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工艺专业主任
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水热反应釜的温度和价格? 大家过来说两句,我好把金币发出去呀! 查看更多
Ion exchanger III是什么?。。。? 请问你有用过这种树脂吗?可以请教你一下这方面的东西吗?。。。... 当然可以,有什么能帮忙的尽管说,互相学习, 查看更多
hplc用甲醇冲,柱压过小? 不至于差这么大吧,看看流速是不是一样。然后就是换换流动相瓶子,看看是不是一样的结果。 查看更多
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柴油非临氢催化降凝产物评价? 请注意,这里的温度区间是,高温度馏分,冷滤点反而低了。二楼好像把问题看反了。 不好意思啊,这几天被spss拟合弄的头都晕了,温度带了负号没反应过来。我认为的油的切割问题,可以考虑测定一下析蜡量,看看各个馏分的析蜡量是多少。 查看更多
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COD降不下来啊。。。用连华快速测COD仪器测水样老是有沉淀? 沉淀是否和硫化物有关呢? 这类水还是一级预处理后加生化处理吧,主要看含盐量是多少了,如果太多还是很麻烦的。。 查看更多
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表面活性剂,强/弱电解质? 离子型表面活性剂应该属于强电解质的范畴,因为阴离子表面活性剂一般都是磺酸盐或者硫酸酯盐,在水中都可以基本上完全电离!而阳离子表面活性剂一般都是季铵盐,也完全电离! 查看更多
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那个企业能生产羰基合成的反应装置? 我用的是高压的羰基合成,厂家为大连通产 查看更多
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PH=10的PH计的校准液怎么配? 关键是他的三点校验,其中有一点必须是ph=10的液体,哪种ph=9点几的没法用啊。我这里有买不到ph=10的液,这部自己想捣鼓配点。 查看更多
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几个动力学疑问,对峙反应,量子产率? hbr光解机理,(1)hi+hv ===h?+i?(2)h?+hi===h2+i?(3)i?+i?+m===i2+m,看第二 查看更多
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AIBN引发的聚合问题? 少加点硫醇试试,硫醇降分子量还是挺强的。 硫醇也降了??分子量虽有所提高 但没有太高??分子量也就升高了500左右 查看更多
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福州大学 工业催化? 我只是靠硕士!不知道大哥知道更多不?? 查看更多
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TPR 还原峰位向低温移动,能说明氧化能力减弱了吗? 对于负载型催化剂来说,h2-tpr的峰位置说明负载的活性组分与载体的相互作用力强弱;但对你的这种情况,只能说明添加某种元素使得基质容易还原或者不容易还原了,与氧化性质应该没有什么必然的关系。 查看更多
着急!!锂电池碳负极材料? 多半是浸润问题啊 谢谢了,那这个要怎么改善? 查看更多
co-column指什么? 反应柱?在离子色谱和荧光色谱中常用到反应柱的。 查看更多
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镍 铜催化剂 钝化问题 搜索了,没搜到? 我想表征 还原后的镍催化剂,还掺杂了一些铜,但是文献中有的说了需要钝化。有一些是还原后,直接同百分之几的氧气,这样的话,我还需要专门配一瓶气体。哪位朋友能介绍下自己的经验吗? 多谢多谢 钝化问题,里面讨论过的,可以搜搜以前的帖子。如果气相钝化,通常的“普氮”就可以了,或者自己用空/氧气跟氮气配。氧的浓度也不一定,太低钝化效率不高,偏高又容易造成深度氧化。工业氮(n2含量约为99.5%,)左右的应该比较保险。也可以采用液相钝化,往溶液(如水)中通/鼓入气体,这个对含氧量的要求就低了许多(比如空气其实就可以,尤其是大规模情况下)。可以监测溶液温度,控制进气速率,从而保证钝化不至于深度化。按你说的,应该是在气相还原装置上加装转接口,切换通入钝化气体,那就稀释空气或者氧气吧, 查看更多
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白炭黑溶于热浓磷酸的机理是什么? 白炭黑的宏观结构类似于炭黑,粒子呈球状。单子粒子之间以面相接触,呈链状联结结构(二次结构)。链枝结构又以氢键力相作用,形成一团团的聚集体。原始粒子极微细,质轻,在空气中吸收水分后成为聚集的细粒子。白炭黑微粒表面存在羟基。主要有隔离羟基、相邻羟基、硅氧基三种。其中相邻羟基对极性物质的吸附非常重要。这些基团的存在使得白炭黑表面具有很强的亲水性。表面积和分散能力较大, 查看更多
超容炭中的杂质如氧氮以及铁等用什么手段检测? xps、icp,boehm法 查看更多
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SEM 表征 颗粒均匀与粉末粗细? 同种方法合成的不同批次的样品(粗、细),肉眼看到的可能不一样,估计sem、xrd图反应的结果都一样,粗细产品的差别有可能是洗涤不干净造成的,比如有盐类存在。前已经烧制好的样品,没必要再烧,有可能会烧结,毕竟燃烧时间加长。至于燃烧温度的选择,你可以做个tg-ms分析一下不同温度下的产物及分解产物,再做抉择, 查看更多
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Jade软件XRD图谱调整? 看看 mdi jade 中文手册第三版黄继武编的 查看更多
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PEDOT:PSS在ITO玻璃上旋涂不成功? 旋涂前处理基底表面了吗? 查看更多
简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任
学校:青岛科技大学 - 化工学院
地区:湖北省
个人简介:如果三个臭皮匠顶个诸葛亮,那么中国至少有亿个诸葛亮。查看更多
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