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怎么测零电荷电位?
哪位大神,可以告诉小弟,怎么测领电荷电位啊?小弟现在用的是IM6ex 电化学工作站 ~~
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购买的分子筛 离子交换?
买的 分子筛 ??没焙烧就离子交换??最后一次交换完再焙烧 行吗
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过氧化氢的氧化性问题以及催化剂问题?
二价铁是双氧水分解的 催化剂 吗?书上说三价铁是催化剂,但我想知道二价铁是不是?为什么?还有2014高考全国卷中已知分解1mol H2O2 放出热量98 kJ,在含少量I–的溶液中,H2O2的分解机理为:H2O2+I–→H2O+IO–? ?? ? 慢H2O2+IO–→H2O+O2+I–? ? 快下列有关反应的说法正确的是(??)A.反应的速率与I-的浓度有关? ?? ?? ?? ?? ? B.IO-也是该反应的催化剂C.反应活化能等于98kJ·mol–1? ?? ?? ?? ?? ? D.υ(H2O2)=υ(H2O)=υ(O2)答案选A,我想知道B为什么不对?O2/H2O2 E°=0.68VFe3+/Fe2+ E°=0.771V所以,Fe3+可以氧化H2O2为O2,自身还原为Fe2+。又有:H2O2/H2O? ?E°=1.78VFe3+/Fe2+ E°=0.771V所以,H2O2可以氧化Fe2+为Fe3+,自身还原为H2O。另外,双氧水的电极电势大于 高锰酸 钾,能否把双氧水与 硫酸锰 混合得到高锰酸钾呢?关于双氧水的问题,我有太多的不懂
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非铂催化剂氧还原曲线LSV极限电流密度的平台不平怎么办?
非 铂催化剂 氧还原曲线LSV极限电流密度的平台不平怎么办,我做的是PdFe方面的ORR 催化剂 ,总是不平,我也知道这可能是2电子过程导致的,但是半波电位不好确定怎么办啊?如图 图片1.png
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DSC曲线求结晶度?
请问各位大神,怎么用origin2016从DSC曲线中求结晶度,请大家帮帮忙,现在急用!!!求算的步骤尽量详细点,谢谢!!!
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泵输送物料问题?
如图 1塔物料输送致2塔,两塔均有负压且等压,为什么泵打不过去?
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精细化工产品合成原理 有机单元反应?
大连理工大学主编《精细化工产品合成原理》本书全面系统地介绍了精细化工产品合成的基本原理。全书共十六章,除第一、二章分别为绪论和有机合成的一般原理外,以下按单元反应分章,包括齐聚、羰基化、氧化、加氢、磺化与 硫酸 盐化、硝化、卤化、烷化与酰化、缩合、还原、氨解、羟基化、重氮化、酯化及水解等精细化工产品合成中最常用的14个重要有机合成单元。各章中详细讨论了反应动力学、反应历程、影响反应的因素等有关化学理论及其生产工艺,并列举了若干典型产品生产实例。每章后面附有参考文献,以便于读者查阅有关资料。360截图20140412144107880.jpg
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聚酰亚胺溶解性非常差如何测核磁?
聚酰亚胺 的溶解性非常差,常温下 做不了 液体核磁,70℃也很难溶解,固体核磁学校没有条件做,有没有其他办法可以得到核磁数据呢?
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气体调节阀和稳流阀的区别?
气体 调节阀 和稳流阀是一个东西么,如果不是拜托知道的大神帮忙解释区别一下啊!我去熊川公司买稳流阀,他说就是调节阀。
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高效液相走梯度洗脱梯度一般怎么设置啊?
最近分一物质,等度效果不好,想走梯度,但是没怎么做过,想请大神指导下梯度怎么选择?
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ZnO光催化效果与荧光强度的关系?
我在做纳米ZnO粉体, 测试 了它的光催化性能,效果很好,再测试它的固体粉末荧光性,荧光强度却很小,那么是不是说荧光强度与光催化性正好相反呢?
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碘离子含量测定?
