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6-叔丁基-2,4-二甲基苯酚是什么化合物？ 6-叔丁基-2,4-二甲基苯酚，英文名为2-tert-Butyl-4,6-dimethylphenol，常温常压下为白色结晶固体粉末，具有微弱的酸性。这种化合物是一种苯酚类化合物，受邻位甲基基团的位阻影响，它的酸性比苯酚要弱，是一种常用的抗氧化剂和紫外线稳定剂，在印刷工业和高分子聚合物生产领域中有重要的应用。图1 6-叔丁基-2,4-二甲基苯酚的性状图理化性质 6-叔丁基-2,4-二甲基苯酚（TBHQ）是一种苯酚类衍生物，其独特的分子结构赋予了其抗氧化和对紫外线稳定等优异性能。这种化合物具有较为稳定的化学性质，其在碱性条件下可与碘甲烷等强亲电试剂发生亲核取代反应。该物质也能迅速与游离基作用而使链反应终止的物质，它是新型耐高温航空燃料抗氧化剂，丙烯酸阻聚剂，也常称作稳定剂，是多种高分子抗氧化剂的中间体。制备方法以2,4-二甲基苯酚、异丁烯为原料，浓硫酸为催化剂进行烷基化反应制备2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚。值得说明的是异丁烯的通入量和反应时间、温度以及催化剂用量对反应收率有较大的影响，用这种该方法得到的目标产品纯度为99%，相对于2,4-二甲基苯酚收率达到95%以上。化学应用 6-叔丁基-2,4-二甲基苯酚可作为一种抗氧剂在聚合树脂和航空燃油中使用，同时也可作为医药中间体并可以在树脂、不饱和树脂中作为阻聚剂使用。在高温下它可表现出显著的阻聚效果，这种性质使其成为高温环境下材料稳定性的重要因素，为聚合物在复杂工艺条件下的应用提供了有力的支持。作为一种抗氧化剂，6-叔丁基-2,4-二甲基苯酚在聚合树脂和航空燃油等领域中得到广泛应用，其分子结构中的酚羟基能够有效捕捉自由基，防止氧化反应的发生从而延长材料的使用寿命。参考文献 [1] 王海洋,赵巍,徐林,等.2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚的合成[J].精细化工中间体, 2007, 37(6):3. 查看更多

#6-叔丁基-2,4-二甲基苯酚

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铃兰醛是什么？背景及概述铃兰醛是一种无色或淡黄色油状液体，具有铃兰花香香味，香气纯正，幽雅柔和，留香时间长，首尾香气差异较小。在碱性介质中稳定，对皮肤刺激性小，深受调香师欢迎，广泛应用于日化香精中。物化性质性状：铃兰醛为无色透明液体；密度：0.946g/ml；沸点：277.7℃ （760 mmHg）；闪点：100℃；折射率：1.505；溶解性：溶于乙醇、油，不溶于水；稳定性：稳定，不导致变色。铃兰醛遇空气或时久，易被氧化为白色粉末状铃兰酸，但对香气影响甚小；香气：有清新的铃兰、百合兔耳草似的花香香气，香气较清新透发，易扩散。铃兰醛香气比兔耳草醛更为温柔、细腻和优雅。图1 铃兰醛性状图主要用途铃兰醛具有甜润的百合香味，对皮肤的刺激性小，对碱稳定，广泛用于百合、丁香、玉兰、茶花以及素心兰、东方型香型日用香精。铃兰醛常用作肥皂、洗涤剂的香料，还可用作花香型化妆品的香料[1]。制备方法方法一：在20℃以下，将三氯氧磷加入到二甲基甲酰胺(DMF)中，升温至70～80℃，滴加4-叔丁基苯丙酮，然后在70～80℃反应5h，接着在70℃以下用30%的氢氧化钠处理，得到96%的烯醛，该烯醛在钯/碳催化下加氢还原，得到相应的饱和醛，即2-甲基-3-(4-叔丁基苯基)丙醛（铃兰醛）。方法二：由叔丁苯与甲醛、盐酸反应得到对叔丁基氯化苄，再与乌活托品反应生成对叔丁基苯甲醛，进一步与丙醛缩合得到前铃兰醛，最后经选择性氢化制得铃兰醛。安全信息高浓度的铃兰醛吸入可能会对人体有害。因此，在使用时应注意避免长时间暴露在高浓度的铃兰醛蒸汽中。铃兰醛可能对皮肤和眼睛有刺激作用，因此在处理时应避免直接接触。如果出现不适，应立即用大量清水冲洗受影响的区域，并就医寻求进一步的帮助。铃兰醛在易燃物质附近使用时应格外小心，避免引发火灾或爆炸。参考文献 [1] CN1123559C查看更多

#铃兰醛

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螺内酯是什么药物？螺内酯，临床又称为安体舒通，是临床上常用利尿剂之一，临床常用于治疗高血压、慢性心衰、四肢水肿等疾病，具有明显的利尿和降压效果，同时可以抑制心肌纤维化，保护心脏功能，由于螺内酯的利尿机制非常特殊，长期服用时容易因为用法或者用量不对导致的不良反应，严重时甚至可以引起心律失常，因此科学服用是关键。适应症螺内酯，作为醛固酮拮抗剂，可以竞争性阻断雄激素受体，轻微抑制雄激素合成，所以是一种常用的、口服抗雄激素药物，还可用于治疗难治性高血压和心衰，此外还被用来治疗女性痤疮、女性型脱发。作用机制螺内酯是一种起效慢、但作用持久的利尿剂，其口服1天左右才能起效，但可以维持2-3天，其利尿效果不如呋塞米，并且容易受到电解质水平的影响，因此临床上用于治疗一些慢性的疾病，如高血压、慢性心衰等，并且由于利尿效果不佳，所以常与呋塞米联用。不良反应螺内酯也会造成水和电解质紊乱，其最主要的不良反应是高钾血症，这是由于螺内酯有保钾排钠的特点，但伴随着大量水分的排出，血液中的血钾水平也会逐渐升高，导致高钾血症的出现，患者临床表现为心率减慢、心慌、肢体麻木，严重时甚至会影响呼吸，导致发生瘫痪性窒息，患者会出现严重的烦躁不安，甚至神志不清。查看更多

