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交大郭老师团队的磷酸铁锂/石墨烯基正极材料靠谱么?
新闻报道说是增强导电性的,不能增加电池容量,但可以大幅提高充电速度,而且居然只要15min,不知道是不是真的???而且说是在10c下就能实现... 石墨烯应该与碳管和sp复合使用,本身就是增加导电性,一般情况下可以提高容量,因为石墨烯的比表面积大,使用量少,可以提高正极物质,提高容量,主要还是电池工艺配合,就像三元一样,容量很高,但是国内三元电池工艺技术很烂,无法发挥容量和循环稳定性。他这个10c,到底能保持多少电量呢?很多都是要实际检测的,报道上面夸大其词的多,
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反应管结焦堵了 怎么清洗?
如果是不锈钢反应管,使点劲、想办法先把催化剂弄下来,再烧!具体看你的烧结物是什么了!
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请问铜网应该怎么清洗啊?
你用什么洗的,黑了,就是很容易被氧化..
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短程硝化厌氧氨氧化污泥膨胀?上浮?
正常现象,也可以尝试加载体
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求助,DPV中,过氧化氢,TMB 电化学的出峰位点,?
dpv的峰一般比cv明显的多啊,如果峰两边都扫到最低的话怎么会有很大误差,上个图看看; 分别在两个溶液中加入h2o2和tmb测下dpv来确定各自的峰值哈,峰电位和溶液的ph、参比电极等等有关系,发个文献链接看看; “不过我的tmb是从还原态变成氧化态,这样峰值怎么确定”是什么意思?测dpv从负扫到正就是氧化峰哈。
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#过氧化
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锂硫电池开路电位低,首次放电第一平台出不来。。?
内部短路了?ocv超过2.4v就应该能看到第一个平台了你用的是dol/dme电解液吗
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关于电极片的压片问题?
我想问一下,你说的这个板就是涂覆好的电极片吗?... 第一点是指涂覆好的电极片,第三点是指压片的板
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Origin作图求助?
我想要的是这样的效果 ,请问高手如何拟合呢?可以详细的说一下么?很急,谢啦1qq截图20140522141557.png... 建议升级到origin9.1,本中搜索下line+symbol绘图后,双击曲线line: connect选择modified bezier效果如图graph1.jpg,
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管式电阻炉里面的防火材料叫什么?
对了,陶瓷纤维一般是不会坏的啊。里面是否有电阻丝呢?
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HPLC法测定发酵液中乳酸根和乙酸根的方法?
嗯 我不是很喜欢用铵盐 因为对柱子的损伤有点大 ph2.5和2.7其实差不多 都可以抑制羧基的电离了 因为羧基的pka是3.75左右 乳酸没说过 不好乱发表意见
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怎样去除甲醇里面的碳水化合物(脂肪酸或脂肪)?
没有这套设备,甲醇出厂时,应该也有这样处理吧... 如果是大牌子色谱纯应该没有这些残留吧甲醇自己本身的洗脱能力很强,所以过柱子估计不容易把杂质留在柱子上,
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zsm分子筛压片问题?
那就要测一下比表面积了吧
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仪器设备
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不锈钢搅拌棒的选择?
一般外面都包四氟的,实验用规格很多,国产的桨叶比较单一,没办法;进口的比较贵。应该很多地方有的卖
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红外测试的溴化钾有什么要求?
买回来放在干燥器里就好了
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#溴化钾
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三元材料前驱体混锂问题?
主要料很少,我们前驱体是在四口烧瓶里反应的,就得到总共20来克的前驱体,没法球磨,实验室没有小的球磨罐。... 你这个四口烧瓶是多大的?搅拌是用电机搅拌还是就是那种磁子,
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铝合金阳极氧化选择性腐蚀的问题?
温和一点的阳极氧化液是啥啊?我目前使用的稀硫酸... 草酸溶液,硫酸铵溶液,这是我们主要用的两种。
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氨氮1400,COD1800,BOD1000多,SS8000,每天大概几十立方米的左右的污水怎么处理?
吹脱成本太高,用mbr是个办法,但直接达标也要设计合理
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求助:合成杂多酸之后的反应釜如何清洗?
铬酸洗液试试,也可以用酒精加氢氧化钠的溶液浸泡试试
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菜鸟求助:化学分析与仪器分析比较?
化学分析与仪器分析各有所长,很多产品检验还是离不开化学分析的,化学分析在常量分析中还是有优势的
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工艺技术
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UV胶固化后表面发粘,怎么解决?
恩,也考虑到这方面原因,有可推荐的引发剂吗?谢谢... 常用的就是184或者1173,你加5%应该没问题吧,不行就加入胺试试,
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简介
职业:中国乐凯集团有限公司 - 设备工程师
学校:华南师范大学 - 化学与环境学院
地区:四川省
个人简介:
瞬息东陌 丶找不到狂妄释放点.
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