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材料科学
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烤漆的硬度必须过H,附着力必须一级,树脂用什么类型的树脂较好?
多少度烘烤?是用在哪里?不具体说明的话,能达到你这个要求的树脂太多了
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怎么做使珠光效果好?
用珠光浆,花王的挺好,
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化学学科
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无机铵盐的分离?
低压或真空状态下跑柱子
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要不要考虑液接电势?
肯定要重测..否则这样发文章肯定会被问的,我没太接触过你这个体系,不清楚,不过6v这个是有点太高了... 谢谢楼上回复。想问一下,太高是什么意思?是指超出它的电化窗口太多了吗?
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求助各位大侠啊,这个物质如何用液相色谱分析,给点建议啊?
甲基,苯环。。。这算什么阳离子啊其他都什么基团... 没有别的基团了[CH3--苯环--苯环]+ 啊,苯环就用字打出来了啊!!别拍我
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化学学科
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铜锌铝催化剂生产?
曾经做过二甲醚合成的铜锌铝-分子筛催化剂,也是中试用!比较复杂!1.刚开始是按小试的所有参数等比例放大,然后再调整参数吗?这一步,中试与小试差别不大。可以按小试过程去做!如果等比例放大,沉淀时间应 ... 谢谢侯老师的回复,过滤如果不用框板压滤机改用什么过滤设备比较好呢,最好能够大规模生产的,我们设计产量年产100吨吧;此外如果用喷雾干燥的话可能要将滤饼打浆后干燥。
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化药
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治疗癌症的真假性?
扯淡
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化药
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人工智能在新药研发上的潜在作用?
加上人工智能其实根本上就是加上在线监测吧,应该能实现就是贵 另外不同项目针对性不同,找共性的东西不太容易 嗯,欧美已经有多家这种初创公司了,涉及医疗上的若干方面,国内不知大环境是否满足条件。另外,也想了解下,像研发埃博拉病毒疫苗之类的新药,人工智能能否在哪个环节起到帮助 thanks for your reply !
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化药
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怎么区分一个参比制剂是干粉直压还是湿法制粒或干法制粒?
你可以看下辅料组成,干粉直压和湿法制粒是不一样的。把原研的review仔细看看。
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化药
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实验仪器去哪儿买?
看你需要什么仪器,看你付款怎么走。 一般可以通过代理商,也可以直接向厂商购买,如果你们公司采购比较多或者需要大型设备等的话也可以像招标那样。 对于仪器设备肯定是先选择适合自己的,然后综合考虑品牌、质量、售后、价格等因素。
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化药
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化学学科
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生物化学—北京大学刘新文课件?
鼓励分享\(^o^)/~
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化药
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制备冻干粉针时含固量多少可以成型?
制剂的处方原则就是尽可能少的使用辅料种类和量。跟你的原料药性质有关的,不一定非要加甘露醇。
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化药
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质构仪在药物中的应用?
物性分析仪(质构仪)用于蜜丸丸块物理特性的研究 塑制法制备蜜丸一般包括:物料准备、制丸块、制丸条、分粒、搓圆、整丸、质量检查、包装等工序。制丸块又称合坨,这是塑制法的关键工序,丸块的软硬程度及粘稠度,直接影响丸粒的成型性以及贮藏过程中丸粒的稳定性。合坨过程的影响因素有很多,如蜂蜜品种、炼蜜程度、蜜量、蜜温、药粉粒度、药粉含水量、季节变化、合药方式等。而对于合坨过程的研究尚处于经验式判断阶段,主观性强,准确度较差,缺乏制剂学依据。如对于蜜丸的硬度,仅通过外观或手感进行判断。 物性分析仪(质构仪)是一种能够准确描述样品受力后应力、应变、时间3个参数过程变化的精密仪器,其结果具有较高的灵敏性和客观性,并可通过配备的专用软件对结果进行准确的数量化处理,以量化的指标来客观反映样品的物理特性。 Universal TA物性分析仪作为上海腾拔仪器科技有限公司的精密物性分析仪器,广泛应用于药学领域,可以测定的指标包括硬度、弹性、稠度、粘性、脆性、粘丝性、压缩性、粘聚性、涂抹性、拉伸强度、破裂强度、剪切强度、乳变特性、松弛特性、剥离强度、Bloom强度、胶体强度等指标。
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化药
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求助制药企业研发部门的整套文件管理体系!?
建议百度。公司文件谁会告诉你,知道的人指这个吃饭的。
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一致性评价做预BE自制餐前、后Tmax都比原研快,该如何调整处方工艺?
不知你处方变更有多大,如果是辅料种类一致,可以考虑辅料的供应商选择,比例进行微调。如果是增加或删减辅料种类,建议你需要重新评估处方组成了。另外,原研多批次也需要考察差异性,看看是不是买到了差异性比较大 ... 辅料种类一致,而且经粗略的原研剖析,辅料用量也差不多。原研制剂在pH介质中RSD在10min时10左右,好多批原研制剂都进行剖析,RSD都在临界点附近徘徊。
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化药
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根治高血压?
用药需要知道病机,辨证,寒热虚实六斤八钢不能少
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化药
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化学学科
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有机含硅化合物的炽灼残渣?
和钙化合物或钠化合化的炽灼残渣一样,这类化合物的残渣已经不是单纯意义上的残渣作为杂质来控了,而是对整个化合物的结构式的一个佐证。同时对无机杂质的把控,通常限度都是以盐的形式折算过来的!
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化药
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GC顶空测定片剂乙醇残留,回收率超110%?
帮什么忙?回收率高了?110%确实有点高了,但是在正常范围之内的,没事的,气相本来就难做,只要不过120,就没事,前提是RSD%要合格 回收率到116%了~领导希望再摸索一下方法。 片剂原料药是不溶于水的,预实验的时候用水做溶剂,样品分散的不太好。 打算用DMF再试一下,但是如果是分散不好导致的,也会使回收率低,而不是高啊。 第一次做气相,但据其他有经验的人讲,很少会见内标、外标回收率都高的情况,所以找不到原因。 所以想问一下有没有人遇到这种情况下,大概什么原因。 之前在丁香园上有人讲可能是样品量大,导致溶剂体积改变的原因。但是我们用10ml溶剂,溶了0.5g的样,不算多啊。
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化药
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大家好!我想查一下某一种药的制作工艺,?
但我想要更加具体的方法... 更加具体的方法,通常不会公开,但从事中药制药的人,有药典上的工艺就知道该怎么做了
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以SDS制备的乳液体系,问题多多,求助?
加乳化剂了吗?另外混和表面活性剂主要是什么啊?我做微乳一般是要加一定的乳化剂和助表面活性剂??这样微乳才能形成另外你说的SDS溶解??我也试了很多方法??一般用水溶解 效果是最好的??如果非要是有机的??个人建议可以从和水的极化率和介电常数相近的有机溶剂试一试??比如甲醇和乙腈??这两个和水的物性蛮接近??根据相似相容原理 应该也能溶解吧??你可以试下 至于微乳液浑浊??可能是你体系的配比不太对??可以做下相图??看下水油的最佳配比是多少??这样再配微乳液估计会好些??另外就是你的SDS一定要充分溶解了 才能配微乳??SDS溶液都是浑浊的话??你配的微乳肯定不可能透明? ?希望能帮到你,
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简介
职业:中安信科技有限公司 - 给排水工程师
学校:青岛科技大学 - 化学与分子工程学院
地区:福建省
个人简介:
想告别这无聊的日子,又讨厌无用的自己。
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