#螺内酯

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7-氯-1,2,3,4-四氢苯并[B]氮杂卓-5-酮的化学性质如何？简介 7-氯-1,2,3,4-四氢苯并[B]氮杂卓-5-酮是一种具有独特化学性质的有机化合物。它具有还原性和亲核性，可以与不同试剂发生加成反应，生成不同类化合物。此外，苯环上的氯原子增强了其芳香性，使其在有机合成中具有一定的反应活性和选择性。 7-氯-1,2,3,4-四氢苯并[B]氮杂卓-5-酮的性状合成方法合成7-氯-1,2,3,4-四氢苯并[B]氮杂卓-5-酮的方法包括将特定化合物加入硫酸中，在适温下搅拌，中和后提取得到目标产物。最终通过结晶和脱水得到纯净的化合物。参考文献 [1]魏庚辉,黄湘川,郭鹏.7-氯-1-对甲苯磺酰基-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯扎zepin-5-酮的合成方法:CN201310590639.5[P].CN103601678B[2024-05-14]. [2]杨妙,帅军,刘默,等.7-氯-1-对甲苯磺酰基-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯扎zepin-5-酮的合成[J].中国医药工业杂志, 2009(9):3. 查看更多

#7-氯-1,2,3,4-四氢苯并[b]氮杂卓-5-酮

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4-羟基环己酮乙二醇缩醛的应用领域是什么？ 4-羟基环己酮乙二醇缩醛是一种缩醛类物质，具有透明无色粘稠性液体的特性。它在酸性物质敏感但对碱性物质相对稳定，难溶于水但可溶于有机溶剂。主要用作有机合成中间体，可通过缩合、还原反应制备得到。有研究表明，该物质可应用于毒蕈碱受体激动剂的制备。化学性质 4-羟基环己酮乙二醇缩醛含有活性羟基单元，可在碱性条件下发生亲核取代反应。对酸性物质极其敏感，在酸性水溶液中可水解为酮类衍生物。甲基化反应甲基化反应步骤包括在干燥的四氢呋喃中加入4-羟基环己酮乙二醇缩醛和氢氧化钠，然后加入碘甲烷进行反应。最终通过层析法分离纯化得到目标产物分子。参考文献 [1] Lill, Andreas P.; et al European Journal of Medicinal Chemistry 2015,89,503-523. 查看更多

#4-羟基环己酮乙二醇缩醛

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二苯甲酸二聚丙二醇酯的应用领域是什么？简述二苯甲酸二聚丙二醇酯又名二丙二醇二苯甲酸酯，分子式是C 20 H 22 O 5 ，分子量是342.3857。随着塑料工业飞速发展，对增塑剂的需求愈来愈多，由于发现用量最大增塑剂邻苯二甲酸二辛酯有毒，相比之下性质更为优异的二苯甲酸二聚丙二醇酯日益受到重视，用量大幅提高[1]。采用二苯甲酸二聚丙二醇酯为内给电子体制备得到的丙烯聚合催化剂用于丙烯聚合时，除了具有与以邻苯二甲酸二异丁酯为给电子体的催化剂相当的活性和立体定向性外，其特点在于所得产物的分子量分布较宽 (Mw/Mn>8.0)。采用红外光谱研究了催化剂中二苯甲酸二聚丙二醇酯与氯化镁的作用机制，结果表明二苯甲酸二聚丙二醇酯中的酯官能团和醚官能团可同时与氯化镁配位。这种双官能团的配位作用是所得聚合物分子量分布较宽的主要原因[2]。合成方法利用苯甲酸和聚醚生产中的副产物一缩二丙二醇可以合成二苯甲酸二聚丙二醇酯。实验确定了工艺流程和最佳工艺条件可使目标产物的产率达93.5%，产品纯度高达99%以上，且二苯甲酸二聚丙二醇酯的增塑性能良好[3]。应用二苯甲酸二聚丙二醇酯主要用作塑料增塑剂，以其为首的二苯甲酸酯类增塑剂主要用于PVA(聚醋酸乙烯)乳液黏合剂、填缝剂、密封剂、涂料等。下面，就介绍几种应用实例：耐火材料技术领域报道了一种弹性耐热复合结构密封材料。该材料的中间层为低温弹性耐热材料的夹心结构，中间层的两侧外层为石墨纸构成的石墨隔离材料，弹性耐热材料包括有结合剂乙烯醋酸乙烯共聚物，增塑剂二苯甲酸二聚丙二醇酯和填料，填料为高温氧化物的混合物[4]。建筑领域公开了一种环保型防水材料。该材料由下述重量份的原料制备而成：聚丙烯树脂，醛酮树脂，膨润土，聚氨基甲酸酯，聚碳酸酯二元醇，二苯甲酸二聚丙二醇酯，磷酸三苯酯，偏苯三酸三辛酯，硅藻土，三乙醇胺，二乙二醇单乙醚乙酸脂，聚乙二醇二胺，丙位癸内酯，反2-癸烯醛，3-羟基-2-甲基丙烯，惕格酸，无机抗菌剂，紫外吸收剂，渗透剂，抗晒剂，阻燃剂，溶剂。制备得到的防水材料抗压能力比较强，使用寿命长，耐高温性能佳，具有一定的延展率，抗裂性强，附着力强，能在物体表面形成一层防水层，有效的避免物体氧化[5]。参考文献 [1]佚名.二丙二醇二苯甲酸酯的合成[J].精细化工经济与技术信息, 2004(10):2. [2]张巧风,原宇平,张春雨,等.以聚丙二醇二苯甲酸酯为给电子体的丙烯聚合催化剂[J].催化学报, 2007, 28(1):2.DOI:10.3321/j.issn:0253-9837.2007.01.002. [3]徐钧.二丙二醇二苯甲酸酯合成工艺的研究[J].四川化工, 2004, 7(4):3.DOI:10.3969/j.issn.1672-4887.2004.04.005. [4]马渭奎,杨文刚,李红霞,等.一种弹性耐热复合结构密封材料:CN202310245422.4[P].CN116476490A. [5]侯娟.一种环保型防水材料.2018.查看更多

