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实验室仪器、量具问题?
进行药物分析检测,用到的仪器和量具,有哪些需要做计量;哪些可以自己校准。包括液相、气相、旋光计、紫外/ 红外分光光度计 、pH计;天平、量筒、温度计、 照度计 、移液枪等,可能还有别的我没能想起来的,请一并赐教。 另外,权威计量机构有哪些? 自己做校准的有什么操作规范文件可参考吗?
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制药行业的同仁请进!?
请制药行业的同仁来自报家门:看下朋友们在全国药企的分布情况 大家分别以 现工作的药企名称、工作年限以及对该企业简单的评价 跟帖!欢迎大家交流! 大家根据要求跟帖互动,可别打酱油!
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请求帮助?
如何降低口服性 葡萄糖 的粘度?如何提高可溶性VE、VD的溶解性? 维生素类 药物可选用哪种可溶性 抗氧化剂 ?
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氟氧头孢钠?
各位大侠,请问在制备氟氧酸到 氟氧头孢钠 过 程中,出现产品极易吸潮的现象,有没有什么好的解决方法啊?同时对于产品溶残问题有什么好的建议?在此谢谢大家了!
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原研制剂在某介质中的溶出曲线测定?
在做某原研制剂的溶出曲线时,在pH6.8(0.1%SDS)介质中,溶出数据如下: 5min 10min 15min 20min 30min 45min 60min 90min 120min limit 27.78% 41.53% 50.11% 54.17% 57.73% 59.98% 63.32% 67.33% 66.14% 66.77% 同样的方法,自制样品在pH6.8(0.1%SDS)介质中,溶出数据如下: 5min 10min 15min 20min 30min 45min 60min 43.90% 62.15% 71.30% 76.28% 81.26% 86.63% 89.79% 由自制样品的溶出数据看,本品在该介质中溶出现象正常,60min时溶出近90%。但原研制剂却不能溶解,极限溶出也只达66.77%,原因有可能是 溶出仪 的问题吗?
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谁知道怎样查找最新的医药信息统计?
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药物引湿性?
麻烦问下大家,现在做药物引湿性研究,有没有什么更好的办法,老是弄这个饱和 盐溶液 太慢了,好烦人。。。
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Cdse/zns合金量子点,发射峰不对称,怎么办?
各位,我最近合成的cdse/zns合金量子点,发射峰对称性不好,右边有一点拖尾,请问有合理解释或者相关文献吗,多谢
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各位大牛,如何用紫外分光光度计测定一个药物的pKa,求具体方案,谢谢。?
各位大牛,如何用 紫外分光光度计 测定一个药物的pKa,求具体方案,谢谢。
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求助:有做过乙醇胺与二异丙胺分离的老师吗?
N,N- 二异丙基 乙二胺中要控乙醇胺与二异丙胺,但是这两个杂质分不开,用的是SE-54的 毛细管柱 ,有做过这个的吗?
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流动性不好的超细粉如何进行进一步处理?
通过喷雾干燥或冻干制得的药物 超细粉 流动性不好,需要制成口服固体制剂,如何进行下一步处理更好?已尝试加 润滑剂 助流剂等,效果不明显,休止角仍很高。湿发制粒容易导致药物粒径增加,现在面对着一堆细粉不知道该怎么办了。
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关于阿魏酸 与 葛根素 反应的问题,即酰氯 与 酚羟基 的反应?
求助,关于 阿魏酸 与 葛根素 反应的问题,即酰氯 与 酚羟基 的反应。 现遇到如下问题: 1、阿魏酸 与 葛根素 在非质子溶剂中的溶解性均较差,于是在 DCM 中用 1.2-1.5eq 二氯亚砜 在 5%DMF 的催化下合成 阿魏酸酰氯 ,合成过程中,阿魏酸一开始不溶,30-40℃ 反应约 15分钟 体系变澄清,此时基本无气体溢出,再继续反应约 0.5小时 体系就出现沉淀,怀疑是和副产物盐酸形成了 阿魏酸酰氯的盐酸盐。此盐对下一步的影响大吗?有什么办法能将盐酸除去将阿魏酸酰氯游离出来呢? 2、 用合成的 1.2-1.5eq阿魏酸酰氯 (或者阿魏酸酰氯的盐酸盐),冰浴下滴加到(盐酸盐则直接加入) 在 DMF 等非质子溶剂 中的 葛根素钠 里边,加 等当量的 三乙胺 ,(或 葛根素,加2.5eq三乙胺)中,然后室温继续反应。发现 酰氯 滴入颜色会突然从微黄色变为浅黄色,生产大量固体, TCL点板,阿魏酸(即酰氯,酰氯爬板过程应该分解回去了)和 葛根素 基本消失,得到的产物在苯、烷、醚、酯、DMF和水中都不溶,在醇中微溶。产物溶解性非常差。 3、朋友们,如果我用 乙酰阿魏酸 会不会改善溶解性的问题。? 4、朋友们,阿魏酸接到葛根素的4’位好,还是7位好。? 11111111111.JPG
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关于参比制剂的问题?
请问你们买的参比制剂都是有附药检报告的吗?
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锌离子的分离?
在 硫酸溶液 中,主要包含锌离子, 钠离子 ,请问各位,如何有效的提取出锌离子,同时锌离子能够再次利用,(离子渗透膜,离子选择性电极暂时不考虑,成本太高)最好成本低廉,操作简单!谢谢!
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纤维与树脂的界面性能?
两种纤维,都没有经过 上浆剂 处理,但其中一种与 树脂 的界面结合较好,另一种与树脂界面结合很差。想搞清楚原因,有哪些研究手段呢? 一般来说物理浸润性和化学结合能力,前者可以用 接触角 来判断,可如果两种纤维的成分接近,到底是什么导致接触角差别很大呢? 研究化学结合的能力,有哪些研究手段? (两种纤维都是高分子纤维,成分接近,但聚集态结构有所不同。) 谢谢!
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求助大家关于石墨烯的文献。?
在看到大家介绍 石墨烯 的时候,引用薛群基院士认为的,石墨烯4层拥有最好的润滑性能,6层拥有最好的防腐性能,找了半天的原文献,应该这样的发现是重大发现吧,可是没找到。
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键级最大是多少?
RT,键级最大是多少。 氮气 的是3,还有更大的吗?
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顺磁共振测试?
哪里可以 测试 和分析薄膜材料中的离子空位?
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请问哪家公司可以合成2,22,25?
小弟是做生物的,最近要用到2,22,25-Trideoxyecdysone这个化合物来处理果蝇,找遍全网,也没有找到哪家公司卖这个化合物,便想着能不能找个公司合成一下,请诸位大神推荐个公司,谢谢!!!
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这样的循环伏安图?
如附件所示,循环伏安图怎么会这样呢?工作电极: 石墨 ,对电极和 参比电极 是Li。请大家帮忙分析一下
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简介
职业:中国乐凯集团有限公司 - 设备工程师
学校:华南师范大学 - 化学与环境学院
地区:四川省
个人简介:
瞬息东陌 丶找不到狂妄释放点.
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