3600左右，你的谱图上面不明显。至于si-o和my-o的应该是在1000-1200之间的，你的图上面在此区间有一个小峰，你没有标出来。你标出来的那些峰，可能与你的样品的晶型之类的有关。好好查一下文献吧！查看更多

2 0条评论

来自话题：

化学学科

，

氯化物水溶液中铁离子分离？ 楼猪可以加入氢氧化钡，看看有没有紫红色沉淀。避免方法就是:双氧水也是要花钱的，以后要省着点用。查看更多

10 0条评论

来自话题：

化学学科

，

PU鞋胶刷胶拉丝问题i？ 内聚太高了。我可以理解成前段反应的粘度太高了吗查看更多

3 0条评论

时间电流曲线如何做? 不解楼主的意思。。i-t是指恒电压条件下所得到的电流随时间变化的曲线，如果是楼主所出现的情况，可能是你设置的电流的灵敏度有问题。比如说电流上限设置太大而你的反应电流太小的话，电流看起来就会是一条直线。如果不是灵敏度有问题，那就可能是真的没有反应发生。。看看你设置的电压是不是有问题。再有看看是不是连接有问题，或者你改变一下工艺条件再看看。查看更多

6 0条评论

蜡乳泡沫的处理？ 乳化剂可以换下，再个乳化剂的量能不能减少呢加入少量的有机硅消泡剂查看更多

8 0条评论

关于计时电位分析的问题？ 这有啥好分析的呢。。。。就是固定了电流密度，测试电位随时间的变化情况啊，你是想看材料在该体系下的稳定性还是啥？查看更多

1 0条评论

液相出峰时间推迟压力变小？ 那说明不是柱子问题，应该是流动相中的冰醋酸引起的，你有测过ph吗？查看更多

3 0条评论

荧光寿命的计算？ 请问，这条曲线不能直接用，还需要拟合是这个意思吗？... 曲线能用? ?但是我们拿到手还有数据? ?可以自己做出曲线? ?这样就有拟合参数了查看更多

1 0条评论

来自话题：

化学学科

，

XPS peak4.1的峰拟合问题？ 调试一下end points，实在不行就更换一种type end points 调过了，不太好使，主要是一般xps拟合多用shirley tpye。查看更多

9 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

气固分离装置进口问题！在线等！？气固分离装置很多，一般分为重力分离和过滤分离。重力分离是在运动过程中，固体靠重力下沉与气体分离，一般物料进口在容器中上部或顶部，固体物料从下部排出，气体从顶部或上部排出；旋分离器也是常用的一种分离方法，混合物一般从分离器的上端沿切线高速进入，固体物料碰撞器壁后从下部排出，气体从上部排出。过滤分离一般用袋式过滤器，混合物料从袋滤器下部进入，经滤袋过滤后与气体分离，固体从底部排出，气体从顶部排出。查看更多

7 0条评论

这个SEM验证SiO2@GO吗? 不能，倍数不够啊查看更多

5 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

页岩样品氮气吸附（康塔公司数据）分析中遇到的几个问题？ 1、这个结果应有问题的，需要重新测试；2、从数据上说，我认为2.3和4是一种类型的，因为他们的比表面积比较接近，差不多在22左右，孔容也较接近，而样品1显然就要小一些。至于后面的滞后环，从类型上看，基本差不 ... 感谢帮助，还想麻烦一下，请问2.滞后环属于什么类型？3.怎么得到的300nm？4.那个数学公式是啥啊，还有后面那个dv(logd)啥意思，有什么物理意义吗？6.我的意思是这两个图的两个峰值对应的比表面值不相同，比如第一个两个峰值是2.5和4.3，第二个直方图对应的却是2.8和0.9。查看更多

7 0条评论

液相色谱用二元泵和单独用一个泵峰面积和出峰时间不一样？因为之前一直是仪器自己配的，挺正常，现在仪器自己配的话压力每天都在变小，所以才试着把流动相配好才上仪器。我就是不明白为什么原来可以现在不可以查看更多

8 0条评论

上一页304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314下一页

简介

职业：中安信科技有限公司 - 给排水工程师

学校：青岛科技大学 - 化学与分子工程学院

地区：福建省

个人简介：想告别这无聊的日子，又讨厌无用的自己。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天