#二苯甲酸二聚丙二醇酯

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什么是油醇？油醇（ Oleyl alcohol）是一种具有长链碳氢结构的脂肪醇，广泛应用于化妆品和制药工业。作为一种无色至淡黄色液体，油醇不仅具有良好的润滑性，还能作为表面活性剂，提高产品的性能和稳定性。简介：什么是油醇？油醇（英语： Oleyl alcohol），同义词有顺 -9-十八烯-1-醇（英文：cis-9-octadecen-1-ol），是一种不饱和脂肪醇，化学式： C18H36O。结构式为CH3(CH2)7–CH=CH–(CH2)8OH ， CAS号为 143-28-2，透明油状。油醇是一种用途广泛的不饱和脂肪醇，主要应用于塑料和表面活性剂工业及其他相关领域，如金属加工、石油化学品、纸浆和纸张、油漆和涂料等领域，可用做增稠剂、乳液稳定剂、偶合剂、石油添加剂、颜料分散剂、防锈剂、润湿剂、消泡剂、金属切割润滑剂、增塑剂、织物滑柔剂、洗涤剂、脱模剂、共溶剂、软化剂、增粘剂、展着剂等。 1. 油醇结构油醇含有一个长达 18个碳原子的直链烃，其一端具有一个羟基（OH），而在第9和第10个碳原子之间存在一个顺式双键（C=C）。这一特殊结构赋予油酸醇显著的疏水性，使其在水中不溶解，但能与脂质和油脂形成良好的相互作用。双键的存在使油酸醇分子呈现弯曲形态，这与饱和醇的线性结构不同，从而影响其分子排列和性质。此外，油酸醇的疏水性烃链和亲水性羟基的结合赋予其一定的两性特征，使其能够同时与水和油相互作用，这种特性对于其作为乳化剂的应用尤为重要。 2. 性质（ 1）外观与性状：无色至淡黄色液体（ 2）密度： 0.849 g/mL at 25 ℃(lit.) （ 3）沸点： 207 ℃13 mm Hg(lit.) （ 4）熔点： 0-5.0 ℃(lit.) （ 5）闪点： >230 °F （ 6）折射率： n20/D 1.46(lit.) （ 7）溶解度：可溶于乙醇 (95%) 。与酒精和乙醚混溶。与四氯化碳轻微混溶。几乎不溶于水（ 8）稳定性：稳定。易燃。与强酸、强氧化剂不相容。 3. 油醇 HLB：亲水-亲油平衡 HLB值（亲水-亲油平衡值）是用于表征某种物质亲水性或亲油性的指标。它表示表面活性剂中亲水基团与亲油基团之间的平衡程度，计算公式为HLB = 亲水基的亲水性 / 亲油基的亲油性。表面活性剂是具有亲水和亲油两部分的分子，其HLB值反映了分子中这两部分的相对大小和力量。HLB值可以用来判断表面活性剂的亲水性或亲油性：HLB值较高表示亲水性强，而HLB值较低则表明亲油性强。通常，HLB值的范围从1到40不等。在实际应用中，HLB值具有重要的参考价值。HLB值小于10的表面活性剂具有较强的亲油性，而HLB值大于10的表面活性剂则显示出较强的亲水性。亲水和亲油的平衡点通常设定为HLB值为10。 HLB体系，在其最基本的形式中，使用以下公式计算: 油醇是一种脂肪醇，其化学结构包括一条长烃链。它的 HLB（亲水亲油平衡）值并不总是很容易找到，因为它不是标准的表面活性剂，而是一种脂肪醇，因其润肤和乳化特性而用于各种配方中。有研究报道：油醇 (5eo)，总分子量为489，亲水性分子量为(5)(44)=220，亲水性为45.0%。除以5，油醇的HLB等于9.0。 4. 制备将油酸乙酯与无水乙酸混合后，迅速加入金属钠片，开始时反应会比较剧烈。反应逐渐平稳后，加入无水乙醇，并加热至金属钠完全反应。接着，加入水进行回流处理 1小时，以确保未反应的油酸乙酯发生皂化。反应完成后，冷却混合物，用乙醚进行提取，然后进行中和、洗涤和干燥处理。蒸发掉乙醚后，进行减压分馏，收集在150-152℃（0.133kPa）范围内的馏分，即可得到油醇。该过程的收率约为50%。 5. 建议油醇作为一种高效的脂肪醇，凭借其优良的润滑性和表面活性，广泛应用于化妆品、制药及其他工业领域，展示了其在提升产品性能方面的显著优势。如果您对油醇的应用潜力感兴趣，建议前往 Guidechem 查找专业供应商，获取更多产品信息和采购选项。通过 Guidechem，您可以轻松找到可靠的油醇供应商，满足您的具体需求，进一步探索这一有价值的化学品。参考： [1] 常英,王成和,刘彦军. 油醇的合成与应用[C]. //2003表面活性剂技术经济文集.大连:《精细与专用化学品》编辑部, 2003:199-203. [2] 刘彦军,常英. 油醇的合成与应用[J]. 精细与专用化学品,2004,12(5):8-11. DOI:10.3969/j.issn.1008-1100.2004.05.002. [3]https://en.wikipedia.org/wiki/Oleyl_alcohol [4]https://baike.baidu.com/item/%E6%B2%B9%E9%86%87 [5]https://baike.baidu.com/item/HLB [6]O'Lenick Jr A J, Parkinson J K. Three-dimensional HLB[J]. Cosmetics and toiletries, 1996, 111(10): 37-46. 查看更多

