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化工研发
半微量凯氏定氮法装置? 建议你直接去网上找这些仪器····买的时候咨询他们~~· 查看更多
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Cu基催化剂H2-TPR表征曲线出现负峰和双峰?? 是质谱信号?还是tcd检测的信号?尾气有没有脱水?水的影响是很大的。 是tcd信号,我先在200度预处理了一个多小时,我师兄说负峰可能是h2脱附造成的,那请问那个双峰是为什么呢? 查看更多
XPS数据分析---Mn的价态? 看起來應該已經去背了剩下的就是找找看 paper 或是 handbook 對照一下個價態的peak特徵 查看更多
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安捷伦GC-3000使用? 这个东西可一定要用仔细了。除非换he时,否则最好能一直开机。长时间不用时,一定要将后面载气泄开放放空气,或在30度下吹扫1小时以上,千万不要急着升温,否则空气中的湿气会撑坏5a分子筛模块。如果坏了,修起来可就不是几千了,而是3、4万以上,况且aglient将它买给了一个不知名的公司,修起来就更麻烦了。 查看更多
关于水性涂料? 水性涂料里面的溶剂累的 东西还是 不 少的? ?助剂??溶剂等 查看更多
10um~100um大小的样品,可以用什么表征手段? 表征只是论据,来支撑你的论点。不是能表征的,都做一遍,建议先明确问题,再行表征 查看更多
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请问南京或者上海地区,哪个地方可以做TG-MS(热重-质谱)联用,非常感谢!? 南京林业大学现代分析测试中心,你打电话问问看,同行业的会知道的比较详细,顺便问问他们。025-85485476 查看更多
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麻烦大家帮我看看我的实验到底哪一步做的不对? 正常情况是不会开裂的啊。。。。你试试我说的量,4毫克催化剂、1毫升溶剂、20微升nafion。超声半小时,取5微升,如果是异丙醇溶剂的话可能会溢出来点,如果是水的话完全铺不满的,我反正是没遇到过开裂的情况,可 ... 非常感谢,我再试试。 查看更多
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二氧化钛纳米管的购买? 你可以参考这篇文献adv. mater. 1999, 11, 1307.我给你的方法是我们组改进过的 谢谢你哈~~ 查看更多
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催化剂活性变高了,why? lz你这个“以前的催化剂”是制备好后用过的呢,还是没用过的呢?前者的话,很有可能是由于长时间的放置,使催化剂钝化的物质有所挥发,催化剂活性提高;后者的话,催化剂放干燥箱!为什么不是干燥器呢?所以不能排除 ... 这个催化剂是没用过的,sorry,准确的来说实在真空干燥锅里放的,锅里没油抽真空。这你说到的反应条件,原料,投料方式,温度,时间,都是一模一样的,跟以前, 查看更多
这种不显示粒子电荷的乳液究竟是怎么回事,请高手指点迷津。? 那会不会是说体系中的某个物质和表面活性剂发生了一些反应,把离子键破坏了呢?发生螯合或者其他反应,把离子键变正化合键了,不知有没这种可能, 查看更多
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磁性材料对催化有什么影响? 没什么影响,太弱了。催化用磁性材料通常只是便于分离。 查看更多
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请问朋友们有谁做过甲烷重整器的设计的? 你是说固定反应床装置吧 嗯,老板让我设计个微重整器用于重整甲烷水蒸汽制氢用于燃料电池,不知道怎么入手啊 查看更多
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关于钯碳还原双键的小白问题? 我们学校没有高压釜,0.5mpa也提供不起......如果是常压的话,大概得反应几个小时?钯碳的加入量是多少? 查看更多
专业硕士问题? 现在来说差距还是不大,等国家出政策吧!国家这么弄了,就不敢太差异大了!现在还没有毕业的,最早毕业的也是2011年的了,很多企业,单位也闹不清楚! 查看更多
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CV曲线的氧化峰为什么出现在不同的点位处? 测试条件有什么不同么?一般来说测试条件会影响峰的位置。但是具体的还得看你具体的不同来分析。 循环范围和扫描的速度都一样,测试的是碳材料电极,质量有点不一样,差距在0.01之内,不知道是不是会又影响 查看更多
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偏钒酸铵的溶解问题? 我用草酸溶偏钒酸铵挺好溶的,你可以加热试试 查看更多
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氢气和氧气的色谱峰无法分离? 换个分子筛柱子,会好点。h2 o2 应该能分清楚的 查看更多
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色谱如何检测氢气? 我们原来也测氢气,n2等,用的是porapak q和13x的组合。载气是he,氢气大概0.5分钟出峰。我们当时是调试后出正峰。开始先用标气定量,然后得出峰面积。你这个应该也可以用标气定量的。不过倒峰的话可能需要你手动积分了。 查看更多
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求助beta分子筛制备? 你可以适当调高一下模版剂与二氧化硅的mol比,你的模版剂用量少。 我算了一下,模板剂与二氧化硅的比例也由0.5了,这个用量还少啊????那大概用多少?, 查看更多
简介
职业:中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 化工研发
学校:华南师范大学 - 历史文化学院
地区:贵州省
个人简介:生活总是那么无聊,在你不愿意做什么的时候,无聊既是精神空虚也是身体寂寞。查看更多
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