现有一样品溶液中有碘离子和碘单质(碘单质是碘离子氧化生成的),碘离子总量为 0.045mg/L,我想要测出其中一种的含量,请问可以采用什么方法?我查文献说可以用 离子色谱 法,但是购买仪器花费太大,领导不会同意,不知道有没有地方能直接送检?请大家出手相助,谢谢!
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关于活性炭的孔容与其吸附能力的关系?
活性炭 的总孔容或者说总孔体积,是不是其吸附水或者有机物(如甲苯、噻吩、 二甲基二硫 等)的最大体积。比如一个活性炭总孔容是0.8cm3/g,不管对这个活性炭进行各种改性,其最后吸附 有机硫化物 的最大值就是0.8.是这样的吗?我看一些文献,经过改性后,在总孔容不增大的情况下,其吸附能力已经超过0.8了,向大家请教一下。
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mott-schottky曲线得到平带电位与掺杂浓度,如何计算导带价带位置?
RT,通过mott-schottky得到平带电位Vfb与掺杂浓度N,书上说可以利用费米能级与导带位置(Ec)(n型半导体)的关系:Vfb=Ef=Ec-kTln(Nc/N)? ?(平带状态下平带电位与费米能级相等)这里Nc是导带的有效态密度,有:Nc=2.51*10^19(mc/m0)^3/2 (T/300)^3/2 cm^-3??这里mc为半导体价带上电子的有效质量。这个有效质量怎么算呢?求高手解答!
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GC-MS/MS测定水中十种卤乙酸制作标曲的问题?
我用的是内标法测定水中十种卤乙酸,其中在制作卤乙酸标准溶液时有几个问题没搞懂,请教各位大神,我看文献上是这样说的“购买一支规格为 1mL,九种卤乙酸(HAA9)浓度均为 2000mg/L 的混标;用 电子天平 称取纯的碘乙酸(MIAA)固体 20mg,溶于 10mL MTBE 中,得到浓度为 2000mg/L MIAA 溶液;向 50mL 容量瓶 中分别加入 1mL 浓度为 2000mg/L 的HAA9和 MIAA标准溶液,用 MTBE 定容至刻度线,得到浓度为 40mg/L十种 HAAs储备液;然后用超纯水将储备溶液稀释成浓度为 400μg/L 的标准中间溶液;最后用超纯水将标准中间溶液稀释成浓度分别为 100、50、25、10、5、2.5、1 和 0.5μg/L的标准溶液”我想问的是最后将标准溶液稀释成不同梯度的浓度是为了制作标曲吗?8个标准溶液配好之后是直接进样上气质检测吗?那么要用什么 色谱柱 ?不是说酸类的不能直接进样检测吗?求助大神啊??
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2032型锂离子电池的隔膜和铜片尺寸要多大才合适?急?
最近要做 锂离子电池 ,但不清楚隔膜和铜片的尺寸,请各位做锂电的大侠们帮帮忙,非常感谢啦!
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MnO2的形貌咨询?
以KMnO4和MnSO4为原料液相沉淀法合成MnO2的形貌是什么样的?球状的还是棒状的?Sample TextSample Text
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虚心请教XRD峰位移的原因?
给位牛人 我想请教一下有关 沸石 分子筛 的峰的位移问题,我合成的样品的XRD峰值偏差较大, 硅铝比的变化及杂晶的生成是否会影响峰的位置,有相关的文献推荐一下也是不胜感激的??我虚心请教大家 希望大家多多帮忙
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请说出TX-10、OP-10、NP-10结构上的区别?
请说出TX-10、OP-10、NP-10结构上的真正区别(权威性、可靠性)
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#NP-10
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苯乙烯催化氧化反应结果分析?
近来,做了一些苯 乙烯 的催化氧化实验,GC的定量结果是转化率在40%-50%左右,但是体系中没有苯乙烯的峰出现!请各位高手帮忙分析下!(空白试验中可以检测到苯乙烯,并且检测到产物中有苯。)
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简介
职业:中安信科技有限公司 - 给排水工程师
学校:青岛科技大学 - 化学与分子工程学院
地区:福建省
个人简介:
想告别这无聊的日子,又讨厌无用的自己。
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