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盐酸甲哌卡因的用途是什么？引言：盐酸甲哌卡因是一种局部麻醉药物，常用于各种外科手术和医疗程序中。它通过阻断神经传导来减轻或消除疼痛感，适用于手术前的局部麻醉、疼痛管理以及一些诊断性操作中。在使用盐酸甲哌卡因之前，建议患者详细咨询医生，以确保了解其具体用途、用法和可能的风险。简介：盐酸甲哌卡因 (Mepivacaine Hydrochloride)，又称盐酸卡波卡因，化学名为1-甲基-N-(2，6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐，为酰胺类局部麻醉药，化学结构与利多卡因类似，但其起效速度快，麻醉效果强，性质稳定，毒性及副作用较小，达到一定浓度时可降低阳离子如钠离子和钾离子对神经细胞膜的穿透能力，从而阻止神经冲动的传导。盐酸甲哌卡因是近年来口腔科临床使用的新局部麻醉药，主要用于深龋治疗和牙髓治疗。 1. 盐酸甲哌卡因的用途是什么？甲哌卡因标示的适应症如下：（ 1）牙科麻醉通过浸润或神经阻滞为成人和儿科患者进行牙科手术提供局部麻醉。（ 2）局部或区域麻醉（例如硬膜外、尾部或周围神经阻滞）通过局部浸润、周围和中枢神经技术（硬膜外和尾部）产生局部或区域镇痛和麻醉。不适用于脊柱麻醉。 2. 盐酸甲哌卡因的给药方式（ 1）给药方式经过培训的医护人员会为您进行此药物的注射。注射方式包括将针头注射到手术部位，或在下背部插入导管进行硬膜外或脊髓阻滞。药物还可以注射到肋骨、胸部或其他身体部位。（ 2）剂量建议卡波卡因的使用剂量取决于麻醉程序、麻醉部位、组织血管分布、神经节段的阻断数量、所需麻醉深度、肌肉放松程度、麻醉持续时间、个体耐受性以及患者的身体状况。应根据需要使用最小剂量和适当的浓度以达到所需的效果。（ 3）如何在医疗环境中给药缓慢地以小剂量增量注射，在注射前和注射过程中频繁抽吸以避免血管内注射。当拟注射区域有炎症和 /或败血症时，请谨慎使用。 3. 盐酸甲哌卡因的副作用 3.1 常见副作用卡波卡因的常见副作用包括：恶心呕吐紧张头晕睡意。此药可能引起严重过敏反应，包括过敏性休克，可能危及生命，需要立即就医。服用此药后，如果出现皮疹、瘙痒、声音嘶哑、呼吸困难、吞咽困难或手、脸、嘴或喉咙肿胀，请立即联系医生。 3.2 罕见但严重的副作用如果您出现以下严重副作用，请立即就医或拨打急救电话：（ 1）严重的眼部症状，如突然视力丧失、视力模糊、管状视野、眼睛疼痛或肿胀、或看到灯光周围的光晕；（ 2）严重的心脏症状，如心跳过快、不规律或心跳加速；胸部颤动；呼吸急促；突然头晕、心悸或昏厥；（ 3）严重头痛、精神错乱、言语不清、手臂或腿部无力、行走困难、失去协调性、感觉不稳、肌肉僵硬、高烧、大量出汗或震颤。 3.3 安全预防措施您的医生在服用此药期间密切检查您或您的孩子的病情进展情况，以查看药物是否有效，这一点非常重要。可能需要进行血液检查以检查是否有任何不良反应。此药物可能引发罕见但严重的血液问题，称为高铁血红蛋白血症。六个月以下的儿童、老年患者或某些先天性缺陷的患者可能面临较高风险。无论服用的药物量多少，过量使用可能增加此类风险。如果在使用此药后您或您的孩子出现以下症状，请立即咨询医生：皮肤、嘴唇或指甲苍白、灰色或蓝色，精神错乱，头痛，头晕，心跳加速，或异常的疲倦或虚弱感。除非已经与医生讨论过，否则不要服用其他药物。这包括处方药或非处方药（非处方 [OTC]）以及草药或维生素补充剂。 4. 盐酸甲哌卡因 MSDS 4.1 材料安全数据表概述材料安全数据表 (MSDS) 是一份重要文件，提供有关化学物质的全面信息，包括潜在危害、安全处理方法和应急程序。盐酸甲哌卡因的 MSDS 概述了该化学品的性质、健康风险以及安全使用所需的保护措施。了解并遵守 MSDS 中概述的准则对于防止事故、伤害和环境污染至关重要。 4.2 处理和储存正确处理和储存盐酸甲哌卡因对于确保人员和环境安全至关重要。（ 1）安全处理预防措施避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。避免接触 - 使用前获取特殊说明。在形成粉尘的地方提供适当的排气通风。（ 2）安全储存条件，包括任何不相容性存放在阴凉处。将容器密封，存放在干燥通风良好的地方。参考： [1]https://www.rxlist.com/ [2]https://www.mayoclinic.org/ [3]https://www.drugs.com/ [4]郭家斌,叶姣,胡艾希.三光气法合成盐酸甲哌卡因的工艺改进[J].中南药学,2008,(01):21-23. [5]https://go.drugbank.com/drugs/DB00961 [6]https://www.guidechem.com/msds/1722-62-9.html 查看更多

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立德粉是什么？引言：立德粉，又称锌钡白，是一种无机化合物颜料，化学式为 ZnS·BaSO4，由硫化锌和硫酸钡的混合物组成。本文将探讨其用途、性质以及安全性。简介：立德粉是什么？立德粉 (英语：lithopone)又称锌钡白，是一种白色颜料，立德粉化学式为 BaS04·ZnS ， CAS号为 1345-05-7。立德粉是无机化合物的混合物，广泛用作白色颜料粉。它由硫酸钡和硫化锌的混合物组成。这些不溶性化合物与有机化合物很好地混合，并赋予其不透明度。它因低廉的生产成本和更大的覆盖范围而广受欢迎。相关的白色颜料包括二氧化钛、氧化锌（“锌白”）、硫化锌和白铅。立德粉是杜邦在 1870 年代发现的。它由克雷布斯颜料和化学公司和其他公司制造。该材料采用不同的“密封”，其中硫化锌的含量各不相同。金印章和青铜印章含有40-50%的硫化锌，提供更多的遮盖力和强度。虽然它的受欢迎程度在1920年左右达到顶峰，但1990年生产了大约223,352吨。它主要用于油漆、腻子和塑料。 1. 立德粉的性质（ 1）立德粉分子式：BaS04·ZnS （ 2）密度：4.136-4.39 （ 3）精确质量：409.68200 （ 4） PSA ： 137.80000 （ 5） logP：0.26720 （ 6）外观：白色粉末（ 7）储存温度：存放在密封容器或气瓶中，置于阴凉、干燥、黑暗处。远离不相容材料、火源和未经培训的人员。固定并标记区域。保护容器 /气瓶免受物理损坏。 2. 立德粉是什么颜色的？立德粉是一种有机涂层白色颜料，以硫化锌 /硫酸钡共沉淀化合物为基础。它是一种透明的白色颜料，白度几乎与氧化锌相同，密度介于铅白和锌白之间。立德粉是一种仅次于钛白粉的白色颜料，颜色洁白，遮盖力较强，并具有分散性好、抗粉化、附着力强和防霉等优点。 3. 用途立德粉是白色颜料的主要品种之一 ,是硫化锌和硫酸钡的混合物,一般含硫化锌28%-30%，遮盖力比氧化锌强,但次于钛白粉,主要用于涂料工业制造各种色漆,也用于橡胶制品、油墨、造纸、搪瓷和制革业等。近年来,由于基建速度的加快,建筑标准的提高,立德粉市场呈现出供不应求的局面。 4. 安全和处理由于其成分的不溶性，立德粉是相当无毒的。它已在医学上用作放射性造影剂。在美国和欧洲，立德粉被允许与食品接触。立德粉 MSDS（材料安全数据表）概述如下： 4.1 急救措施（ 1）一般建议咨询医生。向主治医生出示安全数据表。（ 2）如果吸入如果吸入，将人员移至新鲜空气中。如果停止呼吸，进行人工呼吸。咨询医生。（ 3）如果皮肤接触用肥皂和大量水清洗。咨询医生。（ 4）如果眼睛接触用大量水彻底冲洗至少 15 分钟并咨询医生。（ 5）如果吞咽切勿让失去意识的人口服任何东西。用水漱口。咨询医生。（ 6）如有必要，指示立即就医和需要特殊治疗 4.2 意外泄漏措施（ 1）个人预防措施、防护设备和应急程序使用个人防护设备。避免形成粉尘。避免吸入蒸气、雾气或气体。确保通风良好。将人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。（ 2）环境预防措施如果安全，防止进一步泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。必须避免排放到环境中。（ 3）控制和清理的方法和材料捡起并安排处置。清扫并用铲子铲起。放在合适的密闭容器中处理。 4.3 处理和储存（ 1）安全处理预防措施避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。避免接触 - 使用前获取特殊说明。在形成粉尘的地方提供适当的排气通风。（ 2）安全储存条件，包括任何不相容性储存在阴凉的地方。将容器密封，放在干燥通风良好的地方。 4.4 暴露控制 /个人防护（ 1）适当的工程控制按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束后洗手。（ 2）个人保护措施，如个人防护设备 (PPE) A. 眼 /脸保护符合 EN166 的带侧护罩的安全眼镜。使用经相关政府标准（如 NIOSH（美国）或 EN 166（欧盟））测试和批准的眼部保护设备。 B. 皮肤保护穿着防渗透的衣服。必须根据特定工作场所危险物质的浓度和数量选择防护设备的类型。戴手套处理。使用前必须检查手套。使用适当的手套脱下技术（不接触手套的外表面）以避免皮肤接触本产品。使用后，根据适用法律和良好的实验室规范处理受污染的手套。洗手并擦干双手。所选的防护手套必须满足欧盟指令 89/686/EEC 及其衍生标准 EN 374 的规范。 C. 呼吸保护处理大量物质时佩戴防尘面罩。参考： [1]wikipedia.org [2]https://www.guidechem.com/msds/1345-05-7.html [3]张桂文,李继睿. 含锌废料制备立德粉 [J]. 云南化工, 2010, 37 (02): 84-86. [4]邹建文. 我国立德粉生产需求现状及发展趋势 [J]. 中国涂料, 2005, (12): 6-7+53. [5]何洁冰. 提高立德粉耐光性的探讨 [J]. 广东化工, 2005, (05): 22-24. [6]张素青,付翠彦,何红华. 立德粉工业废水治理的研究 [J]. 河北化工, 2003, (04): 53-54. 查看更多

