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锂电电解液研究与应用进展咨询?
高压电解液应该也是未来的一个方向
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燃料电池电流密度过低,求助?
首先需要清楚你用的是什么催化剂?商业的吗?你制备mea的工艺是哪里的?工艺是否合适,还有你损耗的量是不是计算误差多大? 问题已经解决是单电池的问题;催化剂采用的是禾森的催化剂;制备工艺是在碳纸上喷涂催化剂的方式;至于损耗量,不是很清楚··,
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蓝电测试前的静置时间问题?
电解液与电极材料的过度反应??? 能详细说一下么,什么反应,生产什么?谢谢... 过度反应会导致电池首次容量衰减,首次库伦效率低。其实电解液与电极材料并不只是在充放电时才能反映,只要接触,在一定温度下就会形成sei膜
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请问各位水热合成的大神实验室里 是如何实现动态晶化的??
就有专门这样的仪器,不需要定做的。我们当时用的就是烟台科立的。http:///product/qita/ylrd.asp不过估计要几万大洋。... 那么贵啊 亲 几万大洋。。。
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你认为锂电将走向何方?
个人看好核电的缩小化,最终能供应笔记本或平板或手机,一辈子的用电量。
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请教蜡封的三氯化碘瓶子要怎么开?
我有试过,只能把外面的蜡翘掉,里面的还是很顽固呀,粘得特别紧。... 用个木头棍子轻轻敲打塞子
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求助用MOF材料液相加氢反应的问题!!!?
你是纯mof材料还是负载催化剂?说清楚。如果是纯的,基本上不太可能。如果负载贵金属,还原后尽量不要接触空气。 负载金属的,为什么用硼氢化钠还原没有效果呢?
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高电压三元材料?
nca呢? al 取代ni/co 能够在一定程度上改善材料的结构稳定性,提高材料的循环性能。co、al 的复合掺杂能促进ni2+的氧化,减少3a 位ni2+含量,抑制充放电过程中从h2 到h3 的不可逆相变,从而提高材料本身的循环稳定性。——参考文献:锂离子电池基础科学问题(vii)——正极材料 p.s:我也是新手,相互学习,,
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生物质炭化后竟然变成白色了?
是不是炭化的温度太高了
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超电容 充放电数据分析?
有的测试仪器可以直接找到相应的循环进行分析啊~
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萘加氢反应产物?
用gcms看一下
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全固态超级电容的比电容为什么那么小?
所以说嘛。。。我就直接用液态的了,固态也很多。只是真正的固态电解液中的问题就很复杂了,连传统电化学动力学的i-e曲线方程都失效了,现有的理论方法都要跟着变化,现在谁还愿意往这方面下功夫不是?... 我也是刚开始接触这个,对更深层次的不太了解,只是感觉这样不好,得和老板商量一下了
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Ru系电极交流阻抗拟合电路问题?
我说的不是你用的这个电路图 try to use: r(q((c(rw))之类的结构
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合成反应釜及砂磨机?
我是瑞士布勒的,有砂磨机需求可以沟通一下,需要高品质的砂磨机那就必须是选择我们的了。手机我就不留了,有意向可以私信给我,我再给你我的联系方式!
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化学学科
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请问有没有快速测量溶液浓度的仪器?
这个没有吧,也就一个测氢离子浓度的酸度计了
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氢键作用和电荷作用哪个作用力强?
电荷作用:极性力,诱导力,色散力。? ?氢键作用力。你随便翻翻教材,作用力范围都有吧?
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求教今天Waters液相仪的怪现象?
个人对此问题见解如下1.检查流动相是否有气泡。2.把柱子换成两通,一头儿悬空,冲洗,观察如果有液体流出证明是柱子的问题。如果无液体流出则逐次向前排查。首先检查单向阀。3.waters色谱仪本身有个问题,它是靠压力把流动相或供试品压进进样系统的,对某些品种的流动相它容易出现吸不上取样品的问题。所以你可以换个别的流动相试一下,排除仪器本身的问题。4.在做以上工作前可以先干灌祝?
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工艺技术
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用磺酸和氢氧化钠制磺酸钠和直接买磺酸钠,都按含量100%计算,能便宜多少?
关键是人家是批发,你是零售,购买原料的价格相差多少呢,需要核算一下
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如何提高聚氨酯的撕裂强度?
做那种聚氨酯??加纤维要考虑你的工艺,纤维断裂太碎,效果会不好,而且导致料粘度上升明显,难以加工,
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羧基化MWCNT修饰GC电极?
一是每次涂电极的时候,悬浊液分散的均匀性不一致,二是涂电极的时候,因为你是水溶剂,纳米管不稳定,容易团聚,每次电极表面纳米管的分布可能也不一样。
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简介
职业:中国乐凯集团有限公司 - 设备工程师
学校:华南师范大学 - 化学与环境学院
地区:四川省
个人简介:
瞬息东陌 丶找不到狂妄释放点.
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