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催化剂预硫化的问题?
现在要对 催化剂 进行预硫化,活性组分是钴钼,现在的问题是:用实验室固定床 反应器 进行预硫化,没有循环氢 压缩机 ,所以不能有循环氢,想问下这种情况下,我该如何操作?氢的压力,硫化剂和硫化油的配比,以及完成整个硫化过程后,我应该用什么检测手段,检测何种指标,证明我的催化剂已经完全硫化了?谢谢大家帮忙~
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电池电极材料的粘合剂种类?
想了解一下现在各种电池(实验室的或商品化的电池)电极材料都用什么粘合剂?另外对粘合剂又有什么要求呢?不吝赐教!
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电化学阻抗谱中的Nyquist图与Bode图理论上要一致,具体指什么一致呢?
电化学阻抗谱中的Nyquist图与Bode图理论上要一致,具体指什么一致呢?
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#电化学阻抗谱
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关于逐级稀释配制标准溶液(添加内标)?
刚从事化学分析方面的工作,关于逐级稀释以及内标法还有一些疑问想请教各位大神。现要用ICP-OES测金属含量(例如Cu),内标法用钇做内标(Y的浓度为2.5mg/L),有1000mg/L Cu标准溶液50ml,1000mg/L Y标准溶液50ml,按采用逐级稀释法配制Cu标准溶液0.05mg/L,0.5mg/L,2.5mg/L,5mg/L。我自己写了一个配制方案如下:1.取10ml1000mg/LCu标样稀释至100ml→得100mg/LCu溶液;2.取10ml上述100mg/LCu溶液释至100ml→得10mg/LCu溶液;3.分别取上述10mg/LCu溶液0.5ml、5ml、25ml、50ml置于1#,2#,3#,4#100ml 容量瓶 中;4.向上述1#至4#容量瓶中分别加入0.25ml1000mg/L Y标样,定容至100ml,摇匀。有如下问题:1、上述配置方法是我查标准和文献自拟的,不确定对不对,想请大家看看有没有错误;2、我在想Y的标样需不需要和Cu一样稀释之后再添加。请不吝赐教
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#标准溶液
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请教格式试剂的详细合成方法!!?
如题,希望得到 格式试剂 的详细的合成方法!!
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求助个关于原子吸收分光光度计的问题?
问题是这样的:某 原子吸收分光光度计 的光栅刻数为1200条/mm,光栅面积50*50mm2,倒线色散率为20A/mm,狭缝宽度有0.05、0.1、0.2、1.0、2mm四档可调,问:(1)此仪器的一级光谱理论分辨率是多少?它能否将钠双线(588.99和589.59nm)分开?(2)欲运用钠588.99nm线测定钠,所用的狭缝宽度应是多少?请给出简明扼要的答案,谢谢,此贴24h有效
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催化剂载体的咨询SiO2-Al2O3、SBA-15、MCM-41、MCM-48、SiO2-ZrO2-La2O3、CeO2-ZrO2?
关于 催化剂载体 ,SiO2-Al2O3我不需要自己制备,有没有现成的产品,直接可以购买,SiO2与Al2O3的这个比例有没有可供选择的,SBA-15、MCM-41、MCM-48它们的成分是什么,有没有具体说明成分的比例,可否有现成出售的SiO2-ZrO2-La2O3、CeO2-ZrO2请问有没有现成的,我不需要自己制备,就是直接购买,如SiO2-ZrO2-La2O3但是里面的SiO2、ZrO2、La2O3的占比可否有选择,比如可以说是各自占33%,或者SiO2占20%、ZrO2占10%、La2O3占70%。SiO2-ZrO2-La2O3、CeO2-ZrO2有没有什么 中文名称 ,这样便于购买,比如购买Al2O3,我们不说 三氧化二铝 ,而是直接说购买氧化铝。麻烦各位大神指点,谢谢。
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XRF (X射线荧光光谱仪)进口品牌如何选择?
大家好,小弟目前在考虑采购 XRF,看了下市场上的几大品牌,Bruker, Panalytical, ThermoFisher, Oxford等,不知这几个品牌在性能、市场占有上,大致怎么个排名?多谢各位!
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#X射线荧光光谱仪
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用硫酸亚铁除磷,沉析出的污泥能够回收硫酸铁吗?
在这方面是个小白,请大神不吝赐教。最近领导提出想回收 硫酸亚铁 除磷中的 硫酸铁 ,或者将硫酸铁和p分开,谢谢!@任长存
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光还原脱硝目前行情怎样?
目前电厂烟气末端尾气主要是 氮氧化物 ,主流的方法是SCR工艺,如果是用光还原代替NH3,那么对 催化剂 的要求都有哪些,有没有现成的设备卖,还存在哪些问题,目前这一块做的多不多
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求助关于天然气脱氮的文献?
急要,谢谢各位朋友啊
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刮板细度计如何测浆料细度?
如题,请教有同行做过么,通过 刮板细度计 评价锂电池浆料?(我上级之前是有用过,属于经验性的观察,也见过一个帖子,和他说的有些类似,但我不是很理解)http://club.battery.com.cn/forum ... page%3D1&page=1上传一个附件,望有经验的指教。附上个图,请教如何读取数值[ 来自科研家族 锂电池世界 ]
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液相色谱压力变化缓慢是什么原因呢?