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精恶唑禾草灵的作用方式是怎样的？引言：精恶唑禾草灵是一种常用的除草剂，其作用方式对于农业生产具有重要意义。通过深入了解精恶唑禾草灵的工作机制和作用方式，我们可以更好地理解这种除草剂如何对特定的草本杂草产生影响，从而帮助农民选择合适的防治措施，保护农作物并提高产量。介绍：精恶唑禾草灵，英文名称： Fenoxaprop-P-ethyl，CAS：71283-80-2，分子式：C18H16ClNO5。精恶唑禾草灵是一种芳氧基苯氧基丙酸酯化合物，广泛用作除草剂，用于控制农田（主要是稻田）的芽后一年生草。精恶唑禾草灵通常与农药安全剂一起使用，以尽量减少除草剂对所需作物的毒性作用。 1. 应用（ 1）应用场所用于陆生和水生粮食作物 (水稻和大豆)以及陆生非粮食和家庭户外使用场地(草坪，包括草坪农场、路权、商业和住宅草坪)上的一年生和多年生草的灾后控制。（ 2）目标杂草一年生草类，如马唐、牛筋草、日本高跷、稗草、狐尾草、黍和约翰逊草。通过重复施用，狗牙根会受到抑制（但不会被杀死）。（ 3）农作物适于双子叶作物如大豆、花生、油菜、棉花、甜菜、亚麻、马铃薯、蔬菜田及果园等防除单子叶杂草。药剂加入安全剂解草唑后，可增强小麦对精恶唑禾草灵的耐药性，也用于防治小麦田一年及多年生禾本科杂草。 2. 精恶唑禾草灵的作用机制 Fenoxaprop-p-ethyl 是一种芳氧基苯氧基丙酸酯除草剂（ AOPP）。它的作用方式是通过抑制禾本科杂草中乙酰辅酶A羧化酶（ACCase）的活性，然后阻断植物中正常的脂肪酸合成（Devine&Shukla，2000）。Fenoxaprop-p-ethyl被植物的叶和茎吸收，并进行全身转运。通过抑制杂草分生组织中脂肪酸的合成发挥作用。分生组织是存在于根尖和芽尖的快速分裂的组织，对植物的生长至关重要。药剂通过杂草茎叶吸收传导至分生组织及根的生长点，作用迅速，杂草施药后 2~3天停止生长，5~6天心叶失绿变紫色，分生组织变褐色，叶片逐渐枯死，是选择性极强的茎叶处理剂。 3. 优点和局限性 Fenoxaprop-p-ethyl 是一种选择性除草剂，对大豆和水稻中的棘皮藻和其他禾本科杂草有作用。它是一种出苗后除草剂，对广谱禾本科植物有作用。作为一种选择性除草剂，在不伤害阔叶植物的情况下，有效地控制了各种作物的杂草。这种有针对性的方法最大限度地减少对理想植被的破坏，并促进生物多样性。然而， Fenoxaprop-p-ethyl 的使用存在局限性。像许多除草剂一样，重复使用可以导致杂草抗性的发展。因此，它最适合在结合多种控制方法的综合杂草管理(IWM)策略中使用。幸运的是，fenoxaprop-p-ethyl与IWM的相容性是一个显著的优势。可与机械栽培技术及其他不同作用模式的除草剂有效结合，有助于延缓抗性的发生，促进长期除草。与芽后阔叶/莎草防治水稻除草剂（即 Sunrice）具有优良的配合能力。 4. 精恶唑禾草灵的抗性机制乙酰辅酶 A的羧化主要包括两个过程，分别涉及生物素的羧化和羧化反应的转移（Konishi等人，1996），植物的ACCase包括均质性（ACCase I）和异质性（ACCase II），它们都负责催化乙酰辅酶A为丙二辅酶A（Schulte等人，1997)。同聚体 ACCase 定位于胞质溶胶中，是脂肪酸合成反应步骤的关键酶。异聚体ACCase曾经存在于胞质溶胶中，其产生的丙二辅酶A主要用于拉长脂肪酸链和合成与类黄酮相关的代谢物，具有抗性（Shorrosh等人，1994）。然而，两种同工酶的细胞分布有两种特殊情况。第一个是油菜的叶绿体不仅有同源体ACCase和异聚体ACCase。第二个是禾本科植物的ACCases都被归类为均质性，无论它们存在于细胞质中还是质体中（Sasaki等人，1997）。靶点除草剂抗性（ TSR）和非靶点除草剂抗性（NTSR）是杂草对除草剂抗性的主要机制。TSR 涉及影响靶酶敏感性的靶位点突变，并导致靶酶的表达水平低得多或高得多。NTSR的研究主要包括渗透作用、减少除草剂吸收和传导、代谢解毒、屏蔽作用和缓冲功能，以增加除草剂抗性，提高除草剂（Powles等人，1997）。ACCase 用作 AOPP 的靶标。杂草对AOPP产生抗性主要是由于ACCase的突变；但ACCase在杂草中的过度表达也导致对除草剂产生抗性（Zhang&Powles，2006）。 5. 结论精恶唑禾草灵是一种通过影响植物生长和代谢途径来实现除草效果的除草剂。它可以通过吸收植物叶片表面，并通过淋溶作用迅速移动到植物体内，在细胞水平对植物生长过程产生影响，导致目标杂草的死亡。通过了解精恶唑禾草灵的作用方式，农民和农业专家可以更好地选择适合的除草剂，优化除草方案，保护农作物，提高产量和质量，实现农业生产的可持续发展。参考： [1]董兴龙,朱文达,颜冬冬,等. 精恶唑禾草灵防除油菜田外来入侵杂草野燕麦的效果及其对产量、光照和养分的影响 [J]. 湖北农业科学, 2020, 59 (S1): 131-134+137. DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2020.S1.035. [2]王均华,李龙,张红霞. 精恶唑禾草灵防除小麦田杂草药效试验 [J]. 农村科技, 2016, (01): 51-52. [3]https://www.biorxiv.org/content/10.1101/549402v1.full [4]https://www.aristobiotech.com/products/herbicides/fenoxaprop-p-ethyl-india [5]https://content.ces.ncsu.edu/acclaim-extra-fenoxaprop-p [6]https://www.cropscience.bayer.in/Products-H/Brands/Crop-Protection/Herbicide-Ricestar.aspx?print=true 查看更多

