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不锈钢合金膜拼接技术？这个是我拿两张金属膜重叠在一起，用钉子戳的。博沃之前看到的孔粗糙很多，之前那种孔只有针眼大小。而且我这么戳，也并没有将两片合金膜有效的连接起来，只是戳穿了而已。不排除对方先将两片金属膜先粘连，再通过 ... 博沃 = 比我查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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仪器设备

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微量移液器（枪）的精确操作使用要点？ 网上有视频查看更多

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石墨烯超级电容组装测试？电荷量不匹配会是？电极质量不一样？细微的差别比如0.1mg也会导致这样的情况吗？... 如果质量相等的话，那可能是你材料的一致性问题。有的部分性能好，有的地方性能差，导致相同质量实际电荷量不同，从而电荷不匹配。另一个可能的原因是材料导电性不好，发生了极化查看更多

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化学学科

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工艺技术

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关于SI-ATRP反应中的牺牲引发剂？貌似你的问题是：现在膜表面修饰的聚合物分子量难以测定(事实上也是)，如果确实是在膜表面修饰得到了聚合物层，建议通过断面SEM图片证实，或通过XPS说明，供参考查看更多

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ELECTROCHEMISTRY COMMUNICATIONS开始收费了? 已经开源收费了查看更多

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制备的PNIPAM水凝胶发白？ 怀疑和温度有关，我记得pnipam相变时好像透明变白色查看更多

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化学学科

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苯酚的原位加氢？ 失败是指什么？我知道的贵金属钯比较多查看更多

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化学学科

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溶剂热制备Fe3O4众多问题，求助大家给予帮助？ 我的PEG-2000是片状的，不好溶解，脱气水怎么制备？能不能加下您的QQ... 冷冻干燥机抽真空制备脱气水，片状的你可以尝试用前研磨一下试试查看更多

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关于脉冲电沉积？ 看具体实验而定！查看更多

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化学学科

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石墨烯制备？ 加点硝酸钠其他文献上看到硝酸钠提高产量，然后实验室正好没有就没有加了，不知道还有没有其他原因查看更多

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化学学科

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化工厂合作或着出让？ 想合作项目，方便吗？方便查看更多

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化学学科

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两电极测试中的有机电解液或者离子电解液问题。？ 差不多查看更多

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材料科学

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界面对纤维复合材料拉伸强度预测? 据我所知，没有。而且这一类的问题即便有人提个公式也不敢用啊，凭什么信他啊查看更多

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化学学科

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boc保护邻氨基苯酚的氨基？ boc一般都是溶剂稀释后滴加，直接一次性加入的比较少查看更多

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氢燃料电池测试-活化单电池过程中电流下降？ 增大阴极气流，如果是水淹的问题应该会得到改善查看更多

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化药

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可溶性淀粉(soluble starch)工艺及应用方面的文献资料？ 搜索使用这种原料制备出来的药品，然后找他的研发资料查看更多

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化学学科

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关于液相色谱？ 沸点，极性，分子量，查看更多

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生物医学工程

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PKC的活性测定方法是什么? 检测PKC活性可以用加拿大Immunechem公司的非放射性蛋白激酶C活性分析试剂盒，安全、快速、稳定，可用于筛选蛋白激酶C抑制剂或激活剂、定性定量分析纯化或部分纯化的PKC激酶活性。测试盒原理：基于ELISA的基本原理。PKC底物被包被在酶标板上，在ATP存在的前提下，PKC激酶将底物磷酸化，洗掉游离的PKC激酶和其他成分。再加入特异性磷酸化抗体（只识别磷酸化底物，而与非磷酸化底物无交叉反应。）检测残留在酶标板上的磷酸化底物。通过酶标二抗放大信号，读出OD值（蛋白激酶活性与OD值的对数成正比）。与对照组相比，得出处理组的蛋白激酶活性查看更多

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化药

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湿性增重时，吸湿增重先增加后来竟然降低，为什么? 可能是存在晶型的改变。查看更多

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生物医学工程

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微生物

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如何进行质粒转染? 希望这个对你有用：以Invitrogen的Lipofectamine 2000为例，需要注意以下几点：1、DNA的量：Lipofectamine 2000=1：2~3。2、细胞密度大约占培养板的80%左右，转染。3、转染期间不要加抗生素，否则会导致细胞死亡。步骤如下：以24孔培养板为例：1、转染前一天细胞换新的培养基2、制备DNA-Lipofectamine 2000复合物，如下:a、用50ul无血清培养基稀释DNA（0.8g），轻轻混匀；b、Lipofectamine 2000使用前，轻轻混匀，用48ul无血清培养基稀释2ul Lipofectamine 2000，轻轻混匀，室温孵育5分钟；c、将a+b的液体加在一起，轻轻混匀，室温孵育20分钟，使DNA-Lipofectamine 2000复合物形成；3、将100ul DNA-Lipofectamine 2000复合物加入培养板中，轻轻前后摇匀；4、放入37度孵箱中培养24~48h后，1：10传代，加入G418筛选。加入G418的量最好设几个梯度或者转染前做MTT，找好G418对你所转细胞致死量的浓度。5、等细胞在G418作用下，长满后冻存几支（保种）。再克隆化培养：将细胞消化后计数50个细胞，加入22ml完全培养基中，混匀，分装在96孔板中（200ul/孔）。第二天在显微镜下，寻找孔中有单个细胞的孔并做标记，等做标记的孔长满后，消化、转移到4孔或6孔培养板中，最后转移到培养瓶中培养，冻存，鉴定。6、鉴定成功后，建议马上做后续实验，因为在培养过程或冻存中，转进去的基因容易从细胞中掉下来。查看更多

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简介

职业：中国光大绿色环保有限公司 - 设备维修

学校：中山大学 - 生物化学系

地区：湖南省

个人简介：亲爱、你走后，我该拿什么来打发无聊的时间？查看更多

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