固定条件: 流动相 甲醇水3:1(1% 冰醋酸 ) 。30℃,1min/cm3??的流速,,正常压力在7.7-7.8但是前天做了 磷酸 盐的流动相,做了没有及时冲柱子,昨天早上来压力升高了3MPa,变成了10.8MPA,明显是盐析现象,然后我就用高比例的不含言的流动相冲洗,比例为1:4? ?冲洗之后效果改善,压力回到了8.8.??后来接着用以前的固定条件做样,做样之后。问题来了,我做完了用纯甲醇冲洗,,压力从5MPA缓慢降低到3MPA今天早上又用固定条件做样,发现压力从3MPA缓慢升到7MPA我发现压力变化非常缓慢,以前设置好条件之后,压力很快就能跟上步骤,,,,现在感觉非常迟钝。。。什么原因呢
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三元材料共沉淀后是什么颜色?
如题。
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化合物荧光随着G-四链体的浓度的增大而下降的原因?
随着G-四链体浓度的不断增大,化合物的荧光强度随着下降,这怎么解释?有相关文献不?
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纳氏法测水体氨氮的问题?
今天做实验,检测水样的氨氮浓度,发现一个很奇葩的水样,加入 显色剂 后,它的反应颜色竟然和标准的颜色不同(如图最右边的水样),想请教一下,这是什么原因?颜色显示异常,是否会影响吸光度,进而影响检测结果呢?
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求助,制备聚氨酯胶黏剂过程中,加入PMDI 暴聚。?
大家好,紧急求助:课题需要制备PU 胶黏剂( 聚氨酯胶黏剂 ),所用的原料是PEG 400/ PEG 1500, PMDI, DBTDL 催化剂 , 丙酮作为溶剂, 磁子搅拌。反应条件: 45℃,油浴, 反应5分钟后粘度增加,加入丙酮调节粘度,暴聚。 请问一下大家,问题出在哪儿? (备注:PEG 真空100℃ 除水3个小时)还有以下几个问题请教:1. 大家在制备 聚氨酯预聚体 的过程中稳定控制在多少?要不要加催化剂?时间大约是多少?2. 大家所用的除去丙酮中的水的方法有哪些?分子筛除水能不能达到0.05% 以下?3. 大家对制备PU 胶黏剂有没事什么建议?我做的实验是反应一段时候后暴聚? 不知道问题出在哪儿?4. 请有经验的制备PU 胶黏剂的小伙伴多提提意见,非常感谢。谢谢大家赐教, 不甚感激?
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求大神指导!ABS树脂老化后分子量的变化!?
本人用纯的ABS 树脂 ,在紫外加速老化箱中进行老化,后经过 测试 ,随着老化时间的的增加,ABS树脂分子量也在增加,分子量分布变宽,求大神指导,这到底是咋回事哇,我看有的文献上,说的是老化后期分子量会迅速降低的哇?求
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碳包覆对锂离子扩散的影响?
如题,从做锂电池开始我就一直想不明白,对电池材料进行碳包覆为何会改善电池的性能。 在嵌锂或脱锂材料中,对此种材料进行碳包覆,会在其表面形成一层薄薄的碳膜,由于碳是导电的,所以有效的提高了材料表面的导电性,降低了材料的表面电阻,但是我所说的前提是这些材料是嵌锂或脱锂材料,包覆的碳膜会在第一程度上阻碍锂离子的扩散,这就影响了他的容量问题,这样其容量应该减小啊!但是碳本身是有容量的,如果单纯是1+1的想法,即嵌脱锂材料的容量加上碳本身的容量,这样容量应该增加,但是由于嵌脱锂材料是在碳里面,我们可以认为材料的嵌脱锂会被碳所阻碍,所以我想问的是为什么在碳包覆后,材料的嵌脱锂不仅没有被阻碍,反而提升了其扩散作用(或者说提升其扩散系数) 此外,我们对材料做形貌的意义,其实纳米材料的意义是增加材料的表面积,这样就能减小锂离子的扩散距离,如果在这层距离之间加一层类似增透膜的膜,真的能改善其性能么?难道说锂离子在碳里面是角色类似电子在银材料的角色么?
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两套催化反应釜做同一个反应结果差异巨大?
如题,本人做 葡萄糖 水热催化反应,无 催化剂 。分别在两套 反应釜 里面做,一个釜材质是316L,做出来的结果符合文献报道。另一个釜材质是T316,做出来的结果非常奇怪,某种产物选择性和产率均远高于正常值。两套釜都不是新釜了,也怀疑过异常的釜是不是没有清洗干净,但是已经用水和酒精煮过几回了(导师不让用酸煮,反应釜比较贵)。求助各位朋友!
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简介
职业:中国乐凯集团有限公司 - 设备工程师
学校:华南师范大学 - 化学与环境学院
地区:四川省
个人简介:
瞬息东陌 丶找不到狂妄释放点.
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