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求助氧化镧、氧化铝二元相图?
制备复合载体... 我已经找到了
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酯化反应后剩余的油酸怎么去除?
水洗的话还应该考虑是否会乳化?问一下,一定要分离吗? 有一点好像也不影响使用效果的 但是我想做检测,不提纯不好弄? ?我还是准备按照楼上说的碱洗试试,
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高温焙烧溶铑用什么坩埚啊?
那用什么方法效率??高啊?
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细胞及分子
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表观活化能测定问题?
表观活化能关键是测不同温度下的反应速率,气相反应的话可以考虑改变原料气的浓度来求得反应速率,利用微分式求解,和转化率没关系的,但如果转化率很低(一般催化剂床层高度很低),
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比表面积 液氮?
液氮是冷却用的!也就是说吸附氮气的实验市在液氮温度下进行的! 最近几天都在看这方面的资料,脑子突然就转不过来弯儿了!液氮提供低温,低温条件下气体饱和蒸气压很低,很低然后我就想不出来了,
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Oasis MCX阳离子交换固相萃取柱的使用?
此类方法很成熟了,查查文献吧... 固相萃取装置spe里所用于接过滤出液体的装置是什么样的?就是一般的普通的玻璃试管吗?还是有专用的瓶子类的?
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金属Ru在空气中被氧化变成什么物质?
rucl3 在还原之后,有化合态变为游离态。当他在室温放置的时候,尽管钌不太容易氧化,但还是有部分的被氧化成氧化物(ruo2)。钌 的xps的3p3/2的电离能是461ev,被氧化后电离能增加,462.9ev。所有。可以由xps的表征结果可以算出它的氧化程度。另外,cl离子的存在,由于它的电子性质,可能影响反应物的吸附,导致催化剂不太稳定,但是可以加入适量的mn作为助剂,会增加催化剂的稳定性。这个日本人已经发出了好多文章的。
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电化学专业需要学习哪些知识?
多看文献吧
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光催化降解反应?
不是啊 我就是要研究tio2的紫外光催化性能,我做的催化剂应该在可见光区没有效果。... 那你选择别的工业原料做降解吧,如苯酚、苯等!
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cv曲线提前闭合?
第一圈提前闭合,这种情况是你的设置问题,init r
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工艺技术
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杂多酸催化的烯烃环氧化?
我做的是环辛烯/h2o2/乙腈/杂多酸。结果也是很差。用多价态金属取代的磷钼酸提升杂多酸的氧化性,理论上没有问题。我现在遇到这样一个问题,环己烯环氧化后,用气相测试,找不到合适的标去计算产率。你用什么办法去测得转化率和产率的?
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HPLC梯度洗脱问题?
做含量还是什么?主峰时间30min会不会太长,还有你的化合物里面有没有其他杂质,考虑会不会是杂质
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MoO3与H2O之间形成氢键的问题?
在moo3中,相当于所有o都与mo形成mo-o-mo,只有表面部分可能会存在mo=o。如果与水作用,则表面部分的o会转化为mo-o-h,而不是形成氢键;由于o-h键的形成,会使mo-o化学键减弱,即表现在红外光谱上会向低波数移动。 ... 您好??还有一个请求??您有关于此方面相关的文献吗? ?能给我几篇吗?我急着学习这一方面的内容,非常感谢,
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Origin 如何画漂亮的XRD?
如果其中一组数据横坐标少了一些,怎么办?一般都是10-90°,而有一组是10-80°。 那你也只能按坐标从10-90计了
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求助介孔材料书籍?
《分子筛与多孔材料化学》科学出版社出版的,你可以看
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扩散对高转化率反应的影响?
应该变动实验条件,使转化率适当下降,不然无法得到扩散情况的存在对反应结果的直观影响,
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那为以蒽醌为原料做过实验?
我用过蒽醌,不过是用作光折变材料的掺杂剂,跟你说的相差远点。。。
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H2O2的定量检测有什么方法比较好!?
当然行了啊把高锰酸钾的浓度也调小嘛如果h2o2浓度大的话 挥发的估计就很多了呢 测得也就不准了啊所以 小就对了 呵呵
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工艺技术
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关于沉积沉淀法(deposition-precipitation)制备CeO2/ZrO2的问题?
我之前做过固溶体,用的共沉淀,控制ph在10.5的样子
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EIS 交流阻抗谱分析 求助啊··?
这个应该是高频区设置的太低了吧,不知道你设置的高频区数值为多少。如果设置没有问题,没有半圆弧说明电化学转移阻抗较低,但是看你的本征阻抗很大啊
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简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任
学校:青岛科技大学 - 化工学院
地区:湖北省
个人简介:
如果三个臭皮匠顶个诸葛亮,那么中国至少有亿个诸葛亮。
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