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如何制备氯化石蜡？制备氯化石蜡是有机合成中的重要步骤，其方法多样且具有一定的技术挑战性。通过合适的实验条件和反应控制，可以高效地合成出这种化合物。简述：氯化石蜡又称氯烃，是 C10～C 30石蜡烃的氯化衍生物。根据含氯量的不同主要有氯化石蜡-42、氯化石蜡-52、氯化石蜡-70产品。氯化石蜡又挥发性低、阻燃、电绝缘性良好，广泛应用于聚氯乙烯的增塑剂，特别是氯乙烯—醋酸乙烯共聚树脂可单独使用，同时还可作橡胶、涂料、油墨、油漆、聚氨酯发泡添加剂、阻燃剂和各种切削油、润滑油的耐极压添加剂等。制备：（ 1）制备按照下图所示将回流反应装置、干燥装置、碱液吸收装置和抽真空惰性气体置换保护装置依次连接。在氩气保护下，用注射器将 1 mL 烷烃、30 mL 二氯甲烷、9 mL 磺酰氯通过翻口塞注入两口反应瓶中，打开汞灯柱( 10 W) 光照，70 ℃搅拌加热回流反应。达到反应时间后冰水浴冷却终止反应，打开反应瓶的翻口塞，通氩气吹扫反应体系 10 min，将反应溶液转移到旋蒸瓶中，50 ℃ 下减压旋蒸，蒸出二氯甲烷和过量的磺酰氯。冷却至室温后，向残留物中加入 40 mL 二氯甲烷，用 40 mL 饱和氯化铵水溶液洗涤 3 次、40 mL 饱和碳酸氢钠水溶液洗涤 3 次以及 40 mL 去离子水洗涤 3 次至水相呈中性，然后用 40 mL 饱和食盐水洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥、过滤、减压下除去溶剂，50 ℃真空干燥后得产物。（ 2）分离纯化取 200 μL干燥产物，用正己烷稀释至6 mL。取1 mL稀释溶液上柱(柱尺寸为300 mm×10.5 mm)，从下往上依次装填3 g弗罗里硅土、2 g中性硅胶、5 g32%酸性硅胶、4 g无水硫酸钠。首先用50 mL正己烷洗涤柱子，丢弃洗涤溶液，然后用100 mL的V(二氯甲烷)：V(正己烷) = 1:1的溶液洗脱。在50 ℃下减压蒸馏去除溶剂，最终得到高纯度氯化石蜡产物。参考文献： [1]张大景. 氯化石蜡-52生产自动化工艺分析 [J]. 中国氯碱, 2023, (09): 29-32. [2]李慧娟,刘兰畦,赵梅等. 不同氯化度的氯化石蜡制备方法研究 [J]. 山东科学, 2021, 34 (05): 97-103. [3]闫国强. 光催化法生产氯化石蜡-52工艺研究 [J]. 广东化工, 2017, 44 (14): 74-75. 查看更多

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紫花苜蓿的皂苷成分及其制备方法？紫花苜蓿是一种豆科植物，被广泛应用于农牧业和食品保健领域。它富含蛋白质、维生素和矿物质，被誉为营养最全面的植物之一。紫花苜蓿的皂苷成分存在于根、茎、叶和种子中，尤其是根部含量最高。目前已从紫花苜蓿中分离得到60多种皂苷，具有不同的化合物结构。这些皂苷主要由吡喃糖和呋喃糖组成，根据糖链的多少可分为单糖链皂苷、双糖链皂苷和三糖链皂苷。如何制备紫花苜蓿酸紫花苜蓿酸是紫花苜蓿中的一种皂苷成分，具有多种药理活性。制备紫花苜蓿酸的方法如下：首先将瓜子金全草粉粹后，使用70%乙醇进行回流提取。提取液经过减压回收溶剂后，得到乙醇提取物。将提取物以水分散后，经过吸附树脂吸附和洗脱，最终得到50%乙醇洗脱液。将洗脱液经过硅胶柱层析，使用氯仿-甲醇-水梯度洗脱，得到纯化的紫花苜蓿酸。最后，将紫花苜蓿酸进行水解和乙酸乙酯萃取，即可得到最终的苜蓿酸。参考资料： [1] CN200510026879.8 皂苷类化合物及其苷元在制备治疗神经元损伤药物中的应用查看更多

#苜蓿酸

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香茅精油有哪些功效和使用方法? 香茅精油是从亚香茅植物中提取出来的，具有清新怡人的柠檬香味。它被广泛认可为一种驱虫精油，尤其对携带疟疾的蚊子有效。香茅精油的功效 1. 驱虫、驱蚊、防叮咬纯植物配方，具有自然抗菌作用，并可安抚婴幼儿因蚊虫较多而导致的夜间睡眠不稳和夜哭。 2. 除臭与激励使用香茅精油可以使疲惫又汗湿的双脚清新有活力。 3. 净化气味，提振情绪香茅精油的气味可以净化空气并提振情绪，有助于缓解抑郁的心情。香茅精油的使用方法 1. 直接喷洒在皮肤或衣服上，用来驱蚊和驱虫。 2. 在被蚊虫叮咬后，涂抹香茅精油。 3. 将香茅精油喷洒在门、窗、墙角等地方，可以防止虫子、蟑螂和蚂蚁进入室内。 4. 喷洒香茅精油在宠物身上，可以摆脱跳蚤的困扰。 5. 在泡脚的热水中滴入几滴香茅精油，可以促进血液循环，同时还能去除脚气和脚臭。使用注意事项使用时避免喷洒到眼部。查看更多

