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谁需要异构十三醇?
谁需要异构 十三醇 呀
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工业汽轮机试车振值高问题?
工业 汽轮机 在单机试车时轴端径向轴承过临界转速时一侧振值57微米,另一侧38微米;到额定转速振值50微米、另一侧36微米。报警值50,连锁值75微米。请根据情况帮助分析产生振动的原因,如何处理。
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如何把聚合物压成膜?
我做了一种参杂MOF的高分子材料 ,当MOF低时太粘和口香糖差不多 压完膜之后根本就揭不起来粘上了。MOF高时压膜时都压碎了 。想问问大家我该怎么做呢才能形成完整的膜。谢谢大家了
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压力容器拼接封头(热轧)是否需要热处理?
压力容器 封头规格φ3000×26,使用2200mm板面拼接,热成形。供货材料Q345R,热轧。容器介质:汽水 混合物 。问,焊缝是否需要热处理?
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#压力容器
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请问什么是乙烯裂解炉热备?为什么热备时,乙烯装置蒸汽消耗降低?
如题?
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有机光化学中常用机理研究的方法和检测手段都有哪些?有没有专门的文献或者书籍提及这一方面的?
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超级电容器比电容值不断增大?
再测 石墨烯 和 纤维素 复合材 料制备的简易超级电容器的gcd曲线,循环500次测循环稳定性,计算出来的比电容值不应该是减小的吗,为什么我的是不断增大的
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求解精馏操作过程中的问题?
如下2图:一常压塔进料为塔中气相进料进料温度应该接近九十度,通过塔顶冷凝重组分回收氨气,塔釜升温继续回收。目前存在的问题是塔压、塔顶温度高,二级 冷凝器 气相出口温度高回收氨气流量不稳定,波动很大。和二级冷凝器气相出口带有水汽以及甲醇。主要的问题应该就是 精馏塔 进料中含有少量的 氯化铵 ,在一、二级冷凝器壳程内结晶导致塔压高。目前每次开车前精馏塔无回流就进行气相进料。我认为精馏塔开车前应先建立回流,应让气相进料中的氯化铵大部分在精馏塔内进行冷凝,而不是在气相进料中的氯化铵在冷凝器冷凝。
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求助jspecies软件安装?
求助大神,jspecies安装后的preference选项该怎么选?我在blast安装目录下找不到图中几个文件。每次calculate之后结果都是na.n。 请求帮助! 屏幕快照 2019-09-09 上午9.26.41.png
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壳聚糖溶解性?
请问各位大佬有没有做过 壳聚糖 的?我用50毫升的 乙酸 去溶260毫克的壳聚糖,几个小时都没溶解是啥原因呢?求助求助!
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THP-1诱导炎症模型?
THP-1经过PMA诱导后 LPS+ATP刺激产生炎症因子IL-1β PMA诱导后要休息多长时间再进一步刺激呢 是不是PMA浓度不能太大 之前100用的nm24h,但是数值空白对照组特别大 望做过的园友不吝赐教
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极限除磷工艺?
一般认为,水体中磷的浓度达到0.01~0.02mg/L时即可能产生富营养化。当N/P大于4~5时,其限制因素是磷。如果N/P小于4时,则限制因素可能是氮。美国华盛顿湖冬季的磷酸盐-磷浓度仅为0.06mg/L左右时,就会造成富营养化。中国太湖富营养化指标总磷为0.076mg/L,总氮为3.93mg/L。因此,为控制这些敏感水体的富营养化,深度除磷技术势在必行。A-107 是一款专门开发的,基于含有优良物理和化学稳定性的I 型季胺官能基的特级 聚苯乙烯 丙烯酸 强碱性阴离子交换树脂 ,适用于磷酸盐去除。A-107 强碱性丙烯酸阴 离子交换树脂 具有极高的磷酸盐去除的能力,且容易再生,并且比苯乙烯型离子交换树脂具有更强的抵抗有机物污染的能力,使用寿命更长,效果更持久稳定,能去除废水中各价态的磷,是一款专用除磷树脂。出水中要求可达到0.05ppm左右。 可作为高精度除磷工艺,末端工程把关,保护环境,人人有责。
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机泵上面叠片联轴器疑问?
泵 联轴器 图纸上补偿值:角向0.167°时,轴向最大±3.6,角向0.67°,轴向最大±1.8,该怎么理解?这几个数值对安装找正有什么参考意义?
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关于核磁共振锁场的问题?
最近在合成目标产物的过程中,想通过核磁监测 中间体 的膦谱确定反应进度,中间体遇水会水解,我担心 氘代试剂 中含水分会影响监测结果,但是实验室的核磁必须以氘代试剂锁场,请问各位有什么高招既能用氘代试剂锁场又不会使反应液水解。
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气体管线通入含溶液的设备,接设备口处需要止回阀吗?
气体管线通入含溶液的设备,气体溶于溶液,接设备口处需要安装 止回阀 吗?为什么?
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请问有什么好的镀电极的方法?
请问怎么在一块布上面镀电极,除了喷涂和磁控溅射以外,还有没有其他的方法
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EDTA去除硫酸铵中的重金属需要多大浓度?
EDTA去除 硫酸铵 中的 重金属 需要多大浓度
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请问哪里可以买高品质的海泡石?海泡石导电性怎么样,能不能直接测SEM?
请问哪里可以买高品质的 海泡石 ?海泡石导电性怎么样,能不能直接测SEM
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求助XRD问题?
各位大神,麻烦问一下我测的XRD为什么纵坐标这么低,还有为什么那峰那么密,分的不是特别开?
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含量回收率验证的问题?
过程描述: 供试品配制:25mg样品至100ml流动相,移取10.0ml至50ml流动相。 原料药 含量的回收率验证采用直接回收率测试:80%、100%、120%三个水平;分别称量20mg、25mg、30mg不同质量的 对照品 (每个浓度各三份),按上述方法稀释; 线性回归选取五个点:80%、90%、100%、110%、120%;称取25mg对照品至100ml流动相,作为贮备液;分别移取8.0ml、9.0ml、10.0ml、11.0ml、12.0ml贮备液至50ml 容量瓶 。 问题:回收率和线性两个均涉及到80%、90%、100%三个不同浓度,那么样品和数据是否可以共用?也就是说,回收率验证不单独称量了,而直接使用线性里用的贮备液稀释?分别移取8.0ml至50ml容量瓶(平行三份)、9.0ml至50ml容量瓶(平行三份)、10.0ml至50ml容量瓶(平行三份)? 个人看法:共用不太合理,感觉这样只考察了移液操作过程,而忽略了对称量操作的考察,也就是说如果对照品的称量准确,而供试品的称量有问题,移液没问题的话,结果是九个回收率的数据朝一个方向偏离。 不同看法:称量一次和多次同样可以考察称量操作。 大家对此怎么看?
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简介
职业:中国乐凯集团有限公司 - 设备工程师
学校:华南师范大学 - 化学与环境学院
地区:四川省
个人简介:
瞬息东陌 丶找不到狂妄释放点.
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