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工艺技术
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实验室打样操作?
实验室的操作会比较简单一些,两相温度差不多接近了就可以加了。不过一定要保证好一定的乳化时间,不能太短。
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化学学科
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三都坪TPV 表面颗粒?
不会买到副牌料或假的料了吧,价格低于35的就要小心了,另外加工温度一般在190-210中间,是不是温度太低了,没塑化好
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求助一下朋友在哪里购买柔性较好的ITO-PEN或者ITO-PET材料?
我们有ITO-PET材料,不知道你们现在还需要不 请问一下,你们的ITO-PET的电阻率是多少?
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ORR测试出现问题?
你的环盘仪器是国产的吧 可以扫稳定试试 不是,我用的是Gamry的
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仪器设备
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输送酸性流体的泵里面一个插销腐蚀断掉,解决办法?
或者是包裹了塑料王涂层的铁插销
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仪器设备
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同一个样品同时用两台液相色谱仪测含量结果不一样是什么原因?
两台液相检测器的型号一样吗? 不一样 ,但都是紫外检测器。
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#液相色谱仪
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化学学科
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悬赏50金币 求帮忙分析这是Sn的哪种化合物的XRD衍射峰?
你可以用Jade试试,把可能的元素都加进去,考虑一下是否会有其他元素的污染,说不定就对出来了 谢谢,我都试了,可是只有一个峰能对上,
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化学学科
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有道题目问 硅酸盐晶体中 硅氧键性的变化?
这道题似乎是指硅氧键离子成份和共价成份间的变化,我们可以试着分析一下:在各种结构中,硅的环境并没有什么大的变化,都是每个硅都与四个O作用;差异在O的环境变化;在岛状结构中,O更多地与金属离子成键;而在骨架结构中,O与金属离子成键的机会减少了;由于金属的电负性小,因此与O成键时电子很易被O拉走;换句话说,与金属离子成键的O相对更富电子,那在与Si作用时,拉电子能力就会相对变弱,也就是说此类Si-O键的极性会相对较弱,共价成份比例更高。通过以上分析得出:与O成键的金属离子越多,该O与Si形成的键的共价成份越高,离子键成份就越少,即键的极性减小。所以,岛状结构中Si-O的极性较小,共价成份较高;架状结构的Si-O极性较大,共价成份相对低一些,
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氢气减压器什么牌子的好?
2200听着满吓人,一般国产的也就几百,不过质量感觉都一般般
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仪器设备
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工艺技术
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蒸馏设备出料容易堵塞?
你现在用的什么底阀,为什么不用螺旋卸料阀。。 哪个厂家对螺旋卸料阀做的比较专业可以推荐下吗?我蒸馏釜下面是有个短接的,而且我需要螺旋卸料阀的密封性好
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请教酯型柴油抗磨剂相关知识?
酯型抗磨剂国外做的比较好的是润英联。具体参数你可以参考之前中石化那个版本的酯型抗磨剂的要求规格。不过坦率的说由于之前酯型抗磨剂在中石化的使用出现了一些问题导致现在国内基本上很少人用酯类的。不过个人认为在不考虑成本的情况下酯型抗磨剂不管是在磨斑还是酸度方面都有很大的优势。当然缺点也很明显,在柴油里面分散比较慢,与水容易乳化。。。。但是我一直很奇怪的是为什么加油站里的柴油要加水!!!万恶的想当然,
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实验迷茫期 搞科研的伤不起。?
我也是,觉得现在一点进展也没有。很不顺利,与预期的结果相差很远。不过真心觉得凡事还是要耐心,希望与楼主共勉!我们也是做电化学的 嗯嗯 我也是想这实验慢慢做就会越来越顺利 就是老板对我做的不顺眼 哎 这一点让我很难过啊!
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通过荷质比筛选目标肽?
做飞行质谱和LCMS时,样品纯度有要求吗
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精细化工
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十二烷基苯磺酸的临界胶束浓度是多少?希望能够提供出处?
貌似单纯的十二烷基苯磺酸应用不大。一般利用的是表活盐的活性。
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化学学科
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急求!!求透明聚酰亚胺应用及市场分析?
去买吧,不过买来的报告也是一塌糊涂,你这个还是有难度的,毕竟用得少
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工艺技术
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共沉淀法制备LiNi0.5Mn1.5O4遇到的问题?
还有就是过滤后应该怎么漂洗,是把过滤出的沉淀物重新放到烧杯里加水搅拌下,再过滤,这样重复几次,还是一次过滤后直接在不是漏斗上加水再抽滤这样重复几次呢?忘指教!谢谢! 你要制备的硫酸镍硫酸锰先溶解到水中,浓度越稀越好,我当时是0.5%的质量比,然后用碳酸钠稀溶液滴定,每滴入一滴就出现一些淡绿色的物质,我当时没加硫酸锰不知道碳酸锰啥颜色,硫酸镍硫酸锰定量 碳酸钠过量,滴出来会向牛奶一样的糊糊,不过别着急 静置个四到八小时就全部沉底了,这个时候把上层清液倒掉,当然你可以选用800目以上的滤布或者滤纸防止反应产物的丢失,然后继续加纯水反复这个动作 反复足够多的次数就可以把钠离子灭掉,最后一道你觉得足够干净了 你就过滤到你的盛放容器中 大概就是这样的 比较麻烦,
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化学学科
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工艺技术
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求助,帮忙看一下氢离子浓度不断增大,氧化能力大小的问题吧?
选A重铬酸氧化能力强
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溶剂型丙烯酸树脂,评判标准?
1、可以从树脂的黏度来判断,一般分子量越大,黏度越大,如果你的引发剂常规量的话0.5%-2%之间的话,应该不会太稀的,有一定稠度。2、你做的分子量过小,或者就是说你的没有达到一定的聚合度。可以看看高分子合 ... 哦哦,谢谢了,又是大侠你帮忙~~~
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化学学科
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工艺技术
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氢气的化学吸附问题,高手指导!?
难道楼主的催化剂分散度那么高?一般的几个到十几个脉冲就差不多了,楼主是不是催化剂的样品量有点大了?减少一点样品量试试看。
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谁有亚甲基蓝的液相谱图?
自己做一个不行吗?这个有标准谱线?
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职业:中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 销售
学校:华南师范大学 - 外国语言文化学院
地区:云南省
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