#香茅油

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如何制备2-（2-甲氧基乙氧基）乙醛缩二醇? 2-（2-甲氧基乙氧基）乙醛缩二醇是合成药物地红霉素的关键中间体，具有广泛的应用价值。目前已有多种合成方法，其中一种常用的方法是以乙二醇单甲醚为起始原料和溶剂，通过williamsom醚合成法制备得到2-（2-甲氧基乙氧基）乙醛缩二醇。制备步骤首先，在反应瓶中加入乙二醇单甲醚和氢氧化钠，混合物加热至一定温度进行脱水反应。然后加入2-氯乙醛缩二甲醇，进行缩合反应。反应完成后，冷却并过滤，得到2-（2-甲氧基乙氧基）乙醛缩二醇。应用 2-（2-甲氧基乙氧基）乙醛缩二醇主要用于合成地红霉素。将2-（2-甲氧基乙氧基）乙醛缩二甲醇与红霉素胺反应，经过一系列步骤，最终得到地红霉素。主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201510380237.1 一种2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛缩二醇的制备方法【公开】 [2] From Synthesis, (11), 1089-91; 1993 查看更多

#(2-甲氧基乙氧基)乙醛缩二甲醇; 1,1-二甲氧基-2-(2-甲氧基乙氧基)乙烷

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甲钴胺有哪些副作用? 甲钴胺是一种维生素B12的衍生物，常用于治疗贫血和神经系统疾病。了解甲钴胺的副作用对于安全使用药物非常重要。甲钴胺的作用机理甲钴胺可以促进红细胞的生成，同时也对神经系统的正常功能起着重要作用。甲钴胺的副作用甲钴胺虽然有效，但也可能引起一些副作用： 1. 过敏反应：可能出现皮疹、荨麻疹、呼吸急促、头晕、恶心等症状。 2. 消化不良：可能引起腹泻、便秘、恶心和呕吐等症状。 3. 头痛：甲钴胺影响神经系统的正常功能，可能导致头痛。 4. 面部潮红：甲钴胺影响血管的扩张和收缩，可能引起面部潮红。 5. 肌肉疼痛：甲钴胺影响肌肉的正常功能，可能导致肌肉疼痛。如何减少甲钴胺的副作用为了减少甲钴胺的副作用，您可以采取以下措施： 1. 按照医生的建议使用甲钴胺。 2. 与医生和药剂师交流，寻求更好的指导。 3. 遵循健康的生活方式，包括健康饮食和适度运动。了解甲钴胺的副作用，并采取相应措施，有助于更安全地使用这种药物。查看更多

#甲钴胺

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材料科学

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乌头原碱的制备方法及应用？乌头原碱是乌头植物中的毒性成分，主要用于治疗风寒湿痹、关节疼痛等病症。乌头具有较大的毒性，因此在临床应用前需要进行严格的炮制以确保安全有效。乌头原碱的制备方法 1）提取：将干燥的草乌块根粉碎并浸泡在氨水和二氯甲烷中，提取乌头碱生物碱。提取后的浸膏经过减压回收溶剂，得到乌头浸膏。 2）乌头原碱的分离：将乌头浸膏中的黄白色沉淀用硅胶分离，并通过薄层色谱分离得到乌头原碱纯品。参考文献 [1]CN200610017014.X一种常温下超高压提取乌头原碱的方法及其制成的制剂 [2]CN201910642540.2一种乌头原碱盐酸盐水化合物共晶及其制备方法查看更多

#乌头原碱

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精细化工

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安赛蜜：世界上最稳定的甜味剂之一? 安赛蜜，也称为AK糖，是一种化学名称为乙酰磺胺酸钾的甜味剂。它是一种白色结晶性粉末，可以溶于水，微溶于乙醇。安赛蜜具有良好的光热稳定性和适用范围广的pH值，被认为是目前世界上最稳定的甜味剂之一。它被广泛应用于各种食品中，主要用于赋予食品甜味，但不会引起剧烈的血糖反应。安赛蜜于1967年首次被德国赫斯特公司发现，并于1983年在英国获得批准。它的甜度是蔗糖的200-250倍。随着国内安赛蜜生产水平的提高，它在食品加工中的应用范围越来越广，并且有相当比例的出口。安赛蜜在食品工业中的广泛应用国际食品法典委员会（CAC）、欧盟、美国、日本、澳大利亚、新西兰、加拿大等国际组织、国家和地区的法规和标准都允许在相应食品中使用安赛蜜作为甜味剂。在欧美一些国家中，安赛蜜可以用于饮料、糖果、糕点、冰淇淋、果酱、布丁、烘烤食品和餐桌甜包、奶制品等甜味产品中。根据我国《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（GB2760-2014）的规定，安赛蜜可以用于以乳为主要配料的即食风味食品或其预制产品（不包括冰淇淋和风味发酵乳）（仅限乳基甜品罐头）、冷冻饮品（食用冰除外）、水果罐头、果酱、蜜饯类、腌渍的蔬菜、加工食用菌和藻类、杂粮罐头、黑芝麻糊、谷类甜品罐头、焙烤食品、饮料类（包装饮用水除外）、果冻、餐桌甜味料、调味品、酱油、糖果、胶基糖果等。然而，在凉果类产品中不允许使用安赛蜜。此外，我国还制定了《食品安全国家标准食品添加剂乙酰磺胺酸钾》（GB25540-2010）来规范安赛蜜的质量要求。根据《食品安全国家标准预包装食品标识通则》（GB7718）的规定，只要食品中使用了安赛蜜（包括使用了含安赛蜜的复配甜味剂），就必须在食品标签上进行标识。安赛蜜对人体健康的影响根据GB2760的规定，安赛蜜作为甜味剂的使用量和食品类别都经过了严格的风险评估，以确保安全。此外，安赛蜜在1983年被FAO/WHO联合食品添加剂专家委员会（JECFA）列为A级食品添加剂，并推荐每日摄入量（ADI）为0-15 mg/kg。安赛蜜在人体内不代谢、不积蓄，100%以原形从尿液中排出体外。只要合理使用安赛蜜，严格遵守标准规定，不会对消费者的健康造成危害。专家建议 1、食品和安赛蜜生产企业应严格遵守相关标准法规。食品生产企业应在达到预期效果的前提下尽可能降低安赛蜜在食品中的使用量，不得超范围、超限量使用，并按照GB7718的规定进行规范标识。安赛蜜生产企业也应严格遵守相关标准法规，确保产品符合GB25540的质量规格要求。生产含安赛蜜的复配甜味剂的企业也必须符合相应国家标准的要求。 2、相关监管部门应加大对安赛蜜标准与法规的宣传力度，并加强监管工作。通过不同的途径积极推广安赛蜜的科学知识，提高消费者的辨别能力。同时，加大监管力度，严厉处罚超范围、超限量使用安赛蜜的违法行为。 3、消费者在购买食品之前应关注食品标签，注重合理膳食。建议消费者从正规渠道购买产品，并在选择食品之前仔细阅读食品标签，以确定该食品是否添加了安赛蜜。对于喜欢甜食的消费者，尤其是糖尿病患者，建议在合理膳食、均衡营养、控制总能量摄入的基础上，可以考虑使用安赛蜜替代部分或全部添加糖的食品。查看更多

