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植物精油驱蚊测试,哪里可以做? 抱歉,这个还真不了解。... 好吧。我以为你们做这个的都调研过这些产品呢。查看更多
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有关物质做方法学时是不是已知杂质都需要做线性和回收率? 一般定量实验都需要的 查看更多
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如何查询已上市药物的生物利用度? 最近开到了这个问题,一般用口服AUC和静脉注射的AUC比较,如果有已知主要排泄途径的,可以用总药物减排泄的。查看更多
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原料工艺变化对制剂研究的影响? 原料工艺发生变化,晶型和粒径不知道有没有变化?若是变化了肯定得改了,就算没有变化。你还得考虑工艺变化后原料药的杂质的种类和数量是否发生变化,控制的限度是否合适等问题。查看更多
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口崩片骨架裂痕? 可以重新修改一下冻干的配方 再进行试验查看更多
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药物设计求助? 楼主找到了吗?可以给我发一份吗?麻烦了773410732@qq.com 查看更多
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关于修改生产生产批记录? 关键要看当初申报资料里的参数设置是什么?如果现在批记录的参数与申报资料里的一致,那现在等于是变更工艺了,需要做研究,证明变化前后对产品质量没有影响,提交补充申请;如果申报资料和批记录不一样,那采用申报资料中的参数,生产的产品是否合格,对批记录进行变更,写入年度回顾。愚见,供参考。查看更多
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面试? 有这个要求很正常,楼上几个担心泄漏机密的盆友真是多虑了 我以前面试的时候,企业没有这要求,我自己也写了一份总结,应聘的时候也是一个砝码,可以证明自己经验和实力的查看更多
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稳定性长期12月期间,含量和杂质有变化,如何制定放行标准与货架期标准? 可以都采用药典质量标准查看更多
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集思广益,关于未知杂质。? 哪个项目的杂质呢? 查看更多
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为什么国内这么多家硼替佐米仿药申请今年都被CFDA拒了? 这个原因我可以给你一个肯定的答案,因为原研厂家设置了一个坑,过国内仿制的都给坑了,具体怎么坑的,我不能告诉你,因为我们也在申报,我们也是被毙的一家,现在正在重新申报,这个项目很难搞,建议放弃 我们现在也遇到了这个问题,原研药里面说这个东西是以伞菊提的形式存在,现在就是不知道怎么证明?你们遇到的是这个问题吗?查看更多
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医药中间体在实际生产中遇到的问题有哪些? 1. 搅拌器不符合要求; 2. 消泡不易; 3. 搅拌均匀; 4. 传热不均;查看更多
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求助乳剂质量标准,国家标准? https://pan.baidu.com/s/14L3O53iDbp5tYfoUBq_Klg 这个对外用乳剂剂型也同样适用吗? 查看更多
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HPLC方法中样品稀释液变更需要做哪些方法学验证? 回收率,线性,精密度,不过也有可能没影响 查看更多
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寻找创业伙伴? 我们做新药研发的新公,创业不容易啊 查看更多
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求助!SW6-----1998怎么安装呢 老师给了我们 我们装不起呢? 按个pvelite吧!感觉盗版的比sw6好用!查看更多
请教:EDS能谱图中为何不出现所要的元素? 看了你的谱图,Cr是没有的。应该不是能谱仪的问题,可能有几个问题1.EDX测试选定区域是什么样的没有看到:是某个颗粒还是表面的某个区域?若是表面的应该不会打不出来。(后两个峰没有标吗?)2.或者量太少了,有可能需要手动标峰,看看是否高出背景一点点。查看更多
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气化炉炉温的控制? 中心氧对雾化有影响,但是说影响到什么程度,调整完没有变化也就没有影响 查看更多
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湿法脱硫催化剂能改变副盐的产生吗? 副盐主要是硫氰酸盐! 查看更多
请教,这塔用什么材料? 316L,或许可以,最好的钛材料。 查看更多
简介
职业:中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 销售
学校:华南师范大学 - 外国语言文化学院
地区:云南省
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