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化工研发
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他的回答 13797
关于表面活性剂在气液界面上自组装成单分子层的问题,求牛人解答?
1,不需要条件,saa分子优先吸附于界面。2,不了解,楼下的牛人补充。3,如1所说,胶束中的分子会补充到界面的。 难道对表面活性剂的溶解度,极性什么的没有要求吗,如果表面活性剂的亲水基很强,疏水基很弱,那还会在表面上形成单分子层吗?或者它就直接在水溶液内部了?有没有这么一种情况,表面活性剂的在溶液中的溶解度都没有cmc大,以至于在表面上无法形成完整的单分子层问题比较白痴,求牛人解答。。。。其他牛人的解答也热烈欢迎。。。。。
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霍尔槽实验出现的问题?
e,应该是都有镀层,但是赫尔片上的镀层外观质量不一样。镀层发黑的应该是电流密度过大导致的,通过在赫尔片上找到外观光亮致密的镀层来确定电镀工艺的电流密度。 光亮致密的镀层没有找着呢,还不知道有没有镀上呢,
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三聚氰胺为什么在甲醇里不溶解啊?
三聚氰胺溶于热水
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#三聚氰胺
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安全环保
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急急急!!关于配制芘溶液?
建议参考一下文献资料,这里找了一篇 芘溶液标准物质的研制, 刘晓茹 周怀东 等
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工艺技术
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请无机化学方面大神看一下下面反应能否发生,麻烦写出反应方程式!!!?
前面两个我不大清楚,第三个是不能的,铝离子和碳酸根的那个貌似是灭火器成分吧,
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磷酸铁锂含单质铁?
是不是从外界引入的、那个条件不可能还原成单质铁啊
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对于很多文献中采用碱性氧化铝过柱,去除阻聚剂MEHQ方法的解读?
我们用中性氧化铝来提纯??除去催化剂 效果挺好的
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#碱性氧化铝
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工艺技术
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设备选型——30%-80%的硫酸介质,反应温度110度,实验室用100L反应釜,该如何选材质?
一般来说硫酸型储罐似乎都是碳钢(q235-b)衬pp,但是我看了一下你说有油浴,但也不知道具体温度是多少,那么按我所知的化工医药最高温度280℃左右,衬pp估计是不太耐高温了;还有一种就是304不锈钢衬四氟乙烯,四氟乙烯的最高温度大概是250度左右,可能勉强达到你的要求吧~而且100l 的罐子就我看来也就是直径50厘米,高50厘米,也不会很重吧,保险的话还是定制搪玻璃罐,搪玻璃呢就是要贵一点
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关于常压加氢反应的反应装置的问题?
常压的话加氢,温度高要挥发,试试高熔点的溶剂。
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工艺技术
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过硫酸铵-亚硫酸氢钠氧化还原引发?
加硫酸亚铁 自由基 可以明显提速,另外就是你的配方本身就少了点特殊的药品 请问大概加多少硫酸盐铁?少了什么特殊药品呢?谢谢,
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关于超级电容器负极的制备问题?
加点胶黏剂
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玻碳电极打磨求助?
玻碳电极铁氰化钾测试电位差能到达80mv左右就不错了,可以直接用了。当然,如果还需要提供活性的话,可以在1mh2so4中作20次左右的cv活化,看看有没有提高,如果没有的话,不必再折腾了。 80mv?为什么所有关于玻碳电极打磨的资料上写的都是76mv呢?我试过在h2so4中活化,但是电位差反而变大了,
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自交联丙烯酸乳液成膜问题?
乳液是做什么用途的,应用在哪块上?烘烤150度半小时制膜观察看看成膜情况 木器用的,试过可以变得透明了一些,但是我做的是室温自交联,在tg不改变的情况下,室温下怎样变得透明一些呢,
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活性物怎么计算的?
能详细点吗
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电化学阻抗数据 怎么画内奎斯特图和波特图?
为什么画出来是这种形状呢?一般不是半圆吗?而且是不是横纵坐标还要乘以面积啊? 11111.png ,
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#电化学
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分子筛氨交换为什么要用硝酸氨的醇溶液?
我们用的是水溶液,硝酸铵在醇中的溶解度大么?? 不大,微溶,我做的0.25m的溶解没问题,
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关于气相色谱方面的测试?
如果用乙腈或丙酮作溶剂,加入少量双氧水可以用什么东西进行萃取?... 萃取溶剂选择与产物有关,并且保证产物稳定,不易分解,建议考虑液相测定,因为测试时不能保证双氧水会进一步反应。
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TLC跑板现象求助?
原点有跑不起来的很正常,可以试试大极性的展开剂如乙酸乙酯-甲醇体系和正丁醇-水-冰醋酸体系,但是后者展开速度超级慢,想要把上面的那几个东西和下面的一大堆东西跑到一块板上不可能,最好过点柱子把上下两层分开 ... 希望,知道的,能交流一下啊!!
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Br-C红外峰在什么位置?
这个很多的!一般c-br在1000波数以下会有很多个吸收峰
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谁知道浙江哪所高校或者研究机构可以在惰性气氛下测试TG/DTA,谢谢……?
http:///page/main/search.do浙江大型设备共享平台
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简介
职业:中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 化工研发
学校:华南师范大学 - 历史文化学院
地区:贵州省
个人简介:
生活总是那么无聊,在你不愿意做什么的时候,无聊既是精神空虚也是身体寂寞。
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