#安赛蜜

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化药

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氧氟沙星的特性及应用？氧氟沙星是一种白色至微黄色结晶性粉末，没有气味，暴露在光线下会逐渐变色。它在水或甲醇中只微溶或极微溶，在冰醋酸或氢氧化钠试液中容易溶解，在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。比旋度是指取一定量的氧氟沙星，加入三氯甲烷溶解并稀释，制成每1ml中含有约10mg的溶液，然后按照规定（通则0621）进行测定，比旋度的值在-1°至+1°之间。氧氟沙星的药理学特点氧氟沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物，对多种细菌具有良好的抗菌作用，包括葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌、淋球菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、志贺杆菌、肺炎克雷伯杆菌等。它还对铜绿假单胞菌和沙眼衣原体有一定的抗菌作用，并且对结核杆菌也有作用，可以与异烟胼、利福平一起用于结核病的治疗。口服吸收良好，口服100mg和200mg后，药物在血液中的峰浓度分别为1.33μg/mL和2.64μg/mL，达到峰值的时间为0.7小时。药物在48小时内可从尿液中回收70%至87%。药物的半衰期为6.7-74小时。氧氟沙星的药理作用氧氟沙星具有广谱抗菌作用，对革兰氏阴性菌的抗菌活性较强，对革兰氏阳性菌、军团菌、支原体和衣原体也有良好的抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较弱。氧氟沙星的适应证氧氟沙星主要用于治疗由上述革兰氏阴性菌引起的呼吸道、咽喉、扁桃体、泌尿道（包括前列腺）、皮肤及软组织、胆囊及胆管、中耳、鼻窦、泪囊、肠道等部位的急性和慢性感染。查看更多

#氧氟沙星

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微生物

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抗菌肽和抗生素有什么区别? 自从1980年瑞典科学家Bomam通过阴沟通杆菌及大肠杆菌诱导惜古比天蚕蛹发现抗菌物质命名为天蚕素抗菌肽以来，目前已发现两千多种抗菌肽。目前，许多人由于对抗菌肽不了解，仍然把抗菌肽和抗生素混为一谈，这种认识是不正确的。故本文重点阐述抗菌肽和抗生素的区别。一、来源不同抗生素（antibiotics）是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物。而抗菌肽（antimicrobial peptide）又称宿主防御肽，指生物体内经诱导而产生的一类具与先天免疫相关的有抗菌活性小分子多肽物质，最早是在昆虫中发现，随后在各种生物体都有发现，包括细菌、植物、动物甚至人体中都有。而一些微生物产生的抗菌肽都是初级代谢产物，是生物体直接产生的。二、产生方式不同抗菌肽是通过基因编码合成，由DNA到RNA到蛋白（多肽），故所有的抗菌肽中的氨基酸为20种常见氨基酸。而抗生素大部分为酶促反应生成。涉及到许多合成酶、水解酶、转移酶等的作用，将一些化学基团组合，生成复杂的结构。三、对机体的免疫作用不同抗菌肽为宿主防御肽，在宿主先天免疫中有重要的调节作用，能提高机体的非特异免疫。而许多抗生素不能提高免疫，还对免疫有抑制作用或者损伤作用。四、作用机理不同大部分抗生素有特定的作用位点，如喹诺酮类抗生素抑制DNA回旋酶，四环素类抗生素抑制核糖体30S亚基，青霉素与细胞壁的D-丙氨酰-D-丙氨酸竞争结合，抑制细胞壁的合成。而抗菌肽的主要作用在细菌的细胞膜上，通过改变细胞膜的通透性而杀灭细菌，不易产生耐药性。从以上四点可以看出，抗生素和抗菌肽有着本质的区别，更不能把抗菌肽和肽类抗生素混为一谈，作为抗生素的替代品，抗菌肽的开发和应用是目前全球抗菌剂、佐剂和免疫增强剂研究的热点，吸引着一大批生物公司持续研究，随着技术的进步，“抗菌肽造福全人类”这句话将逐渐成为现实。来源：中农颖泰查看更多

#抗菌肽

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材料科学

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二甲基双环氧乙烷的制备方法是什么? 背景及概述 [1] 二甲基双环氧乙烷，也称为DMDO，是一种过氧化酮类化合物，由丙酮衍生而来。它是一种含有过氧链的三元环系化合物，在有机合成中主要用作氧化剂。制备 [1-2] 报道一、制备过程如下：取10mL丙酮加入100mL圆底烧瓶中，加入12mL水和4.5g NaHCO3，剧烈搅拌混合物并冷却至0℃，缓慢向反应体系中加入9g Oxone，加入完毕后在0℃继续剧烈搅拌20分钟，减压蒸馏并在-78℃收集蒸馏液，得到无色透明液体，加入无水硫酸钠干燥。报道二、制备过程如下：将3L三颈圆底反应烧瓶装配有高效机械搅拌器、固体加料漏斗和冷凝器(30cm)，连接于两颈收集瓶，后者通过干冰/丙酮浴冷却至-78℃。反应烧瓶装载水(254mL)、丙酮(192mL)和NaHCO3(58g)的混合物并在冰/水浴的帮助下冷却至5-10℃。在剧烈搅拌和冷却时，将固体(120g，0.195mol)分五份在3分钟间隔下添加。在最后添加3min之后，将加料漏斗用塞子替代，并将适度真空(80-100mmHg)应用于所述烧瓶。从反应烧瓶移除冷浴(5-10℃)，并同时剧烈搅拌，在90分钟的时段内蒸馏DMDO/丙酮溶液并在冷却的(-78℃)收集瓶中收集。将收集瓶升温至-20℃并经K2CO3干燥3小时。将DMDO溶液过滤至干燥烧瓶中并保存在-20℃下直至使用。收集大约130ml DMDO溶液。通过将0.2 mL干燥的DMDO溶液的等分试样溶解在CDCl3中并将二甲基过氧化酮的甲基质子信号的高度(在δ1.65)与丙酮(0.5％)右侧13C伴峰的高度进行比较，经由NMR确定DMDO的浓度，产生0.05M DMDO溶液。参考文献 [1] PCT Int. Appl., 2020155017, 06 Aug 2020 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201380023606.0 APP特异性BACE抑制剂(ASBI)及其用途查看更多

#二甲基二环氧乙烷

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